Droguería móvil, una necesidad en la accesibilidad a medicamentos en Colombia
Colombia aún no cuenta con una normatividad que autorice el funcionamiento de este tipo de droguerías, y hoy en día, serían una opción necesarísima, dada
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Esa es la conclusión de la investigación adelantada en la maestría en Biociencias y Derecho de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL).
Más de 5,56 millones de fórmulas médicas de servicios y tecnologías no incluidos en el Plan de Beneficios en Salud (PBS), a cargo de las EPS, beneficiaron
El presidente de Ecuador, Lenín Moreno, asistió a la presentación de la décima Revisión y Actualización del Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos (CNMB), el cual
FDA lanzó alerta sanitaria de fármaco conocido como MMS, que se ven en internet para tratar el autismo, cáncer y VIH/SIDA.
Iniciativa busca mejorar el acceso a los medicamentos y poner en cintura la regulación de sus elevados costos.
Tras conocerse la decisión de la Superintendencia de Industria y Comercio de multar a la farmacéuticas Pfizer S.A.S. por vender medicamentos que exceden los precios
La Superintendencia de Industria y Comercio impuso multas a las farmacéuticas Pfizer S.A.S. y Drosan Ltda. por la venta de medicamentos que exceden los precios
Un estudio adelantado por Constanza Cortázar, magíster en Ciencias – Farmacología de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL), evidenció que la entrega errónea de medicamentos
CONSULTORSALUD presenta a sus suscriptores ORO y PLATA las últimas novedades incluidas en la Lista de Medicamentos Esenciales y Diagnósticos Esenciales’.
Primer medicamento diseñado para prevenir las migrañas fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos hace pocos días, dando paso a lo que muchos
Iniciativas internacionales buscan el desarrollo de nuevos medicamentos, diagnósticos para combatir el VIH, la malaria, la tuberculosis.
Mediante la resolución 1598 de 2019, Minsalud adopto el listado de comparadores administrativos para algunos medicamentos no financiados con recursos de la UPC. El objetivo
FDA autorizó comercializar Zolgensma primer y única terapia genética más cara del mercado, cuesta alrededor de los $ 2.125 millones, para pacientes con tratamiento
La Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento y de los Productos Sanitarios de Francia (ANSM) emitió una advertencia a médicos y pacientes por los riesgos
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