Brasil incluye el dimetilfumarato como primera opción para la esclerosis múltiple
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Brasil incluye el dimetilfumarato como primera opción para la esclerosis múltiple

En términos presupuestales se espera el ahorro de recursos con el uso de dimetilfumarato en la primera línea terapéutica cercanos a los 6.2 millones de Reales en los primeros cinco años

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esclerosis múltiple

El Ministerio de Salud de Brasil decide incluir el dimetilfumarato como la primera opción de tratamiento para la enfermedad de esclerosis múltiple, después de que el medicamento mostrará mejores beneficios en comparación con otros medicamentos.

El medicamento ya formaba parte del tratamiento de la enfermedad en el Sistema Único de Salud (SUS), pero como segunda opción terapéutica. Anteriormente el dimetilfumarato estaba indicado para casos que no tenian la mejor respuesta terapéutica, o para medicamentos que fallaban en la primera línea de tratamiento.

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Sin embargo, los estudios evaluados por la Comisión Nacional para la Incorporación de Tecnologías en el Sistema Único de Salud (Conitec) demostraron la seguridad, el beneficio y el costo-beneficio del medicamento para el tratamiento, también, como primera línea. 

Después de analizar la evidencia científica sobre los beneficios del medicamento, el Ministerio de Salud pondrá a disposición el fumarato de dimetilo a pacientes con esclerosis múltiple recurrente remitente (EMRR) como primera opción de tratamiento.  La nueva medicina estará en vigencia, dentro de los 180 días, a partir de la fecha de publicación de la ordenanza No 65, publicada el 27 de diciembre de 2019.

En términos presupuestales se espera el ahorro de recursos con el uso de dimetilfumarato en la primera línea terapéutica cercanos a los 6.2 millones de Reales en los primeros cinco años, cerca de US $1.459.143.

La esclerosis múltiple es una enfermedad que ataca las células nerviosas del paciente y afecta principalmente al sistema nervioso central (cerebro y médula espinal; esta enfermedad afecta a personas entre 15 y 55 años, siendo más común entre mujeres y personas de raza blanca.

Otros tratamientos en SUS

SUS se basa en la política nacional de atención a pacientes con enfermedades neurológicas para ayudar a los pacientes con esclerosis múltiple y otras enfermedades neurológicas. En total ofrece 44 procedimientos clínicos y de rehabilitación para la enfermedad, de forma completa y gratuita. También hay un conjunto de medicamentos que se ofrecen específicamente para el tratamiento de la esclerosis múltiple a pacientes registrados en el Componente Especializado de Asistencia Farmacéutica (CEAF). Estos son pacientes que cumplen con las pautas determinadas por el (PCDT) Protocolos Clínicos y Directrices Terapéuticas.

Los PCDT son documentos que establecen criterios para el diagnóstico de la enfermedad o problema de salud; el tratamiento recomendado, con medicamentos y productos recomendadas, dosis recomendadas. También incluye mecanismos de control clínico, y seguimiento y la verificación de los resultados terapéuticos, que deben seguir los gerentes del SUS, basándose en la evidencia científica y considerando criterios de eficacia, seguridad, efectiva y rentabilidad de las tecnologías recomendadas.

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Capital de Bolivia autoriza el uso de dióxido de cloro para tratar el Covid-19

La Gobernación de la La Paz en Bolivia autorizó el uso, distribución y producción del dióxido de cloro para la prevención y tratamiento del Covid-19.

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Capital de Bolivia autoriza el uso de dioxido de cloro para tratar el Covid-19

La Gobernación de la La Paz en Bolivia autorizó el uso, distribución y producción del dióxido de cloro para la prevención y tratamiento del Covid-19. Su aprobación se dio a través de una ley que busca ejercer el control de calidad y distribución para el uso “compasivo” de este producto químico. Sin embargo, se establece que se aprueba bajo la licencia de “agua mineral” y su consumo es voluntario y consentido.

Por otro lado, varios países han desautorizado el uso de este producto, ya que se han detectado efectos adversos tras su consumo e incluso se ha catalogado como tóxico en algunos casos.

Sin embargo, la presidenta de la omisión de Planificación, Política, Económica y Finanzas, Fabiola Almanza dejó ver su agrado tras la promulgación de la ley, argumentando que es un gran logro para la población de La Paz tener acceso de forma certificada al dióxido de cloro para enfrentar el coronavirus, bajo las garantías que den los científicos del caso.

Se tiene proyectado que el dióxido de cloro se use en centros de salud de primer, segundo y tercer nivel, así como en los centros de salud de carácter privado que deseen usarlo de manera voluntaria.

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¿Por qué es polémico el uso del dióxido de cloro?

Muchas personas consideran que este producto tiene beneficios para tratar las infecciones respiratorias incluyendo el nuevo coronavirus, y se puede conseguir en el mercado de forma fácil bajo el nombre de “Medicamento Mineral Milagroso”, no cuenta en muchos casos con registro sanitario ni advierte de los efectos secundarios que puede tener su consumo.

Pese a que el parlamento aprobó el uso de esta sustancia, el Ministerio de Salud advirtió que empezarán procesos penales para detener su utilización en el territorio.

En este sentido, el Ministerio de Salud de ese país emitió un comunicado resaltando que el uso de esta sustancia carece de bases científicas y por el contrario, su uso supone un gran riesgo para la población del país. “los promotores de esos irregulares procedimientos experimentales (no científicos) serán procesados con todo el rigor de la ley por atentar a la salud pública de la población, frente a la pandemia” advierte el comunicado.

Recordemos, que el dióxido de cloro es un producto desinfectante que es usado frecuentemente como blanqueador, su consumo puede generar fallas respiratorias, trastornos en la sangre, baja en la presión arterial, fallas en el hígado, anemia y vómito.

Para finalizar, resaltamos las cifras de Covid-19 en el país: Más de 127.000 casos confirmados, 7.344 muertes por el virus y 84.286 personas recuperadas.

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Chikunguña se redujo en un 75% en Río de Janeiro

El chikunguña es un virus transmitido por el mosquito responsable del dengue y el zika. En el continente americano, Brasil es el país con mayor número de casos

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Chikunguña se redujo en un 75% en Río de Janeiro

Brasil es el país más afectado de la región por dengue, chikunguña y zika; enfermedades que se transmiten por el mosquito Aedes aegypti. E l año pasado, el país registró cerca de 1,5 millones de casos de dengue y 591 muertes. Sobre las otras enfermedades, los registros indicaban hasta el 30 de mayo, 30.085 casos de chikunguña y 3.692 casos probables. La últimas cifras evidencian una reducción significativa, hecho que los científicos relacionan directamente con la pandemia por COVID-19. 

Dentro de los esfuerzos de esa nación para reducir la prevalencia de estas enfermedades, el Proyecto Wolbachia es uno de los destacados por el Ministerio de Salud. Al igual que en otros países afectados con estas dolencias, una medida para controlar las posibilidades de transmisión del chikunguña es la liberación en el medio ambiente de mosquitos Aedes aegypti con la bacteria Wolbachia. Cuando estos mosquitos tienen la bacteria, los virus del dengue, zika y chikungunya no se desarrollan en su interior, contribuyendo a la reducción de estas enfermedades.

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Esfuerzo internacional contra el chikunguña

El proyecto hace parte de un estudio preliminar del Grupo de Evaluación Externa de Nuevas Tecnologías (GEENT) de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). La evaluación externa de la OPS se realizó a través del Programa Mundial de Mosquitos, llevado a cabo en Brasil por Fiocruz con financiación del Ministerio de Salud. Como se trata de una iniciativa pionera en el país, todavía no se ha puesto en marcha en todo el territorio nacional. Sin embargo, el uso de estos mosquitos ha sido determinante: los primeros resultados mostraron una reducción del 75% de casos de chikunguña en la ciudad de Niterói, Río de Janeiro en la que se adelanta el proyecto. Los segundos resultados presentados en junio confirmaron el resultado. 

Pero, vale la pena aclarar que, frente a este último tema los datos relacionados solo registran la baja de casos de chikunguña, ya que hubo una baja circulación de los virus del dengue y el zika en el municipio.

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En opinión de los expertos de GEENT, los resultados de Brasil hasta ahora son prometedores, aunque se comprende la necesidad de más investigación en el área. La delegación de la OPS también verificó, mediante el Modelo de Aceptación Pública del PSM, que el proyecto es bien aceptado por la población, los gestores públicos y los miembros de la comunidad. Esta es una etapa importante del proyecto, ya que la liberación de mosquitos con la bacteria Wolbachia debe hacerse con frecuencia, hasta que la bacteria se establezca en el territorio.

Considerando los diferentes ambientes existentes en Brasil, el Ministerio de Salud propone implementar el proyecto Wolbachia en todas las regiones de Brasil para evaluar el comportamiento del Aedes aegypti con la bacteria en cada sitio y su impacto en el escenario epidemiológico. Además de Campo Grande (MS), Petrolina (PE) y Belo Horizonte (MG), que iniciaron el proyecto en 2019, la cartera estudia la aplicación de la tecnología en otros tres municipios: Fortaleza (CE), Foz do Iguaçu (PR) y Manaus (AM).

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100 millones de dosis de la vacuna rusa llegarían a Latinoamérica

El jefe del Fondo de Inversión Directa de Rusia anunció hoy que se suministrarán a América Latina millones de dosis de la vacuna rusa.

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100 millones de dosis de la vacuna rusa llegarían a Latinoamérica

Kiril Dmítriyev, jefe del Fondo de Inversión Directa de Rusia anunció hoy que se suministrarán a América Latina millones de dosis de la vacuna rusa Sputnik V para prevenir el coronavirus.

El funcionario señaló que ya se realizó un acuerdo con México para suministrar 32 millones de dosis, y que mañana se anunciaría el suministro de otra importante cantidad a países latinoamericanos. Se tiene certeza que la cifra de vacunas que serán enviadas ronda los 100 millones de dosis

Adicionalmente, Dmítriyev informó que Brasil está dispuesta a ser voluntaria para realizar los ensayos clínicos de la vacuna rusa, y además estaría dispuesta a ser uno de los productores del medicamento para América Latina. Asimismo, sostuvo que el fondo esta dispuesto a realizar acuerdos de producción con cualquier otro país que se muestre interesado en fabricar la vacuna.

“De momento, tenemos acuerdos para la producción de más de 500 millones de dosis de la vacuna rusa por año”, precisó el jefe del fondo.

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Muchos interrogantes entorno a la vacuna rusa

Sputnik V, fue la primera vacuna autorizada para prevenir el coronavirus en el mundo. Esta fue desarrollada en Rusia por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya. Hace pocos días los resultados de los ensayos clínicos de las fases 1 y 2 fueron publicados en una de las revistas científicas más importantes del mundo: “The Lancet”

Los desarrolladores de la vacuna señalan en la publicación en la revista que el 100 % de los participantes desarrolló una respuesta inmunitaria humoral y celular estable durante las fases 1 y 2 de los ensayos. 

A su vez el nivel de anticuerpos contra el coronavirus en voluntarios vacunados con Sputnik V fue de 1,4 a 1,5 veces más alto que el nivel de anticuerpos en los pacientes que se habían recuperado de Covid-19.

Es preciso recordar, que la vacuna fue autorizada por las entidades regulatorias de Rusia sin que esta hubiera culminado completamente los ensayos clínicos necesarios en otras partes del mundo para ser suministrada.

Finalmente, el vocero señaló que ya dieron inicio a los ensayos finales de la vacuna con la participación de 40.000 personas.

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