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Johnson & Johnson solicita aprobación de nipocalimab a la FDA para tratar enfermedades autoinmunes
Tatiana Asprilla
Sep. 2, 2024
Pfizer cierra investigación sobre distrofia muscular de Duchenne y recorta puestos de trabajo
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Distrofia muscular de Duchenne: nuevo enfoque de terapia génica promete mejoras para pacientes
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Jul. 25, 2024
Lima: sede del I Foro Latinoamericano Hemoglobinuria Paroxística Nocturna
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Jul. 11, 2024
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Jul. 4, 2024
FDA amplía uso de la terapia génica de Sarepta para DMD
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Jun. 24, 2024
Comisión Europea mantiene la aprobación del fármaco PTC Duchenne frente a presiones de grupos de pacientes
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¿Pierden su brillo los medicamentos huérfanos?
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Lipodistrofia, desafíos del diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad rara
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Día Mundial del Síndrome de Cushing: cerca del 5% de los colombianos podrían tener esta enfermedad y aún no estar diagnosticados
Nathalia Moreno González
Abr. 8, 2024
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Mar. 1, 2024
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Feb. 29, 2024
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Feb. 29, 2024
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Feb. 29, 2024
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Feb. 29, 2024
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Feb. 29, 2024
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Feb. 28, 2024
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