La farmacéutica Sanofi firmó el acuerdo de adquisición de Inhibrx, biofarmacéutica centrada en el desarrollo de candidatos terapéuticos biológicos. Para la compañía de origen francés y presencia global, la movida robustece su portafolio de enfermedades raras, compuesto actualmente por tratamientos para la enfermedad de Gaucher, la mucopolisacaridosis y el mal de Pompe.
La compra de Inhibrx tuvo un costo de US$2.200 millones para Sanofi. Como parte de la transacción, Sanofi tendrá acceso a las acciones de Inhibrx y pagará US$30 por cada una de ellas a sus accionistas; esto representa un valor patrimonial de aproximadamente US$1.700 millones de dólares. La multinacional también aceptó hacerse responsable de la satisfacción de la deuda de terceros y que estaba a cargo de Inhibrix.
A los accionistas de Inhibrx se les entregará un CVR, no transferible por cada acción de la biofarmacéutica. Este certificado confiere al titular el derecho de recibir un pago en efectivo diferido de US$5,0, sujeto al cumplimiento de un hito regulatorio específico. En caso de que las condiciones del CVR se satisfagan, esto resultaría en una compensación adicional en efectivo de aproximadamente US$296 millones para los accionistas de la compañía adquirida por Sanofi.
Otros términos de la negociación entre Sanofi e Inhibrx
Sanofi, mediante Aventis Inc., una de sus subsidiarias, adquirirá todos los activos y pasivos asociados con INBRX-101. Esta es una una proteína recombinante humana que promete permitir que los pacientes con deficiencia de alfa-1 antitripsina (AATD) logren la normalización de los niveles séricos de AAT con una dosificación menos frecuente (mensual o semanal). En la enfermedad rara conocida como DAAT (déficit de alfa-1 antitripsina), los pacientes experimentan un deterioro progresivo del tejido pulmonar.
El tratamiento creado por Inhibrx tiene como objetivo normalizar los niveles séricos de AAT con una dosificación menos frecuente (mensual o semanal). INBRX-101 ha concluido exitosamente su fase 1 de ensayos, evidenciando resultados positivos en cuanto a seguridad y farmacocinética. Actualmente, se encuentra en proceso de inscripción para un ensayo clínico de fase 2 con el propósito de profundizar en la evaluación del potencial terapéutico de INBRX-101 para el tratamiento de la deficiencia de alfa-1 antitripsina (DAAT).
En caso de obtener resultados positivos en esta etapa, INBRX-101 podría representar una mejora significativa en las opciones de tratamiento, contribuyendo así a elevar la calidad de vida de los pacientes con DAAT.
Antes del cierre de la fusión, todos los activos y pasivos que no estén relacionados con INBRX-101, incluyendo INBRX-105, INBRX-106, INBRX-109, el proyecto de descubrimiento no 101 de Inhibrx y su infraestructura corporativa, se separarán de la compañía para formar una nueva entidad cotizada en bolsa llamada Inhibrx Biosciences, Inc. (“New Inhibrx”). Sanofi hará que New Inhibrx se financie con US$ 200 millones en efectivo y conservará una participación accionaria en New Inhibrx del 8%
