FDA aprueba RiVive: aerosol nasal de venta libre para tratar sobredosis de opioides
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó RiVive, un aerosol nasal de clorhidrato de naloxona de 3 miligramos (mg) de venta
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La FDA aprobó el uso de un medicamento que lentifica el progreso de la enfermedad de Alzhéimer, a niveles moderados. Se trata del lecanemab (leqembi),
En los próximos tres meses, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) tiene una agenda muy ocupada. Existen posibilidades de que la agencia tome decisiones
Un grupo de asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) respaldó el jueves el uso materno de la vacuna contra el virus respiratorio
La biotecnológica de China, Hutchmed, completó su solicitud para que su inhibidor oral, fruquintinib, sea utilizado como tratamiento del cáncer colorrectal metastásico refractario. Previo a
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) concedió la aprobación acelerada de un medicamento para tratar dos subtipos de cáncer: la leucemia linfocítica crónica (LLC)
Como es habitual, CONSULTORSALUD comparte con sus SUSCRIPTORES ORO un artículo sobre los medicamentos en estudio por parte de la FDA, de los que se
La hemofilia tipo B es un trastorno genético hemorrágico causado por la falta o insuficiencia de los niveles del Factor IX de coagulación de la
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La decisión sobre el uso de tremelimumab-durvalumab está apoyada en los datos del ensayo de fase III HIMALAYA,
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En abril la Administración de Medicamentos y Alimentos -FDA por sus siglas en inglés- tomó decisiones importantes sobre 33 medicamentos.
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