Brasil incluye el dimetilfumarato como primera opción para la esclerosis múltiple
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Brasil incluye el dimetilfumarato como primera opción para la esclerosis múltiple

En términos presupuestales se espera el ahorro de recursos con el uso de dimetilfumarato en la primera línea terapéutica cercanos a los 6.2 millones de Reales en los primeros cinco años

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El Ministerio de Salud de Brasil decide incluir el dimetilfumarato como la primera opción de tratamiento para la enfermedad de esclerosis múltiple, después de que el medicamento mostrará mejores beneficios en comparación con otros medicamentos.

El medicamento ya formaba parte del tratamiento de la enfermedad en el Sistema Único de Salud (SUS), pero como segunda opción terapéutica. Anteriormente el dimetilfumarato estaba indicado para casos que no tenian la mejor respuesta terapéutica, o para medicamentos que fallaban en la primera línea de tratamiento.

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Sin embargo, los estudios evaluados por la Comisión Nacional para la Incorporación de Tecnologías en el Sistema Único de Salud (Conitec) demostraron la seguridad, el beneficio y el costo-beneficio del medicamento para el tratamiento, también, como primera línea. 

Después de analizar la evidencia científica sobre los beneficios del medicamento, el Ministerio de Salud pondrá a disposición el fumarato de dimetilo a pacientes con esclerosis múltiple recurrente remitente (EMRR) como primera opción de tratamiento.  La nueva medicina estará en vigencia, dentro de los 180 días, a partir de la fecha de publicación de la ordenanza No 65, publicada el 27 de diciembre de 2019.

En términos presupuestales se espera el ahorro de recursos con el uso de dimetilfumarato en la primera línea terapéutica cercanos a los 6.2 millones de Reales en los primeros cinco años, cerca de US $1.459.143.

La esclerosis múltiple es una enfermedad que ataca las células nerviosas del paciente y afecta principalmente al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal; esta enfermedad afecta a personas entre 15 y 55 años, siendo más común entre mujeres y personas de raza blanca.

Otros tratamientos en SUS

SUS se basa en la política nacional de atención a pacientes con enfermedades neurológicas para ayudar a los pacientes con esclerosis múltiple y otras enfermedades neurológicas. En total ofrece 44 procedimientos clínicos y de rehabilitación para la enfermedad, de forma completa y gratuita. También hay un conjunto de medicamentos que se ofrecen específicamente para el tratamiento de la esclerosis múltiple a pacientes registrados en el Componente Especializado de Asistencia Farmacéutica (CEAF). Estos son pacientes que cumplen con las pautas determinadas por el (PCDT) Protocolos Clínicos y Directrices Terapéuticas.

Los PCDT son documentos que establecen criterios para el diagnóstico de la enfermedad o problema de salud; el tratamiento recomendado, con medicamentos y productos recomendadas, dosis recomendadas. También incluye mecanismos de control clínico, y seguimiento y la verificación de los resultados terapéuticos, que deben seguir los gerentes del SUS, basándose en la evidencia científica y considerando criterios de eficacia, seguridad, efectiva y rentabilidad de las tecnologías recomendadas.

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A través del Covax países latinoamericanos recibirán 26 millones de vacunas

En los próximos tres meses 30 países latinoamericanos recibirán cerca de 26 millones de dosis de vacunas contra el Covid-19 a través del COVAX.

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26 millones de vacunas recibirán los países latinoamericanos a través del Covax 26 millones de vacunas recibirán los países latinoamericanos a través del Covax

En los próximos tres meses la Organización Mundial de la Salud enviará a través del mecanismo Covax más de 26 millones de vacunas a diferentes países latinoamericanos. La mayoría de las inmunizaciones enviadas serán las desarrolladas por la británica AstraZeneca, según la lista publicada.

En el documento se evidencia que 30 países latinoamericanos y del Caribe, se encuentran entre los 142 países vulnerables que recibirán las primeras 237 millones de dosis.

Recordemos, que el primer país de Latinoamérica en recibir un cargamento de 117.000 dosis de Pfizer fue Colombia, pero se prevé que en los próximos meses lleguen al menos dos millones de dosis más. Los países que más dosis recibirán a través del mecanismo serán Brasil y México que esperan la entrega de 9.1 y 5.5 millones de dosis en los próximos tres meses respectivamente, ambos países financiaron el acceso a estos medicamentos.

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De otro lado, los países sudamericanos tendrán la siguiente distribución de vacunas por medio del Covax: Argentina, 1.9 millones de dosis, Perú, 1,2 millones; Chile, 818.000; Ecuador, 756.000; Bolivia, 672.000; Paraguay, 304.000; y Uruguay, 148.000.

En Centroamérica, recibirán vacunas Guatemala (724.000), Honduras (424.000), Nicaragua (432.000), El Salvador (225.000), Costa Rica (218.000 dosis), y Panamá (184.000). Mientras tanto, en el Caribe, República Dominicana tendrá 463.000 dosis.

El director ejecutivo de GAVI, Seth Berkley explicó que Cuba finalmente no se unió a la iniciativa por lo que no se les asignaron dosis. Venezuela si tendrá una asignación pero los datos para el país no están claros por lo que no aparece en el documento. “En cuanto a México, recuerden que esta es la primera asignación, habrá más según tengamos más, pero cada país decide qué cantidad quiere tener. Algunos han elegido el máximo y otros menos, según sus acuerdos” añadió Barkley.

Primera ronda de asignación COVAX

El quipo de expertos del COVAX comunicaron que esta primera ronda de asignaciones va hasta mayo, mientras que los países que se adhirieron al mecanismo pero no aparecen en las asignaciones es por han tomado la decisión de dar sus dosis a participantes que requieren donativos.

Del mismo modo, algunas naciones que cumplen con los requisitos para recibir las dosis no están en la lisa por falta de documentación o de incumplimiento en los periodos para solicitar su participación. La lista será actualizada en los próximos días para especificar plazos indicativos para el suministro de las dosis, divididas en febrero-marzo y abril-mayo.

Sin embargo, el documento expresa que los envíos de las vacunas dependen de los requisitos reglamentarios nacionales, la disponibilidad de las mismas, la solidez de los planes de vacunación y las autorizaciones de exportación e importación, por lo que podrían presentarse algunos retrasos.

Entre tanto países como la India, Ghana y Costa de Marfil ya iniciaron la vacunación con las vacunas de AstraZeneca enviadas a través del Covax. Se espera que en este semana se realicen más envíos a otros países.

Además de esta primera ronda de asignaciones, a principios de febrero se anunció una distribución excepcional de 1,2 millones de dosis de la vacuna Pfizer-BioNTech, cuya entrega se prevé para el primer trimestre de 2021.

Finalmente, Henrietta Fore, directora de la UNICEF señaló que “hasta la fecha, se han administrado más de 1,1 millones de dosis y se espera que más de veinte países reciban cientos de miles de dosis esta semana”

Fore explicó que las entregas de la semana pasada son solo los primeros lotes de vacunas que UNICEF enviará a través de la instalación COVAX como parte de este esfuerzo histórico para entregar cerca de 2000 millones de dosis de vacunas COVID-19 a alrededor de 190 países y territorios.

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Casi 20.000 recién nacidos mueren a causa de defectos congénitos en Latinoamérica

La OPS menciona que en Latinoamérica 1 de cada 5 muertes durante los primeros 28 días de vida son debido a defectos congénitos.

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Casi 20.000 recién nacidos mueren a causa de defectos congénitos en Latinoamérica

El 3 de marzo se celebra el Día Mundial de los Defectos Congénitos, en el marco de esta conmemoración la Organización Panamericana de la Salud instó a los países del continente a detectar a tiempo las anomalías congénitas y proporcionar atención continúa a los recién nacidos y a sus familias.

La OPS menciona que en Latinoamérica 1 de cada 5 muertes durante los primeros 28 días de vida son debido a defectos congénitos, estos pueden ser estructurales o funcionales pero se desarrollan durante la gestación. Los más recurrentes son las anomalías que afectan al corazón , y son a su vez los más graves, así como las anomalías de tipo neurológico y cromosómico como el síndrome de Down.

Pablo Durán, asesor regional en salud perinatal del Centro Latinoamericano de Perinatología y Salud de la Mujer (CLAP) de la OPS, afirmó que los defectos congénitos constituyen una de las principales causas de muerte en recién nacidos, sin embargo un gran porcentaje de estas son evitables.

En 2016 el Síndrome Congénito del Zika pasó a formar parte de la lista de defectos congénitos de la OMS, este virus impactó en América Latina y aumentó los registros de casos de microcefalia y otras anomalías asociadas, en esta coyuntura se hizo evidente la necesidad de tener información que permita una intervención temprana.

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Vigilancia de defectos congénitos en América

Con base en esta premisa, la OPS y el Banco Mundial publicaron un documento técnico titulado el “Presente y futuro de la vigilancia de defectos congénitos en las Américas“, donde argumentan que es necesario e imperativo que los países tengan un sistema de vigilancia de defectos congénitos.

En América Latina y el Caribe, Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica, Cuba, El Salvador, Guatemala, Honduras, México, Panamá, Paraguay, República Dominicana, Uruguay y Venezuela cuentan con un sistema de vigilancia de defectos congénitos. 

A pesar de las actividades de vigilancia y control implementadas por la OMS y la OPS para concientizar sobre este problema aún hay una brecha de atención y detección que es necesario cerrar. En este sentido, el CLAP de la OPS está colaborando con nuevas acciones para la construcción de un registro regional de defectos congénitos a partir de los reportes de los sistemas de vigilancia de los países.

“Evitar que los niños mueran y ayudarles a que prosperen es nuestra prioridad. Los defectos congénitos representan una importante proporción de las defunciones neonatales en la región y debemos hacer más esfuerzos para prevenirlos”, concluyó Durán, del CLAP/OPS.  

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Perú aumentó en 62.6% las atenciones a pacientes con enfermedades huérfanas

Los datos se dieron a conocer con motivo del día mundial de las enfermedades huérfanas conmemorado el pasado fin de semana

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Peru aumenta atencion enfermedades huerfanas 62.6

La atención a los pacientes con enfermedades huérfanas continúa siendo un gran desafío, especialmente si se trata de aquellos que las padecen desde la infancia. Sin embargo, días después de la conmemoración del día mundial de las enfermedades raras, buenas noticias se conocen desde Perú pues los registros indican un aumento en la atención a esta población.

Las estadísticas oficiales indican que en Perú hay 546 enfermedades raras o huérfanas reconocidas en la Resolución Ministerial N° 230-2020/MINSA. Según el Ministerio de Salud (MINSA), la pandemia no frenó la prestación de los servicios; todo lo contrario. El país paso de 46.113 atenciones reportadas en 2019 a más de 75.000 en 2020. Un incremento del 62.6% que marca un nuevo camino para la nación latinoamericana.

Asimismo, la entidad destacó las múltiples acciones que se han llevado a cabo para mejorar la calidad de vida de los afectados con enfermedades huérfanas: intervenciones en promoción, prevención, recuperación, rehabilitación y cuidados paliativos además de estrategias para las familias y cuidadores.

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¿Cuáles son las enfermedades huérfanas más comunes en Perú?

En Perú se atienden patologíias nutricionales y metabólicas, anomalías cromosómicas, malformaciones congénitas, del sistema respiratorio, de los órganos y ciertos trastornos que afectan el mecanismo de la inmunidad, entre otros. La mayoría de ellas están relacionadas al factor genético.

Es importante recordar que el país aprobó el Plan Nacional de Prevención, Diagnóstico, Atención Integral de Salud, Tratamiento, Rehabilitación y Monitoreo de las Enfermedades Raras o Huérfanas 2021-2024. Esta estrategia del MINSA apoyada por diferentes sectores buscar definir estrategias que protejan los derechos y brinden nuevas oportunidades a los afectados y sus familias desde una perspectiva ética.

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