Brasil incluye el dimetilfumarato como primera opción para la esclerosis múltiple

En términos presupuestales se espera el ahorro de recursos con el uso de dimetilfumarato en la primera línea terapéutica cercanos a los 6.2 millones de Reales en los primeros cinco años
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El Ministerio de Salud de Brasil decide incluir el dimetilfumarato como la primera opción de tratamiento para la enfermedad de esclerosis múltiple, después de que el medicamento mostrará mejores beneficios en comparación con otros medicamentos.

El medicamento ya formaba parte del tratamiento de la enfermedad en el Sistema Único de Salud (SUS), pero como segunda opción terapéutica. Anteriormente el dimetilfumarato estaba indicado para casos que no tenian la mejor respuesta terapéutica, o para medicamentos que fallaban en la primera línea de tratamiento.

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Sin embargo, los estudios evaluados por la Comisión Nacional para la Incorporación de Tecnologías en el Sistema Único de Salud (Conitec) demostraron la seguridad, el beneficio y el costo-beneficio del medicamento para el tratamiento, también, como primera línea. 

Después de analizar la evidencia científica sobre los beneficios del medicamento, el Ministerio de Salud pondrá a disposición el fumarato de dimetilo a pacientes con esclerosis múltiple recurrente remitente (EMRR) como primera opción de tratamiento.  La nueva medicina estará en vigencia, dentro de los 180 días, a partir de la fecha de publicación de la ordenanza No 65, publicada el 27 de diciembre de 2019.

En términos presupuestales se espera el ahorro de recursos con el uso de dimetilfumarato en la primera línea terapéutica cercanos a los 6.2 millones de Reales en los primeros cinco años, cerca de US $1.459.143.

La esclerosis múltiple es una enfermedad que ataca las células nerviosas del paciente y afecta principalmente al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal; esta enfermedad afecta a personas entre 15 y 55 años, siendo más común entre mujeres y personas de raza blanca.

Otros tratamientos en SUS

SUS se basa en la política nacional de atención a pacientes con enfermedades neurológicas para ayudar a los pacientes con esclerosis múltiple y otras enfermedades neurológicas. En total ofrece 44 procedimientos clínicos y de rehabilitación para la enfermedad, de forma completa y gratuita. También hay un conjunto de medicamentos que se ofrecen específicamente para el tratamiento de la esclerosis múltiple a pacientes registrados en el Componente Especializado de Asistencia Farmacéutica (CEAF). Estos son pacientes que cumplen con las pautas determinadas por el (PCDT) Protocolos Clínicos y Directrices Terapéuticas.

Los PCDT son documentos que establecen criterios para el diagnóstico de la enfermedad o problema de salud; el tratamiento recomendado, con medicamentos y productos recomendadas, dosis recomendadas. También incluye mecanismos de control clínico, y seguimiento y la verificación de los resultados terapéuticos, que deben seguir los gerentes del SUS, basándose en la evidencia científica y considerando criterios de eficacia, seguridad, efectiva y rentabilidad de las tecnologías recomendadas.

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