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Academia Nacional de Medicina de Venezuela busca estrategia para lograr cobertura universal en salud

La Academia Nacional de Medicina de Venezuela presentará una estrategia que busca lograr la cobertura universal en salud.

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Academia Nacional de Medicina de Venezuela busca estrategia para lograr cobertura universal en salud

La Academia Nacional de Medicina de Venezuela en articulación con la Comisión de Educación Médica y Salud Pública realizaron un documento titulado “Cobertura Universal de Salud como estrategia para un sistema de protección social equitativo para Venezuela”

En el documento se señala la importancia de la equidad como base para medir el desarrollo social, basándose en investigaciones previas sobre la Cobertura Universal Sanitaria. No obstante, buscan a partir de referentes como las Naciones Unidas definir variables para determinar los nuevos factores que se deben estudiar.

Resaltan que muchos de los mandatos y normas respecto a la cobertura en salud no se están cumpliendo, ” hoy en nuestro país la profilaxis, prevención, diagnóstico, tratamiento y rehabilitación está fragmentada entre el Ministerio de Salud, el Seguro Social y la atención médica en los Estados, Municipios, pública y privada. Aunque supuestamente deben seguir las mismas normas comunes, generalmente no son cumplidas exactamente. El desarrollo de la Atención Primaria de Salud y la Historia Médica Electrónica no están en ejecución universalmente” destaca el documento.

En este sentido, la iniciativa planteada busca que el logro de la cobertura sea observado desde distintas perspectivas, como las que ofrecen las ciencias sociales, las exactas y las naturales, con este apoyo se elaborarán modelos de investigación.

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Con este objetivo en la mira participarán las 7 Academias Venezolanas: Ciencias, Derecho, Economía, Historia, Ingeniería, Letras y Medicina, cada una de ellas se centraría en áreas específicas conforme a sus especialidades. Adicionalmente, el documento señala que no solo basta el apoyo de las academias sino que se hace necesaria la presencia de grupos de investigadores en cada región, en cada Estado, en cada Municipio y en cada Parroquia para analizar las necesidades, y luego establecer las acciones que se ejecutarán.

Para lograr estos análisis, la estrategia plantea asignar un responsable para cada región, Estado, Municipio y Parroquia, quienes se encargarán del estudio de 32 variables resultantes de la búsqueda previa. Así mismo, se establecieron algunos de los indicadores que se deben tener en cuenta al estudiar cada variable asignada: gasto público en salud como porcentaje del gasto social, gasto público en salud como porcentaje del PIB, 5 primeras causas de morbilidad. Tasa bruta de mortalidad, expectativa promedio de vida en hombres y mujeres, tasa de fecundidad promedio y mortalidad por sexo.

“La primera tarea en el avance hacia la cobertura universal sanitaria consiste en definir los servicios y las políticas de apoyo que se necesitan en un entorno determinado, incluida la protección contra los riesgos económicos, la población que tiene que utilizarlos, y su costo.” establece el texto, respecto a las altas tasas de desempleo mundial.

Del mismo modo, el documento establece que lograr los objetivos de cobertura sanitaria universal es necesario adoptar las siguientes medidas:

  1. Atención en salud universal, gratuita o considerablemente subvencionada.
  2. Planes específicos de protección contra los riesgos sociales o económicos
  3. Leyes para proteger el plan
  4. Seguridad Social Universal
  5. Instrumentos para proteger los derechos humanos
  6. Enfoques gubernamentales para abordar los determinantes sociales de la salud.

Finalmente, se reconoce que la obtención de este logro tomará muchos años y esfuerzo por lo que se recomienda:

  • Formar grupos de investigación y apoyo en los Estados, Municipios y Parroquias.
  • Hacer partícipes del trabajo a las Universidades, Colegios Profesionales y Médicos, y a las Sociedades Científicas
  • Mantener una relación vinculante con los Despachos Administrativos del Gobierno en Salud, Economía y Trabajo Social.
  • Seguir la metodología del desarrollo, basado en las sugerencias de cada Academia sobre las variables

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Nueva ley en Perú para atención oportuna de niños con cáncer

El propósito de la ley recientemente aprobada es garantizar el acceso a los servicios de salud para diagnósticos oportunos y la continuidad de los tratamientos en esta población

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El gobierno peruano a través del Decreto Supremo N° 024-2021-SA, aprobó el reglamento de la ley N° 31041, conocido como ‘Ley de urgencia médica para la detección oportuna y atención integral del cáncer del niño y del adolescente’. La normativa busca fortalecer el diagnóstico temprano, reducir las tasas de abandono del tratamiento en niños y jóvenes con patologías oncológicas así como implementar sedes macro regionales para la atención y el reforzamiento del Programa Nacional de Cáncer Infantil.

El reglamento aprobado será de cumplimiento obligatorio para las instituciones prestadoras de servicios de salud – IPRESS públicas, privadas o mixtas que cuenten con servicios para enfermedades oncológicas (especialmente si están habilitadas con servicios de oncología pediátrica), instituciones administradoras de fondos de aseguramiento en salud – IAFAS públicas, privadas o mixtas del ámbito nacional con cobertura de estos servicios.

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Uno de los aspectos más importantes de esta normativa es la creación del Registro Nacional de Cáncer de Niños y Adolescentes (RNC-NA) y el Observatorio nacional de lucha contra el cáncer de niños y adolescentes. Ambas instancias tendrán un plazo de 180 y 120 días, respectivamente desde que se publicó el decreto. Según estadísticas del país suramericano, se estima que cada año se diagnostican 1600 niños y adolescentes. Los tipos de cáncer más comunes son la leucemia, tumores cerebrales, retinoblastoma y linfoma.

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Acceso universal al tratamiento para combatir el cáncer infantil

En este reglamento se ha establecido que, la población que se beneficiará de la ley será aquella menor de 18 años en los siguientes rangos: desde los cero (0) días de vida hasta los diecisiete (17) años, once (11) meses y veintinueve (29) días. La ley aplicará siempre y cuando exista un diagnóstico confirmado, sin importar las etapas o el estadiaje del cáncer detectado.

Los menores de edad deberán recibir el tratamiento oportuno definido por el especialista, incluyendo los cuidados paliativos de ser necesario. Por su parte, los padres de familia o acudientes deberán recibir información veraz, clara y oportuna sobre los riesgos y alternativas de los procedimientos, diagnósticos terapéuticos y quirúrgicos que se apliquen al niño o adolescente. Si se trata de personas pertenecientes a pueblos originarios, la ley establece que tienen derecho a recibir la información en su lengua.

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Para los familiares y cuidadores, el reglamento brinda garantías de cobertura universal en materia oncológica. Esto significa que se asignará un subsidio para los padres de familia que no estén afiliados a un seguro médico al momento del diagnóstico. “Muchos de los abandonos del tratamiento se producen por la necesidad de los cuidadores de retomar sus actividades laborales o productivas”, indicó Víctor Palacios, director ejecutivo de la Dirección de Prevención y Control del Cáncer del Ministerio de Salud (Minsa).

Por otra parte, las Instituciones Administradoras de Fondos de Aseguramiento en Salud (IAFAS), tanto públicas como privadas garantizarán el financiamiento de los procedimientos de toda población menor de dieciocho (18) años con diagnóstico presuntivo de cáncer hasta su confirmación y estadiaje. Adicionalmente, si el menor de edad cumple los 18 años y debe continuar en tratamiento, mantendrá la cobertura oncológica por la IAFAS hasta que culmine; esto último para no afectar la continuidad y los resultados de las terapias en curso.

Estrategias para el monitoreo del cáncer en niños y jóvenes

La nueva ley también contempla nuevas instancias de monitoreo: el Registro Nacional de Cáncer de Niños y Adolescentes (RNC-NA) y el Observatorio nacional de lucha contra el cáncer de niños y adolescentes.

El propósito del Registro Nacional de Cáncer de Niños y Adolescentes (RNC-NA) es convertirse en el único registro de cáncer en el sistema de salud para esta población. La información deberá permanecer actualizada a nivel regional y nacional, mantenerse anónima y estadística con datos de todos los niños y adolescentes con este diagnóstico.  Según el documento, debe contener la información clínica, de diagnóstico, de tratamiento, de evolución, de condición de alta, del tipo de cáncer, estadiaje, tumoración, entre otros datos.

Como apoyo a este registro surge el Observatorio nacional de lucha contra el cáncer de niños y adolescentes, entidad que tendrá como responsabilidad monitorear el avance de los indicadores de resultados y de procesos vinculados a disminuir la morbilidad y mortalidad por cáncer en niños y adolescentes, además de evaluar los logros y resultados, describe el texto presentado por el gobierno peruano.

Conozca el texto completo sobre la ‘Ley de urgencia médica para la detección oportuna y atención integral del cáncer del niño y del adolescente’ haciendo clic aquí.

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Compra de medicamentos de venta libre en México aumentó en un 7%

Según la Asociación de Fabricantes de Medicamentos de Libre Acceso de México el uso de estos fármacos aumentó entre un 4% y un 7%.

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Compra de medicamentos de venta libre en México aumentó en un 7%

El uso de medicamentos de venta libre o autocuidado reportaron un crecimiento de entre 4% y 7% en el último año. La pandemia por Covid-19 fue la que impulsó la compra de los medicamentos e hizo que los ciudadanos mexicanos le prestaran más atención a los síntomas de sus padecimientos.

Respecto a este incremento, Ricardo Ramírez, director ejecutivo de la Asociación de Fabricantes de Medicamentos de Libre Acceso –Afamela– explicó que las categorías de medicamentos que más se vendieron fueron los relacionados con síntomas de Covid no grave como analgésicos, antipiréticos, alergias, medicamentos para dormir y vitaminas, pero también creció el uso de fármacos asociados accidentes caseros, es decir los que se recomienda tener en un botiquín.

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Ramírez argumentó que la forma de trabajar de los médicos durante la pandemia cambió y el aumento de las compras por internet ayudó a que las personas compraran más medicamentos en línea lo cual logró un cambio positivo en la cultura del autocuidado de los mexicanos.

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Recordemos, que el próximo 24 de julio se celebrará el día Mundial del autocuidado, por lo que Afamela reiteró que el confinamiento no solo tuvo consecuencias negativas sino que educó a las personas sobre los beneficios del uso responsable de medicamentos de venta libre. Estos medicamentos no solo favorecen la salud de las personas sino que mejoran la asistencia del sistema de salud ya que previenen y tratan los padecimientos simples de las personas, lo que disminuye la posibilidad de que sus síntomas se vuelvan graves y en consecuencia evita hospitalizaciones.

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Según esta misma asociación los medicamentos de venta libre representan el 14% de todo el mercado farmacéutico de México. Pese a este gran porcentaje reconoció que el crecimiento en ventas pudo ser mayor a lo que se ha presentado, pero que sin duda la venta en línea impulsó este crecimiento de hasta el 7%. Mientras tanto, la industria farmacéutica mexicana presentó una caída del 2% durante el último año producto de la reducción en ventas de medicamentos para distintas enfermedades.

“Los medicamentos de venta libre cuentan con recomendaciones sobre su uso en los paquetes, así como infografías de los mismos, de modo que el limite de su uso, es el que indica es el referido, ante la posibilidad de presentar síntomas adicionales, la recomendación es visitar al médico”, sostuvo Ramírez. Aclaró que se debe entender que este tipo de medicamentos no está diseñado para retrasar o evitar la visita al médico sino que son herramientas complementarias.

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Finalmente, Ramírez dijo que otro factor positivo tras la pandemia es que, en solo unos meses, la cultura del autocuidado en México tuvo su mayor crecimiento en más de una década. “Entendimos que mantenernos sanos es, en buena medida, responsabilidad de cada uno de nosotros“, concluyó.

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‘Asegúrate e Infórmate’ facilitó la inscripción de 65.000 personas al SIS

La herramienta digital ‘Asegúrate e Infórmate’ fue lanzada a inicios de este año con el objetivo de dinamizar la inscripción al Sistema Integral de Salud – SIS.

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El Ministerio de Salud de Perú (MINSA) informó que más de 65.000 personas se han afiliado al Seguro Integral de salud (SIS) a través de la aplicación ‘Asegúrate e Infórmate’, herramienta digital desarrollada para que aquellos peruanos y residentes extranjeros que no cuenten con cobertura en salud, puedan acceder a los servicios necesarios. Cabe destacar que también se trata de una app que prioriza a las personas en situación de pobreza o pobreza extrema.

A través de la aplicación ‘Asegúrate e Infórmate’, se puede realizar la citación sin salir de casa, de una manera ágil y confiable. De acuerdo con datos proporcionados por el MINSA, la población femenina es la que más ha hecho uso de esta herramienta: 36.567 mujeres – equivalente al 56% del total de inscritos completaron su afiliación al SIS a través de este mecanismo. El 44% restante – equivalente a 29.231 individuos son hombres.

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Por otra parte, los individuos entre los 30 a 59 años son el grupo poblacional con mayor número de afiliados inscritos mediante esta plataforma: 29.536, correspondiente al 45% del total de usuarios. En segundo lugar se ubican los jóvenes entre los 18 a 29 años (22.059), los niños de 5 a 11 años (5.205), adultos mayores de 60 años a más (3.804), adolescentes de 12 a 17 años (2.779) y los menores de 0 a 4 años (2.415).

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Las estadísticas fueron presentadas como muestra del avance de estas tecnologías en Perú. En el caso de ‘Asegúrate e Infórmate’, la aplicación fue lanzada el 1 de febrero del año en curso. Como se planteó inicialmente, el aplicativo del SIS está diseñado para integrarse a los canales de comunicación existentes: página web, call center, e-mail y recientemente, Whatsapp. En aquel entonces también se informó que se espera en una segunda etapa de desarrollo, facilitar y permitir a los usuarios realizar el cambio de plan de seguro, reconocer si la persona está afiliado al sistema de salud, entre otros.

Paso a paso para inscribirse desde la app ‘Asegúrate e Infórmate’

Durante la presentación, el MINSA recordó a todos los peruanos y extranjeros interesados en ser parte del SIS el proceso que deben seguir desde esta aplicación:

  • El usuario deberá contar con la app en su dispositivo móvil. De no ser así, tendrá que descargarlo desde la Google Play Store o desde la App Store de Apple.
  • Luego de ello, deberá ingresar a la aplicación como invitado para que aparezca el botón Afíliate al SIS. Se debe presionar allí y diligenciar el formulario que aparece en la aplicación ‘Asegúrate e Infórmate’. En promedio, 30 minutos después de diligenciar los datos, la persona recibirá un correo electrónico de confirmación en el que se le informará si fue inscrito al SIS Para Todos o al SIS Gratuito. Si no se valida su inscripción, en el correo electrónico se presentarán las razones.

Si una persona no logra afiliarse al SIS utilizando esta herramienta digital, el MINSA ha dispuesto la web https://www.gob.pe/sis, sitio virtual del SIS. Desde allí, se debe ubicar la pestaña ‘Enlaces de interés’, hacer click en Afiliación virtual y completar el formulario. El individuo registrado recibirá un correo electrónico con un código de verificación. La respuesta final es entregada en menos de 1 hora siempre por vías electrónicas.

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