BioSummit: biosimilares, una oportunidad para el sistema de salud colombiano

El pasado jueves 26 de mayo Dr. Reddy´s en asocio con Consultorsalud, llevó a cabo el evento BioSummit: biosimilares, una oportunidad para el sistema de salud colombiano.
BioSummit biosimilares, una oportunidad para el sistema de salud colombiano
[favorite_button]
Comentar

El pasado jueves 26 de mayo Dr. Reddy´s en asocio con Consultorsalud, llevó a cabo el evento BioSummit: biosimilares, una oportunidad para el sistema de salud colombiano, en la ciudad de Bogotá. En este espacio se discutieron los beneficios del uso de biosimilares en el tratamiento del cáncer en el país, contando con la participación de reconocidos expertos.

La bienvenida estuvo a cargo del Dr. Carlos Felipe Muñoz, CEO de Consultorsalud, quién abrió con una conferencia sobre la posición de Colombia frente al resto del mundo en el manejo del cáncer y la carga de enfermedad.

También puede leer: Logran primer trasplante de hígado acondicionado en una máquina

Durante la intervención enfatizó en datos relevantes como los tipos de cáncer más diagnosticados en el país, su tasa de prevalencia y de mortalidad, así como las EPS que según la Cuenta de Alto Costo -CAC- gestionan de mejor manera el cáncer.  Además, mostró data relacionada con la oportunidad de la atención, el tiempo entre el diagnóstico y tratamiento, y la etapa de avance en la que suele encontrarse el paciente oncológico en Colombia según su tipo de padecimiento.  

Para cerrar esta primera intervención el Dr. Muñoz Paredes mencionó los datos de carga de enfermedad y carga global de patologías neoplásicas, pues mediante estos datos es posible proyectar la cantidad de años perdidos, la incidencia estimada a nivel mundial y la tasa de mortalidad.

Posteriormente, la Dra. Carolina Molano, gerente médica de Dr. Reddy´s abordó el tema de innovación en el desarrollo de biosimilares. Durante el encuentro mostró los avances que Dr. Reddy´s ha tenido en el desarrollo de estos productos y el panorama actual especificando las condiciones de calidad y factores que influyen en la creación de estos.

Artículo exclusivo: CVS Health lanza plataforma para atención primaria en salud

Respecto al panorama de uso de biosimilares en el país, el Dr. Carlos Castro, director científico de la Liga Colombiana contra el Cáncer recordó que en Colombia es obligatorio que en el ejercicio de la prescripción médica se especifique el nombre del medicamento en la Denominación Común Internacional, es decir el nombre genérico del producto.

Así mismo, reiteró que el vencimiento de las patentes de los fármacos de marca traerá como principal consecuencia una ola de genéricos y biosimilares en el mundo, por lo que Colombia debe enfocarse en esta tendencia y redoblar los esfuerzos actuales.

“En julio de 2019, el Invima aprobó el primer medicamento biosimilar para cáncer en Colombia: trastuzumab. Hoy hay más de 20” explicó Castro.

También puede leer: INS reporta primer caso de hepatitis aguda de origen desconocido en niños

Luego, el Dr. Oscar Armando Córdoba Matta, Gerente Nacional de gestión farmacéutica de la Clínica Colsanitas habló sobre los biosimilares de calidad, en esta intervención detalló los factores que inciden en que un biosimilar sea de calidad e hizo énfasis en que el proceso define el producto, por lo que es más importante enfocarse en el diseño y la producción del fármaco.

“De cara a la biosimilaridad la meta principal es identificar y caracterizar los atributos críticos de calidad del producto innovador” sentenció Córdoba.

En una segunda intervención, el Dr. Carlos Felipe Muñoz habló de los cambios en el sistema de salud y cómo éstos impactan en la atención del paciente oncológico. Algunas de las actualizaciones más importantes son la implementación futura del CIE-11 y el piloto de MIPRES 3.0 que ya ocurre en varios prestadores y aseguradores colombianos.

Del mismo modo, explicó como el momento coyuntural que vive el país interceptará la prestación de los servicios de salud, incluyendo la oncología.

Artículo exclusivo: Blockchain en el sector salud: más allá del financiamiento

La intervención de cierre estuvo a cargo del Dr. Luis Eduardo Pino, médico oncólogo y consultor empresarial quién dirigió la conferencia “biosimilares en el mundo real”, durante ésta aclaró cómo sería posible incorporar el uso de biosimilares en el ecosistema de salud colombiano, argumentando que para lograrlo es necesario avanzar en las políticas de seguridad farmacéutica.

“La incursión de biosimilares es un proceso irreversible y progresivo, es una transición esencialmente cultural. Pero, este proceso debe hacer parte del gobierno clínico de las IPS y de los acuerdos de voluntades con aseguradores” concluyó Pino.

Finalmente, vale la pena mencionar que este es el primer encuentro de una serie de cuatro que se llevarán a cabo en diferentes ciudades del país para abordar el tema de uso de biosimilares. 

También puede leer: Aprueban capitalización de Savia Salud EPS

Temas relacionados

Compartir Noticia

Facebook
Twitter
LinkedIn
WhatsApp
Noticias destacadas
Más Noticias

Escríbanos y uno de nuestros asesores le contactará pronto

Reciba atención inmediata mediante nuestros canales oficiales aquí:

Tu carrito de compras está vacío.

Volver a la tienda