Sanofi entra en un acuerdo de colaboración para desarrollar un medicamento para el Parkinson

Sanofi se unió a la lista de compañías que buscan tratar la enfermedad del Parkinson; un campo fuertemente competido Roche y Novartis.

Sanofi se unió a la lista de compañías que buscan tratar la enfermedad del Parkinson; un campo fuertemente competido Roche y Novartis. La gigante francesa hizo un acuerdo de colaboración y licencia global por valor de $75 millones de dólares por un bioespecífico preclínico basado en alfa-sinucleína de una pequeña biotecnológica surcoreana llamada ABL Bio.

Con el acuerdo Sanofi recoge los derechos globales del medicamento denominado ABL301 a cambio de un pago inicial de $75 millones de dólares y la promesa de $995 millones adicionales según los hitos conseguidos. ABL Bio logró el acuerdo con Sanofi tras publicar los resultados preclínicos que señalan que su medicamento cruza la barrera hematoencefálica (BBB) ​​de manera más eficiente que un anticuerpo monoclonal y reduce la alfa-sinucleína agregada al cerebro.

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Los términos del acuerdo exigen que ABL lidere el desarrollo preclínico y un ensayo clínico de fase 1. Sanofi se encargará de todo el trabajo más allá del estudio de fase inicial, la aprobación regulatoria y la comercialización del medicamento en todo el mundo.

La compañía surcoreana trata de equipar su fármaco para cruzar la BBB mediante el uso de Grabody-B, un anticuerpo anti-IGF1R no neutralizante que está diseñado para actuar como un transbordador molecular. Si esta hipótesis es correcta la parte anti-IGF1R del biespecífico aumentará la captación en el cerebro y la parte anti-alfa-sinucleína abordará la causa del Parkinson.

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Este nuevo enfoque de desarrollo, da un vuelco completo a los anticuerpos monoclonales que están actualmente en desarrollo. Por ejemplo, Roche en articulación con Prothena está llevando a cabo un ensayo de segunda fase de un anticuerpo contra la alfa-sinucleína agregada. No obstante, el medicamento (prasinezumab) dio resultados contradictorios en ensayos previos, por lo que no existe certeza de cuales serán los resultados que arroje este ensayo de fase dos.

Biogen fue otra de las compañías que no pudo pasar la prueba del Parkinson, ya que no logró que su molécula similar candidata aprobara una prueba de concepto. Por su parte AstraZeneca y su socio Lundbeck también está en desarrollos de algunos anticuerpos anti-alfa-sinucleína.  

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Si la penetración de BBB limita la eficacia de los monoclonales, ABL301 podría representar una mejora en muchos de los candidatos clínicos actuales. Sin embargo, el campo también presenta vacunas anti-alfa-sinucleína, como la perspectiva de AC Immune, junto con un puñado de moléculas pequeñas. Novartis puso la pequeña molécula de UCB en el mapa a finales del año pasado cuando pagó $150 millones de dólares por adelantado por el candidato de la fase clínica.

“Esta asociación sin precedentes con Sanofi demuestra las posibilidades inmensas de la tecnología innovadora de anticuerpo biespecífico ABL . Continuaremos desarrollando nuestra plataforma Grabody-B y ampliaremos su aplicabilidad en otras enfermedades neurodegenerativas, como el Alzheimer, para contribuir a mejorar la vida de los pacientes en todo el mundo” concluyó Sang Hoon Lee , director ejecutivo de Bio ABL”.

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