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Noticias de: Industria Farmacéutica

Avances, normativas y estrategias del sector farmacéutico, con énfasis en acceso a medicamentos, innovación terapéutica y políticas de salud pública en Colombia y el mundo.

Multas sanitarias del Invima en 2025 superaron los $6.058 millones: estas fueron las principales sanciones impuestas
FDA publica guía para acelerar terapias individualizadas en enfermedades ultra raras
FDA publica guía para acelerar terapias individualizadas en enfermedades ultra raras
AstraZeneca firma alianza de hasta US$18.500 millones con CSPC Group para terapias en obesidad y diabetes tipo 2
AstraZeneca firma alianza de hasta US$18.500 millones con CSPC Group para terapias en obesidad y diabetes tipo 2
Central pública de compras de medicamentos 2026: La Rebaja
Eli Lilly adquiere Ventyx
Eli Lilly adquiere Ventyx por US$1.200 millones: qué compra realmente y por qué el eje es NLRP3 en inflamación crónica
En el 2025 la EMA recomendó 104 autorizaciones de medicamentos humanos, con 38 nuevos principios activos en la UE
En el 2025 la EMA recomendó 104 autorizaciones de medicamentos humanos, con 38 nuevos principios activos en la UE
Novo Nordisk Colombia nombra a Natalia Pereira como Gerente General y refuerza su apuesta por innovación en salud
Novo Nordisk Colombia nombra a Natalia Pereira como nueva Gerente General y refuerza su apuesta por innovación en salud
Circular Externa 044 de 2025 - reporte por MIPRES de medicamentos ambulatorios financiados por UPC
Circular Externa 044 de 2025: A reportar por MIPRES los medicamentos UPC prescritos en el ámbito ambulatorio
Nueva circular de regulacion de precios de medicamentos (borrador)
Nueva regulación del precio máximo de venta de los medicamentos en Colombia (proyecto circular 20 de 2026)
Invima y la Agencia Francesa de Desarrollo suscriben acuerdo para fortalecer la cooperación regulatoria en medicamentos
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Ranking y tendencias Industria farmacéutica 2025–2026
ONAC mantiene la acreditación 13-LAB-034 a los laboratorios del Invima y ratifica la validez de sus resultados para la protección de la salud pública
ONAC mantiene la acreditación 13-LAB-034 a los laboratorios del Invima y ratifica la validez de sus resultados para la protección de la salud pública
FDA lanza el programa piloto TEMPO para impulsar dispositivos de salud digital
FDA aprueba nueva terapia génica para la atrofia muscular espinal para pacientes mayores de 2 años
Trump acuerda con farmacéuticas rebaja de precios en medicamentos contra la obesidad
Trump acuerda con farmacéuticas rebaja de precios en medicamentos contra la obesidad
Gobierno adopta el CONPES 4170 sobre producción farmacéutica nacional $1,37 billones para fortalecer la soberanía sanitaria
Gobierno adopta el CONPES 4170 sobre producción farmacéutica nacional: $1,37 billones para fortalecer la soberanía sanitaria
El sistema de salud colombiano acumula $24 billones en deudas y enfrenta morosidad creciente con el sector farmacéutico
El sistema de salud colombiano acumula $24 billones en deudas y enfrenta morosidad creciente con el sector farmacéutico
FDA aprueba tratamiento dual no hormonal para sofocos moderados a severos por menopausia
FDA aprueba tratamiento dual no hormonal para sofocos moderados a severos por menopausia
Píldora abortiva genérica es aprobada por la FDA y CMS detiene política sobre medicamentos combinados
Píldora abortiva genérica es aprobada por la FDA y CMS detiene política sobre medicamentos combinados
FDA aprueba innovador tratamiento oral que frena la progresión del cáncer de mama avanzado
FDA aprueba innovador tratamiento oral que frena la progresión del cáncer de mama avanzado
FDA aprueba medicamento de Johnson & Johnson: un nuevo enfoque para el cáncer de vejiga no músculo-invasivo
FDA aprueba medicamento de Johnson & Johnson: un nuevo enfoque para el cáncer de vejiga no músculo-invasivo
Advertencia en la UE por aumento de medicamentos ilegales comercializados como agonistas GLP1
Advertencia en la UE por aumento de medicamentos ilegales comercializados como agonistas GLP-1
FDA aprueba nueva prueba de sangre Elecsys pTau181 para descartar la enfermedad de Alzheimer
FDA fortalece la transparencia: actualizaciones diarias de eventos adversos en el sistema FAERS
Gobierno alista Acuerdo Marco de Precios de Medicamentos para reducir costos en el sistema de salud
Gobierno alista Acuerdo Marco de Precios de Medicamentos para reducir costos en el sistema de salud
Novo Nordisk reduce 50 el precio de Ozempic en efectivo en EE.UU.
Novo Nordisk reduce 50 % el precio de Ozempic en efectivo en EE.UU. en medio del debate sobre el alto costo de medicamentos
Europa perderá 12.530 millones de euros por vencimiento de patentes farmacéuticas hasta 2029
Europa perderá 12.530 millones de euros por vencimiento de patentes farmacéuticas hasta 2029
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Inició la negociación conjunta de medicamentos en las 9 EPS intervenidas – Preoferta hasta el 25 de agosto
Una sola inyección semanal FDA aprueba Skytrofa para tratar la deficiencia de hormona del crecimiento en adultos
Una sola inyección semanal: FDA aprueba Skytrofa para tratar la deficiencia de hormona del crecimiento en adultos
La FDA publica cartas de respuesta completa a solicitudes de medicamentos 2020 - 2024
La FDA publica cartas de respuesta completa a solicitudes de medicamentos 2020 – 2024
FDA aprueba lenacapavir, inyección semestral que revoluciona la prevención del VIH
FDA aprueba lenacapavir, inyección semestral que revoluciona la prevención del VIH
Yeztugo Revolucionario Avance en la Prevención del VIH Aprobado por la FDA
Yeztugo la revolución en la prevención del VIH con aprobación de la FDA
FDA aprobó Widaplik: primera triple combinación en una sola píldora para tratar la hipertensión arterial
FDA aprobó Widaplik: primera triple combinación en una sola píldora para tratar la hipertensión arterial
Colombia cae al penúltimo lugar regional en el índice de competitividad biofarmacéutica
Colombia cae al penúltimo lugar regional en el Índice de Competitividad Biofarmacéutica e Inversión 2025
FDA aprueba Ibtrozi, el nuevo inhibidor para cáncer de pulmón con alteración ROS1
FDA aprueba Ibtrozi, el nuevo inhibidor para cáncer de pulmón con alteración ROS1
Ministro de Salud impulsa la soberanía sanitaria y el desarrollo industrial en el debate farmacéutico latinoamericano
Farmacéuticas de Europa y EE.UU. aumentan 36% sus adquisiciones en China
Farmacéuticas de Europa y EE.UU. aumentan 36% sus adquisiciones en China
La FDA aprueba Nucala como primer biológico para EPOC eosinofílica inadecuadamente controlada
La FDA aprueba Nucala como primer biológico para EPOC eosinofílica inadecuadamente controlada
Darzalex recibe respaldo clave de la FDA para tratar el mieloma múltiple latente de alto riesgo
Darzalex recibe respaldo clave de la FDA para tratar el mieloma múltiple latente de alto riesgo
Sanofi consolida su liderazgo en investigación clínica en el Cono Sur: más de 100 estudios activos y una inversión de 26 millones de euros
Sanofi consolida su liderazgo en investigación clínica en el Cono Sur: más de 100 estudios activos y una inversión de 26 millones de euros
Renuncia CEO de Novo Nordisk ante presión del mercado tras el boom medicamentos contra la obesidad
Renuncia CEO de Novo Nordisk ante presión del mercado tras el boom medicamentos contra la obesidad
La OMS recertifica al laboratorio farmacéutico del Invima por cumplir estándares internacionales
Acciones farmacéuticas globales se desploman tras decreto de Trump para reducir hasta 80 % el precio de los medicamentos en EE.UU.
Acciones farmacéuticas globales se desploman tras decreto de Trump para reducir el precio de los medicamentos en EE.UU.
InvimÁgil Invima lanza herramienta digital para agilizar registros sanitarios en Colombia
InvimÁgil: Invima lanza herramienta digital para agilizar registros sanitarios en Colombia
Duvyzat: nuevo tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne recibe recomendación de aprobación condicional en la UE
Duvyzat: nuevo tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne recibe recomendación de aprobación condicional en la UE
FDA aprueba Dupixent para urticaria crónica espontánea: Sanofi y Regeneron logran séptima indicación del biológico
FDA aprueba Dupixent para urticaria crónica espontánea: Sanofi y Regeneron logran séptima indicación del biológico
La FDA anuncia un cambio de paradigma: eliminará gradualmente algunas pruebas en animales para nuevos medicamentos
La FDA anuncia un cambio de paradigma: eliminará gradualmente algunas pruebas en animales para nuevos medicamentos
Trump anuncia posibles aranceles a productos farmacéuticos: impacto global y riesgos para la cadena de suministro
Trump anuncia posibles aranceles a productos farmacéuticos: impacto global y riesgos para la cadena de suministro
La píldora anticonceptiva masculina: YCT-529 un avance en la ciencia y un cambio en las percepciones sociales
La píldora anticonceptiva masculina: YCT-529 un avance en la ciencia y un cambio en las percepciones sociales
Aranceles globales de Trump sacuden el comercio internacional, pero la industria farmacéutica evita el impacto inmediato
Aranceles globales de Trump sacuden el comercio internacional, pero la industria farmacéutica evita el impacto inmediato
OMS emite alerta global por falsificación de OxyContin: alto riesgo de sobredosis y efectos adversos severos
OMS emite alerta global por falsificación de OxyContin: alto riesgo de sobredosis y efectos adversos severos
Qfitlia: La FDA aprueba el primer tratamiento de ARN para la hemofilia
Qfitlia: La FDA aprueba el primer tratamiento de ARN para la hemofilia
La EMA amplía la indicación de Rxulti para adolescentes con esquizofrenia
La EMA amplía la indicación de Rxulti para adolescentes con esquizofrenia
FDA autoriza QP-Prostate CAD: nueva herramienta de inteligencia artificial para detectar lesiones de cáncer de próstata
FDA autoriza QP-Prostate CAD: nueva herramienta de inteligencia artificial para detectar lesiones de cáncer de próstata
Amvuttra de Alnylam recibe aprobación de la FDA para tratar miocardiopatía por amiloidosis ATTR
Amvuttra de Alnylam recibe aprobación de la FDA para tratar miocardiopatía por amiloidosis ATTR
Bruselas impulsa la autonomía farmacéutica en la Unión Europea
Bruselas impulsa la autonomía farmacéutica en la Unión Europea
El CHMP respalda la vacuna de Pfizer contra el VRS en adultos de 18 a 59 años
El CHMP respalda la vacuna de Pfizer contra el VRS en adultos de 18 a 59 años
Sanfer expande su presencia en Colombia con la compra de Laboratorio Vitalis
Sanfer expande su presencia en Colombia con la adquisición de Laboratorio Vitalis
Catalina Ricaurte es nombrada presidenta del gremio de farmacéuticas en Ecuador
Catalina Ricaurte es nombrada presidenta del gremio de farmacéuticas en Ecuador
Innovación en el tratamiento de la obesidad: el papel clave de la industria farmacéutica
Innovación en el tratamiento de la obesidad: el papel clave de la industria farmacéutica
AbbVie se suma a la lucha contra la obesidad con un acuerdo millonario
AbbVie se suma a la lucha contra la obesidad con un acuerdo millonario
FDA enfrenta demanda por eliminar la semaglutida de su lista de escasez
FDA enfrenta demanda por eliminar la semaglutida de su lista de escasez
Escasez de medicamentos genéricos en España ¿Un problema en el sistema sanitario?
Escasez de medicamentos genéricos en España ¿Un problema en el sistema sanitario?
FDA aprueba Romvimza para tratar el tumor de células gigantes tenosinovial (TGCT)
FDA aprueba Romvimza para tratar el tumor de células gigantes tenosinovial
Merilog tercer biosimilar aprobado para el tratamiento de la diabetes
Merilog: tercer biosimilar aprobado para el tratamiento de la diabetes
FDA aprueba nueva prueba de sangre Elecsys pTau181 para descartar la enfermedad de Alzheimer
FDA aprueba trastuzumab deruxtecán para tratar cáncer de mama metastásico HER2-ultralow
EMA revisa fármacos para alopecia tras reportes de ideación suicida
EMA revisa fármacos para alopecia tras reportes de ideación suicida
Aranceles del 10% en productos farmacéuticos: Preocupación para los fabricantes de genéricos y biosimilares
Aranceles del 10% en productos farmacéuticos: Preocupación para los fabricantes de genéricos y biosimilares
China industria farmacéutica 2025
China: ¿aliado o rival para la industria farmacéutica en 2025?
La FDA aprueba el primer tratamiento de liberación continua para la ceguera diabética - Susvimo
La FDA aprueba el primer tratamiento de liberación continua para la ceguera diabética – Susvimo
Ante un posible brote de gripe aviar los fabricantes de medicamentos se preparan
Ante un posible brote de gripe aviar los fabricantes de medicamentos se preparan
El fármaco Braftovi de Pfizer demuestra beneficios en el tratamiento del cáncer de colon
El fármaco Braftovi de Pfizer demuestra beneficios en el tratamiento del cáncer de colon
FDA aprueba el innovador analgésico no opioide de Vertex, un avance clave contra la crisis de opioides
FDA aprueba el innovador analgésico no opioide de Vertex
Marcelo Dotti, nuevo gerente de Boehringer Ingelheim en Colombia
Marcelo Dotti, nuevo gerente de Boehringer Ingelheim en Colombia
La administración Trump confirma negociaciones de precios de medicamentos buscando mejoras 
La administración Trump confirma negociaciones de precios de medicamentos buscando mejoras 
La FDA aprueba el uso de acalabrutinib para tratar el linfoma de células del manto
La FDA aprueba el uso de acalabrutinib para tratar el linfoma de células del manto – LCM
FDA amplía aprobación de aerosol nasal de ketamina para tratar casos graves de depresión
FDA amplía aprobación de aerosol nasal de ketamina para tratar casos graves de depresión
Gobierno de EE. UU. otorga $590 millones a Moderna para vacuna contra la gripe aviar
Gobierno de EE. UU. otorga US$ 590 millones a Moderna para vacuna contra la gripe aviar
Johnson y Johnson anuncia su division
Johnson & Johnson lidera en neurociencia con la adquisición de Intra-Cellular Therapies
PostEra y Pfizer refuerzan alianza para descubrir fármacos con inteligencia artificial
PostEra y Pfizer refuerzan alianza para descubrir fármacos con inteligencia artificial
DaVita S.A.S recibe aprobación regulatoria para adquirir a Fresenius Medical Care Colombia S.A. 
DaVita S.A.S recibe aprobación regulatoria para adquirir a Fresenius Medical Care Colombia S.A. 
Lenacapavir es el avance científico más importante de 2024 Según Science
Lenacapavir para prevenir el VIH es el avance científico más importante de 2024 según Science
EMA recomienda aprobación de Osimertinib, tratamiento para el cáncer de pulmón
EMA recomienda aprobación de Osimertinib, tratamiento para el cáncer de pulmón
AbbVie está lista para la adquisición de Nimble Therapeutics
AbbVie está lista para la adquisición de Nimble Therapeutics
Invima ratifica su liderazgo en capacidades regulatorias durante encuentro de autoridades de la OPS
Invima ratifica su liderazgo en capacidades regulatorias durante encuentro de autoridades de la OPS
Lilly destina USD$ 3.000 millones para fármacos contra la obesidad
Lilly destina USD$ 3.000 millones para fármacos contra la obesidad
Laboratorio Dromex expande su presencia en América Latina con una oficina en Bogotá
Laboratorio Dromex expande su presencia en América Latina con una oficina en Bogotá
El costo de la innovación los medicamentos más caros aprobados en España
El costo de la innovación: los medicamentos más caros aprobados en España
FDA aprueba sexto biosimilar de ustekinumab Yesintek
FDA aprueba sexto biosimilar de ustekinumab: Yesintek
Invima emite recomendaciones para el uso seguro de Montelukast en pacientes con asma y rinitis
Invima emite recomendaciones para el uso seguro de Montelukast en pacientes con asma y rinitis
Impacto de la industria farmacéutica innovadora en Europa: inversión, empleo y desafíos
Impacto de la industria farmacéutica innovadora en Europa: inversión, empleo y desafíos
La FDA da luz verde al primer inhibidor de menina para leucemia aguda - Foto STAT NEWS
La FDA da luz verde al primer inhibidor de menina para leucemia aguda
Caen en la bolsa acciones de farmacéuticas tras la designación de Robert F. Kennedy como secretario de salud
Caen en la bolsa acciones de farmacéuticas tras la designación de Robert F. Kennedy como secretario de salud
AstraZeneca invertirá 3.500 millones de dólares en I+D y fabricación en EE.UU. para consolidar su liderazgo global
AstraZeneca invertirá 3.500 millones de dólares en I+D y fabricación en EE.UU. para consolidar su liderazgo global
Leqembi para alzheimer de la controversia a la posible aprobación
Leqembi para alzheimer: ¿de la controversia a la aprobación?
Detección oportuna de cáncer de mama, Pfizer beneficia a 10.000 mujeres en zonas rurales de Colombia
Detección oportuna de cáncer de mama, Pfizer beneficia a 10.000 mujeres en zonas rurales de Colombia
Fármaco en desarrollo para la obesidad genera nuevas expectativas
Fármaco en desarrollo para la obesidad genera nuevas expectativas
Philips y Medtronic se unen para mejorar el acceso al tratamiento del ictus (ACV)
Philips y Medtronic se unen para mejorar el acceso al tratamiento del ictus (ACV)
Pfizer Inc. firma acuerdo con la OPS para suministrar su vacuna contra el VSR en América Latina
Pfizer Inc. firma acuerdo con la OPS para suministrar su vacuna contra el VSR en América Latina
AbbVie adquiere Aliada Therapeutics, una inversión de $1.400 millones para avanzar en la lucha contra el Alzheimer
AbbVie adquiere Aliada Therapeutics, una inversión de $1.400 millones para avanzar en la lucha contra el Alzheimer
FDA amplía aprobación de la vacuna Abrysvo contra el VRS de Pfizer para adultos de mayor riesgo
FDA amplía aprobación de la vacuna Abrysvo contra el VRS de Pfizer para adultos de mayor riesgo
Vyalev, nueva esperanza para pacientes con Parkinson avanzado que rompe barreras tras múltiples rechazos
Vyalev, nueva esperanza para pacientes con Parkinson avanzado que rompe barreras tras múltiples rechazos
Minsalud anuncia reingreso de Clobazam y Fenitoína suspensión al mercado tras mesa técnica sobre epilepsia
Minsalud anunció reingreso de Clobazam y Fenitoína suspensión al mercado tras mesa técnica sobre epilepsia
Sanofi Opella invierte 2.300 millones de pesos en el Estado de México, generando 500 empleos
Sanofi Opella invierte 2.300 millones de pesos en el Estado de México, generando 500 empleos
Gilead expande el alcance de nuevo medicamento contra el VIH
Gilead expande el alcance de nuevo medicamento contra el VIH
Congreso de EE.UU. exige a Novo Nordisk reducir los precios de medicamentos contra la obesidad y la diabetes
Congreso de EE.UU. exige a Novo Nordisk reducir los precios de medicamentos contra la obesidad y la diabetes
FluMist la vacuna antigripal que se podrá administrar en casa
FluMist: la vacuna antigripal que se podrá administrar en casa
La FDA aprueba Ebglyss para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave
La FDA aprueba Ebglyss para el tratamiento de la dermatitis atópica de moderada a grave
Inmunoterapia en el melanoma: un nuevo horizonte de esperanza a largo plazo
Inmunoterapia en el melanoma: un nuevo horizonte de esperanza a largo plazo
Sanofi revoluciona la farmaindustria con su nueva planta Modulus
Sanofi revoluciona la farmaindustria con su nueva planta: Modulus
Ivonescimab: el fármaco que podría revolucionar el tratamiento del cáncer de pulmón
Ivonescimab: el fármaco que podría revolucionar el tratamiento del cáncer de pulmón
Johnson & Johnson solicita aprobación de nipocalimab a la FDA para tratar enfermedades autoinmunes
Johnson & Johnson solicita aprobación de nipocalimab a la FDA para tratar enfermedades autoinmunes
Vutrisiran: Nueva opción de tratamiento para la miocardiopatía ATTR-CM
Vutrisiran: Nueva opción de tratamiento para la miocardiopatía ATTR-CM
FDA amplía aprobación de la vacuna Abrysvo contra el VRS de Pfizer para adultos de mayor riesgo
Pfizer revoluciona el acceso a medicamentos con su nueva plataforma DTC PfizerForAll
FDA aprueba nuevas vacunas contra la covid-19 de Pfizer y Moderna dirigidas a variantes actuales
FDA aprueba nuevas vacunas contra la covid-19 de Pfizer y Moderna dirigidas a variantes actuales
Fda sífilis test
FDA aprueba primer test de sífilis de uso casero
Gilead Sciences apuesta por el mercado de la colangitis biliar con la adquisición de Livdelzi
Gilead Sciences apuesta por el mercado de la colangitis biliar con la adquisición de Livdelzi
Acciones de Bavarian Nordic Aumentan tras declaración de emergencia por mpox en África
Acciones de Bavarian Nordic aumentan tras declaración de emergencia por mpox en África
FDA rechaza el uso del MDMA como terapia complementaria para el TEPT
FDA rechaza el uso del MDMA como terapia complementaria para el TEPT
FDA aprueba autoinyector de nalmefeno para sobredosis de opioides
FDA aprueba autoinyector de nalmefeno para sobredosis de opioides
VaxThera obtiene patente para una vacuna universal contra el COVID-19 
VaxThera obtiene patente para una vacuna universal contra el COVID-19 
Tecelra: la revolución en terapias celulares para el sarcoma sinovial aprobada por la FDA
Tecelra: la revolución en terapias celulares para el sarcoma sinovial aprobada por la FDA
Pfizer cierra investigación sobre distrofia muscular de Duchenne y recorta puestos de trabajo
Pfizer cierra investigación sobre distrofia muscular de Duchenne y recorta puestos de trabajo
FDA aprobó de JAK Deuruxolitinib para la alopecia areata
FDA aprobó Deuruxolitinib, inhibidor oral de JAK para el tratamiento de la alopecia areata grave
Resultados prometedores en terapia génica de Pfizer para hemofilia tipo A
Resultados prometedores en terapia génica de Pfizer para hemofilia tipo A
Aprobación completa de SIRTURO por FDA y Comisión Europea para combatir TB pulmonar multirresistente
Aprobación completa de SIRTURO por FDA y Comisión Europea para combatir TB pulmonar multirresistente
Invima aprueba medicamento para cinco enfermedades autoinmunes
Invima aprueba medicamento para cinco enfermedades autoinmunes
Merck presenta resultados prometedores de clerrovimab en la lucha contra el VRS
Merck presenta resultados prometedores de clerrovimab en la lucha contra el VRS
Dos farmacéuticas dentro de las compañías más incluyentes ranking WeTrade 2024
Dos farmacéuticas dentro de las compañías más incluyentes: ranking WeTrade 2024
Impacto en el sector salud: más de 14.000 despidos en la industria de dispositivos médicos en los últimos 18 meses
Impacto en el sector salud: más de 14.000 despidos en la industria de dispositivos médicos en los últimos 18 meses
Marcela Fernández asume la presidencia del Clúster Andino de AstraZeneca
Marcela Fernández asume la presidencia del Clúster Andino de AstraZeneca
Conflicto entre Vertex y gobierno de EE.UU. por preservación de fertilidad en tratamientos
Conflicto entre Vertex y gobierno de EE.UU. por preservación de fertilidad en tratamientos
Tecnología digital para el acceso directo a pacientes la apuesta de farmacéuticas y aseguradoras
Tecnología digital para el acceso directo a pacientes la apuesta de farmacéuticas y aseguradoras
Danuglipron, nueva píldora contra la obesidad de Pfizer
Danuglipron, nueva píldora contra la obesidad de Pfizer
Daniel Quirós Bertocchi, nuevo gerente general de Coopidrogas
Daniel Quirós Bertocchi, nuevo gerente general de Coopidrogas
Industria farmacéutica bajo la lupa por manipulación del mercado
Industria farmacéutica bajo la lupa por manipulación del mercado
Roche presenta avance en diabetes con sensor de IA para prevenir hipoglucemia nocturna
Roche presenta avance en diabetes con sensor de IA para prevenir hipoglucemia nocturna
FDA autorizó la comercialización de la primera prueba de ARN de hepatitis C
FDA autorizó la comercialización de la primera prueba de ARN de hepatitis C
FDA amplía el programa de ciclo de vida total del producto (TAP) para impulsar la innovación en tecnología médica
FDA amplía el programa de ciclo de vida total del producto (TAP) para impulsar la innovación en tecnología médica
Moderna potenciará desarrollo de vacuna contra la gripe pandémica con el consorcio BARDA
Moderna potenciará desarrollo de vacuna contra la gripe pandémica con el consorcio BARDA
Aprobación acelerada de la FDA para epcoritamab-bysp en linfoma folicular en recaída o refractario
FDA aprobó el epcoritamab-bysp para linfoma folicular en recaída o refractario
Investigación revela beneficios de los medicamentos GLP-1 en mujeres con SOP
Investigación revela beneficios de los medicamentos GLP-1 en mujeres con SOP
UE aprobó combinación de Truqap con Faslodex para pacientes con cáncer de mama avanzado
UE aprobó combinación de Truqap con Faslodex para pacientes con cáncer de mama avanzado
Eurofarma anuncia expansión de Genfar en Centroamérica: un nuevo capítulo en la industria farmacéutica
Eurofarma anuncia expansión de Genfar en Centroamérica: un nuevo capítulo en la industria farmacéutica
FDA amplía uso de la terapia génica de Sarepta para DMD
FDA amplía uso de la terapia génica de Sarepta para DMD
Ensayo clínico de Alnylam abre puertas a tratamiento innovador para la miocardiopatía
Ensayo clínico de Alnylam abre puertas a tratamiento innovador para la miocardiopatía
Prevenir el VIH solo necesitaría dos inyecciones nuevos hallazgos
Prevenir el VIH solo necesitaría dos inyecciones al año: estudio
FDA aprueba la nueva vacuna de Merck, Capvaxive, contra 21 tipos de bacterias
FDA aprueba la nueva vacuna de Merck, Capvaxive, contra 21 tipos de bacterias
FDA autoriza uso de sarilumab en artritis idiopática juvenil poliarticular
FDA autoriza uso de sarilumab en artritis idiopática juvenil poliarticular
Prevenir, detectar y responder: un círculo virtuoso en el uso de medicamentos
Prevenir, detectar y responder: un círculo virtuoso en el uso de medicamentos
FDA respalda actualización de vacunas contra el Covid-19 dirigidas a la familia del virus JN.1
FDA respalda actualización de vacunas contra el Covid-19 dirigidas a la familia del virus JN.1
Donanemab, fármaco de alta confianza para el Alzheimer obtendría aprobación por la FDA
Donanemab, fármaco de alta confianza para el Alzheimer obtendría aprobación por la FDA
Moderna, optimista por resultados de su vacuna contra virus sincitial respiratorio (VSR)
Moderna recibe la aprobación de la FDA para la vacuna contra el VSR
Johanna Ballesteros, primera gerente general MSD Colombia y Ecuador
Johanna Ballesteros, primera gerente general MSD Colombia y Ecuador
J&J adquiere medicamento para la piel 1.250 millones de dólares
Johnson & Johnson adquiere medicamento para la piel por 1.250 millones de dólares
Modelos DTC en la industria farmacéutica ¿una moda pasajera
Modelos DTC en la industria farmacéutica: ¿una moda pasajera?
AstraZeneca apuesta por medicamentos contra el cáncer en su plan de ventas de 80 mil millones de dólares para 2030
AstraZeneca apuesta por medicamentos contra el cáncer en su plan de ventas de 80 mil millones de dólares para 2030
Comisión Europea mantiene la aprobación del fármaco PTC Duchenne frente a presiones de grupos de pacientes
Comisión Europea mantiene la aprobación del fármaco PTC Duchenne frente a presiones de grupos de pacientes
Eurofarma crecimiento genfar
Eurofarma reportó un incremento del 14% en ganancias tras adquisición de Genfar
CT-388 de Roche, nuevo horizonte en el tratamiento de la obesidad
CT-388 de Roche, nuevo horizonte en el tratamiento de la obesidad
Takeda firma acuerdo por US$ 2.200 millones para vacuna contra el alzhéimer
Takeda firma acuerdo por US$ 2.200 millones para vacuna contra el alzhéimer
AstraZeneca reconoce efectos secundarios poco comunes en su vacuna contra el COVID-19
AstraZeneca reconoce efectos secundarios poco comunes en su vacuna contra el COVID-19
Desaceleración en la inversión de salud digital en Europa en 2023
Desaceleración en la inversión de salud digital en Europa en 2023
FDA aprueba diagnóstico complementario para tratamiento de hemofilia tipo B
FDA aprueba diagnóstico complementario para tratamiento de hemofilia tipo B
FDA aprueba Pivya: Nuevo tratamiento para infecciones del tracto urinario no complicadas
FDA aprueba Pivya: Nuevo tratamiento para infecciones del tracto urinario no complicadas
Aprobados dos biosimilares en Europa para trastornos autoinmunes
Aprobados dos biosimilares en Europa para trastornos autoinmunes
Este es el ranking de compañías farmacéuticas con mayores ingresos - 2023
Este es el ranking de compañías farmacéuticas con mayores ingresos – 2023
FDA aprueba el segundo biosimilar de ustekinumab
FDA aprueba el segundo biosimilar de ustekinumab
La primera terapia con linfocitos infiltrantes tumorales fue aprobada por la FDA para tratar el melanoma en etapa avanzada
La primera terapia con linfocitos infiltrantes tumorales fue aprobada por la FDA para tratar el melanoma en etapa avanzada
FDA aprueba el antibiótico Zevtera para múltiples indicaciones
FDA aprueba el antibiótico Zevtera para múltiples indicaciones
Pfizer busca ampliar uso de vacuna VSR en adultos jóvenes (1)
Pfizer busca ampliar uso de vacuna VSR en adultos jóvenes
Marcos-Pijuán-gerente-general-de-Adium-en-Colombia. (1)
Tecnofarma en Colombia da un paso adelante y evoluciona a Adium 
FDA advierte sobre productos tópicos para aliviar el dolor con posibles efectos peligrosos para la salud
FDA advierte sobre productos tópicos para aliviar el dolor con posibles efectos peligrosos para la salud
FDA aprueba tratamiento innovador para la distrofia muscular de Duchenne
FDA aprueba tratamiento innovador para la distrofia muscular de Duchenne
La facturación de la industria farmacéutica en Argentina incrementó en un 138,3% en 2023
La facturación de la industria farmacéutica en Argentina registró un aumento del 138,7% en 2023
Bio-Thera Solutions y SteinCares se unen para comercializar dos biosimilares en América Latina
Bio-Thera Solutions y SteinCares se unen para comercializar dos biosimilares en América Latina
Insulina y acetaminofén entre los 12 medicamentos en riesgo de desabastecimiento, según el Invima
Insulina y acetaminofén entre los 12 medicamentos en riesgo de desabastecimiento, según el Invima
Riesgos para los derechos de propiedad intelectual en Colombia: ¿Cómo afecta la soberanía farmacéutica a la salud de los colombianos?
Riesgos para los derechos de propiedad intelectual: ¿Cómo afecta la soberanía farmacéutica a la salud de los colombianos?
Gilead Sciences apuesta por el mercado de la colangitis biliar con la adquisición de Livdelzi
Gilead Sciences cuadriplicará producción de terapias CAR-T en 2026
Fin de la patente para 5 medicamentos en Estados Unidos ¿cuáles son
Fin de la patente para 5 medicamentos en Estados Unidos: ¿cuáles son?
Enfermedades Raras: la necesidad de un diagnóstico temprano y el apoyo global
Enfermedades Raras: la necesidad de un diagnóstico temprano y el apoyo global
Moderna apuesta por su vacuna para virus sincitial respiratorio (vsr)
Moderna prioriza su vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR)
Scion Life Sciences debuta como empresa de capital de riesgo
Scion Life Sciences debuta como empresa de capital de riesgo
Este es el top 3 de medicamentos más esperados por la farmaindustria en 2024
Estas son las 3 aprobaciones de medicamentos más esperadas por la farmaindustria
Aduhelm, medicamento contra el alzheimer, sale del mercado
Aduhelm, medicamento de Biogen contra el alzheimer, sale del mercado
Carta abierta del CNQFC y de la Ascolprofar al jefe de estado sobre el fortalecimiento del Invima
Carta abierta del CNQFC y de la ASCOLPROFAR al jefe de estado sobre el fortalecimiento del Invima
Top Employer Global 2024
Top Employer Global 2024: Boehringer Ingelheim y Baxter logran certificación
Catalina Ricaurte se une a Merck como gerente general para Colombia y Ecuador
Catalina Ricaurte se une a Merck como gerente general para Colombia y Ecuador
Sanofi adquiere la biofarmacéutica Inhibrx por US$2.200 millones
Sanofi adquiere la biofarmacéutica Inhibrx por US$2.200 millones
Casgevy: la revolucionaria terapia de edición genética aprobada para tratar la beta talasemia
Casgevy: la revolucionaria terapia de edición genética aprobada para tratar la beta talasemia
Hoja de Ruta para la soberanía sanitaria y el bienestar social – Política farmacéutica y propiedad Intelectua
Hoja de Ruta para la soberanía sanitaria y el bienestar social – Política farmacéutica y propiedad Intelectual
Medida prohíbe a los médicos incluir marcas comerciales de medicamentos en las recetas en Argentina
Medida prohíbe a los médicos incluir marcas comerciales de medicamentos en las recetas en Argentina
Pfizer completa la adquisición de Seagen
Pfizer completa la adquisición de Seagen
FDA aprueba terapias génicas para anemia de células falciformes - Avance revolucionario
FDA aprueba terapias génicas para anemia de células falciformes – Avance revolucionario
Cambios en el programa iPLEDGE para isotretinoína: FDA
Cambios en el programa iPLEDGE para isotretinoína: FDA
Roche adquiere a Carmot Therapeutics para entrar a nuevos mercados
Roche adquiere a Carmot Therapeutics para entrar a nuevos mercados
Merck adquiere la biotech Caraway, enfocada en neurociencias
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Astellas Farma Colombia: reconocida como uno de los mejores lugares para trabajar en Colombia
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Reino Unido autoriza la primera terapia génica para trastornos de la sangre
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FDA da luz verde al uso de repotrectinib en cáncer de pulmón
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Cargo Therapeutics sube su apuesta por CAR-T en desarrollo
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FDA aprueba el primer biosimilar de ustekinumab
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Triveni Bio una nueva apuesta para enfermedades inmunológicas
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Aprueban pembrolizumab como neoadyuvante en cáncer de pulmón de células no pequeñas
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FDA autoriza el uso de nivolumab para melanoma en estadío IIBC
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Uso habitual de omeprazol relacionado con mayor riesgo de demencia
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Bristol Myers se robustece con la compra de Mirati Therapeutics
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Utilidad de las Licencias de uso obligatorio para medicamentos ¿Qué pasa con estas decisiones gubernamentales
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Declaración de interés público y licencias obligatorias a medicamentos en Colombia y Latinoamérica
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Farmacias comunitarias y gestión de riesgo, la apuesta de Cruz Verde
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Eurofarma anuncia expansión de Genfar en Centroamérica: un nuevo capítulo en la industria farmacéutica
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Tofidence primer biosimilar de tocilizumab aprobado por la FDA
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Boston Scientific se expande adquiere a Relievant Medsystems
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EMA recomienda no renovar la autorización del medicamento para el mieloma múltiple Blenrep
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Invima
Cambios Relevantes en el Sistema de Registro Sanitario de Medicamentos en Colombia: Análisis del Decreto 1474 de 2023
Nueva legislación farmacéutica europea: Optimizando la exención hospitalaria para terapias avanzadas
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Amgen compra a Horizon Therapeutics por US$ 27.800 millones
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Mieloma múltiple
Avance terapéutico: FDA aprueba Elrexfio de Pfizer para mieloma múltiple resistente
FDA aprobó primera vacuna contra el virus sincitial respiratorio en gestantes
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FDA aprobó nueva terapia en combo para el cáncer de próstata
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Obesidad
Argentina aprueba Wegovy de Novo Nordisk: avance crucial en la lucha contra la obesidad
Depresión posparto
FDA aprueba medicamento oral para combatir la depresión posparto
FDA amplía aprobación de la vacuna Abrysvo contra el VRS de Pfizer para adultos de mayor riesgo
Pfizer considera recortes de costos mientras los ingresos de COVID decepcionan
Empagliflozina para el tratamiento de la enfermedad renal crónica aprobada por la CE
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3 ensayos clínicos para seguir de cerca en la segunda mitad de 2023
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FDA aprueba nuevo medicamento para leucemia mieloide aguda
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Inyección de virus respiratorio sincitial aprobada por la FDA para proteger a todos los bebés
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Opill, primera píldora anticonceptiva de venta libre aprobada por la FDA
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Sanofi nombra a Adrien Chabrier como líder de la unidad de Medicina General
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Lecanemab, medicamento para el alzhéimer, fue aprobado por la FDA
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MinervaX: Desarrollo de una Vacuna contra el Estreptococo del Grupo B en Adultos Mayores
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J&J reveló hallazgos prometedores de medicamento en desarrollo para la psoriasis
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FDA aprueba primera terapia génica para hemofilia A
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Estas son las decisiones más esperadas de la FDA para el tercer trimestre
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Impacto financiero de la semaglutida en medicare: ¿puede la cobertura de un medicamento para la obesidad desestabilizar el sistema?
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Culmina integración de AbbVie Colombia y Allergan Aesthetics
Lilly adquirirá a Dice Therapeutics, desarrolladora de fármacos orales
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AstraZeneca y Quell: gran alianza para el desarrollo de Terapias de Células T
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Medicamento de AstraZeneca muestra buenos resultados en cáncer endometrial
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Panel de la FDA recomienda vacuna contra el virus sincitial respiratorio VSR en embarazadas
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Pfizer y Seagen ¿se complica la mayor adquisición de la farmaindustria
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FDA aprueba la primera vacuna contra el vsr en adultos
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Compañías de la industria farmacéutica con mayores ingresos en 2022
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Lilly aumenta su inversión en plantas de fabricación
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Moderna vacuna contra el cáncer estaría lista en 2030
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Hutchmed solicitó aprobación de tratamiento para el cáncer colorrectal
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Narcan, medicamento para sobredosis de opioides será de venta libre
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Comisión Europea aprobó tratamiento para dermatitis atópica en niños
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Pfizer adquiere a Seagen por US$ 43 mil millones, su apuesta más grande de los últimos años
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Intellia autorizada para ensayo clínico de edición genética in vivo
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Pfizer invertiría más de US$ 30 mil millones en compra de Seagen
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Moderna terapias génicas en el centro de su portafolio
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Europa autoriza uso de terapia génica para la hemofilia tipo B
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Pfizer BioNTech inicia estudio de vacunas ARNm contra el herpes zóster
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Pacientes con ERC y anemia tienen nueva opción de tratamiento
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Bexagliflozina, nuevo medicamento aprobado para la diabetes tipo 2
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Zanubrutinib, nuevo medicamento para la leucemia linfocítica crónica
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Moderna, optimista por resultados de su vacuna contra virus sincitial respiratorio (VSR)
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FDA aprobó el inhalador Airsupra de AstraZeneca
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Moderna y Merck, optimistas ante los nuevos resultados de su vacuna contra el cáncer de piel
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Roche anunció aprobación de la FDA para ensayos sobre Alzheimer
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Hallazgos positivos sobre un posible medicamento para cáncer de próstata
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Lecanemab, el medicamento potencial que ralentiza el alzheimer
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Medicamentos biosimilares sí pueden ser intercambiables EMA
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Análisis del mercado de medicamentos en Colombia
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Primera terapia génica para la hemofilia tipo B, autorizada por la FDA
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Teplizumab, aprobado como primer tratamiento que retrasa la diabetes tipo 1
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FDA aprueba el uso de mirvetuximab soravtansina para cáncer de ovario
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Pfizer proyecta un aumento en sus ingresos por venta de su vacuna covid-19
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Actores sectoriales rediseñan estrategias para superar el desabastecimiento de medicamentos
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FDA aprueba tratamiento innovador para mieloma múltiple
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Disponibilidad de terapias innovadoras apenas llega al 13% en la región
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Este es el top 10 de fabricantes de vacunas alrededor del mundo
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Alianza entre Merck y Moderna busca desarrollar vacuna contra el cáncer
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Allogene inicia ensayos clínicos de terapia celular contra el cáncer
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Medicamento contra la obesidad de Lilly tendrá revisión acelerada de la FDA
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Kenvue: nombre de la línea de consumo derivada de J&J
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Roche invierte US$70 millones en tecnologías para desarrollar terapias con células T
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Pfizer presenta nuevos datos sobre su vacuna pentavalente para la meningitis
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Roche invierte US$ 250 millones en la adquisición de Good Therapeutics
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Amneal solicitó aprobación de medicamento para el párkinson a la FDA
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Sandoz dejará de ser parte de Novartis en 2023
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Moderna demanda a Pfizer por patente de tecnología ARNm
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Gilead se fortalece en el mercado europeo con nuevo medicamento para VIH
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FDA aprueba medicamento para el trastorno de depresión mayor
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Nueva terapia génica de Bluebird una de las más costosas del mundo
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Debaten proyecto de ley que reduciría precios de medicamentos en EE.UU.
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Pfizer adquiere la farmacéutica Global Blood por US$5.400 millones
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Presentan guía para compra de medicamentos en los hospitales públicos
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Sarepta buscará aprobación acelerada de fármaco para la distrofia muscular de Duchenne
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Amazon entraría de lleno al mercado sanitario con compra de One Medical
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Haleon inicia operaciones como empresa independiente
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Estas son las farmacéuticas con más ganancias en el primer semestre del año
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Verve inicia ensayo clínico de tratamiento de edición genética para enfermedades cardíacas
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Merck, a punto de adquirir la biotecnológica Seagen con el acuerdo más caro de los últimos años
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Paxlovid podrá comercializarse en farmacias de Estados Unidos
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AstraZeneca fortalece su cartera  de productos para cáncer hematológico con nueva adquisición
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Sanofi reduce el precio de la insulina para los pacientes no asegurados en EE. UU.
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Bayer intenta convertirse en una de las 10 principales compañías de oncología para 2030
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Novartis y GSK invierten en la investigación de enfermedades tropicales
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Crecimiento de la industria de tecnologías médicas sería de 5% anual hasta 2028
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Acuerdos de licencia y adquisiciones de la industria farmacéutica - Primer semestre 2022
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La FDA aprueba el primer tratamiento farmacológico para la alopecia areata
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Astellas abre una nueva planta de producción de terapia génica de 100 millones de dólares
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Los precios de lanzamiento de medicamentos han crecido un 20 % anual durante más de una década
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Bristol Myers Squibb adquiere el fabricante oncológico Turning Point Therapeutics por USD $4.100 millones
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Los medicamentos que la FDA aprobó en mayo 2022
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Top 10 de medicamentos por ventas en 2021
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Para 2028, AbbVie sería la farmacéutica más grande en ventas
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En los últimos cinco años se han lanzado 104 nuevos medicamentos para cáncer
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Roche diseña pruebas PCR para detectar viruela del mono
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Los dispositivos médicos son aprobados por los reguladores más ágilmente que los medicamentos
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FDA revisará tratamiento farmacológico de AbbVie para el Parkinson (2)
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Gilead Sciences principal financiador filantrópico de los programas contra el VIH en los EE. UU.
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Procaps adquiere grupo Somar y pisa fuerte en México
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AstraZeneca, Merck y Pfizer lideran el crecimiento en ventas del primer trimestre de la industria farmacéutica
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¿En qué han invertido las gigantes farmacéuticas en el último lustro
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Pfizer adquiere Biohaven por USD $11.600 millones la gigante norteamericana incursiona en el mercado de la migraña
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Estas son las tendencias de costos médicos en Latinoamérica en 2022
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Inversión en Investigación y Desarrollo (I+D) de la industria farmacéutica creció en un 11% en 2021
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Medicamentos aprobados por la FDA en abril 2022
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Farxiga de AstraZeneca alcanza la marca trimestral de $1.000 millones de dólares
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$198 millones de dólares recaudó Wegovy de Novo Nordisk solo en el primer trimestre 2022
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Excelente primer trimestre para BioMarin, impulsado por su éxito para la acondroplasia
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Tirzepatida de Eli Lilly obtiene sorprendentes resultados en el tratamiento de la obesidad
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Roche, la mejor en ganancias en el primer trimestre del 2022
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GlaxoSmithKline amplía su segmento de oncología con nueva adquisición
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Las 20 compañías farmacéuticas que más facturaron en 2021
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FDA aprobaciones del regulador norteamericano en marzo 2022
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Decisión final Medicare limita la cobertura de Aduhelm de Biogen para el Alzheimer
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Segmento de medicina regenerativa tuvo inversión récord de la farmaindustria en 2021
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Boehringer Ingelheim avanza lentamente hacia la construcción de una cartera de productos oncológicos
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Novartis empieza una robusta reestructuración organizacional
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Gilead Sciences comienza a operar directamente en Colombia
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Inversión publicitaria de la industria farmacéutica disminuyó en 2021
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Suministro de productos farmacéuticos en riesgo, no solo en EE.UU.
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Roche une fuerzas con Bristol Myers Squibb para mejorar la atención del cáncer aplicando Inteligencia Artificial
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Astellas Farma inaugura sus oficinas en Colombia
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Moderna buscará autorización de su vacuna para niños pequeños
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Biogen publica nuevos datos de eficacia de Aduhelm para el Alzheimer
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Mercado farmacéutico de China proyecta un crecimiento del 12% para el 2030
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Rinvoq de AbbVie logra su su tercer nuevo uso en 4 meses FDA lo aprobó para tratar la colitis ulcerosa
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Gigantes farmacéuticas recortan sus operaciones en Rusia en medio del conflicto con Ucrania
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Las 10 farmacéuticas que más invirtieron en Investigación y Desarrollo (I+D) en 2021
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Cifra récord Europa aprobó 54 nuevos medicamentos en 2021
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Estos son los medicamentos que la FDA aprobó en febrero de 2022
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5 ensayos clínicos que no dieron resultado en 2021 – parte 2
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FDA otorga aprobación ultrarrápida a Opdivo de Bristol Myers Squibb para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas
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Sanofi apuesta por su medicamento estrella Dupixent
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Top 10 ensayos clínicos que no dieron resultado en 2021
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BioMarin publica sus proyecciones totales de ventas para 2022
Impulsado por su medicamento para el enanismo, BioMarin proyecta ventas máximas de US$2.150 millones para 2022
Bavencio de Merck muestra buenos resultados en ensayos de fase 3 para carcinoma urotelial
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Vraylar para el trastorno depresivo mayor recaudaría $4 mil millones en ventas en 2022 AbbVie
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Haleon la nueva marca de la unidad de salud del consumidor de GSK
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Moderna presenta su ambicioso plan de expansión para 2022
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Nubeqa de Bayer para el cáncer de próstata cerraría el 2022 con $3.400 millones de dólares en ventas
Bayer: Nubeqa para el cáncer de próstata cerraría el 2022 con $3.400 millones de dólares en ventas
Estos son los 10 medicamentos que superarán los $100 mil millones de dólares en ventas para 2026
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Merck firma acuerdo con una biotecnológica británica para desarrollar nuevas moléculas en oncología y neurología
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2022 ¿hacia donde van las fusiones y adquisiciones de la industria farmacéutica
2022: ¿hacia donde van las fusiones y adquisiciones de la industria farmacéutica?
Roche y Eli Lilly abogan por la decisión de cobertura del Medicare frente al uso de Aduhelm
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Pfizer se posiciona como el mayor laboratorio a nivel global
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Marcada tendencia al declive en pequeñas biofarmacéuticas
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Abbott inicia ensayos clínicos del primer implante de marcapasos sin cables de doble cámara
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Sanofi se consolida en el mercado de enfermedades raras con nuevo medicamento
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Top 10 medicamentos más esperados en 2022
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La industria farmacéutica está desarrollando1.300 medicamentos y vacunas contra el cáncer actualmente
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Novartis espera positivos beneficios por la venta de Leqvio en 2022
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Remdesivir de Gilead superó los $1.400 millones en ventas en 2021
Remdesivir de Gilead superó los $5600 millones en ventas en 2021
Estos son los medicamentos que la FDA aprobó en enero
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A puertas de sus nuevos lanzamientos Eli Lilly invierte más de $445 millones en una nueva planta de producción
A puertas de sus nuevos lanzamientos Eli Lilly invierte en dos nuevas plantas de fabricación
Dos compañías buscan desarrollar una vacuna contra el VIH basadas en la tecnología ARNm y CRISPR
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Abbott reportó ventas históricas en 2021 43.000 millones de dólares
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Vacunas Covid-19 dejarán ganancias de más de USD 84.000 millones para los grandes fabricantes
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27 fabricantes de genericos suministraran pildora Merck
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La unidad de salud del consumidor de GlaxoSmithKline -GSK- aún no tiene un comprador
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Impacto de la proteccion a moleculas en el mercado farmaceutico colombiano
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2021 compañías de tecnología médica tuvieron su mejor año en cuanto a adquisiciones
2021: compañías de tecnología médica tuvieron su mejor año en cuanto a adquisiciones
AbbVie está tras el duro mercado de la fibrosis quística
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Novo Nordisk se alía con startup para continuar investigaciones en obesidad
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Eli Lilly centrará sus esfuerzos este año en diabetes y Alzheimer
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Cartera de nuevos medicamentos de Bristol Myers Squibb podría generar $25 mil millones para 2029
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Sanofi entra en un acuerdo de colaboración para desarrollar un medicamento para el Parkinson
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J&J busca alianza con Microsoft para conectar sus programas de cirugía digital en la nube
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Inicia el 2022 con el aumento de precio de 400 medicamentos en Estados Unidos
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Aducanumab Biogen reduce a la mitad el precio de su medicamento para el Alzheimer
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Oncología el segmento clave para la industria farmacéutica en el primer trimestre de 2022
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Pfizer empieza a invertir las ganancias que obtuvo por la venta de su vacuna anticovid
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Industria farmacéutica se reducen las adquisiciones y aumentan las ofertas de licencias de medicamentos
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Rinvoq de Abbvie podría convertirse en el primer inhibidor para la enfermedad de Crohn
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Buenos resultados de Nubeqa de Bayer para cáncer de próstata metastásico en ensayos de fase 3
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Ante vencimiento de patentes, Novartis prepara 20 lanzamientos para 2026
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fusiones industria farmaceutica 2022
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Dicerna Pharmaceuticals la última adquisición de Novo Nordisk por $3.300 millones de dólares
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Bayer, Eli Lilly y Merck tras una prometedora startup de terapias para enfermedades inmunes
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Biogen cierra el tercer trimestre con USD$300.000 en ventas por Aducanumab su medicamento para el Alzheimer
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Medicamento para el Alzheimer de Roche recibe designación de terapia innovadora por parte de la FDA
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Sanofi abandona la carrera Covid-19 pero continúa con desarrollos basados en ARNm
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Estos son los medicamentos y tecnologías que aprobó la FDA en agosto 2021
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