Organizaciones colombianas recibirán Premio de la OMS por el Día Mundial Sin Tabaco
Conéctate con nosotros

Latinoamérica

Organizaciones colombianas recibirán Premio de la OMS por el Día Mundial Sin Tabaco

Se trata de una coalición de la Asociación Colombiana de Medicina Interna, la Sociedad Colombiana de Medicina Familiar, la Asociación Colombiana de Neumología y Cirugía del Tórax, la Asociación Colombiana de Neumología Pediátrica, la Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, la Asociación Colombiana de Patología y la Asociación Colombiana de Hematología y Oncología.

Publicado

el

Organizaciones colombianas recibirán Premio de la OMS por el Día Mundial Sin Tabaco

Diversas personas, organizaciones y autoridades de seis países de la Región de las Américas (Antigua y Barbuda, Argentina, Colombia, Estados Unidos, El Salvador y Uruguay), serán galardonadas con el Premio del Día Mundial Sin Tabaco correspondiente al 2019. 

La Organización Mundial de la Salud (OMS) concede anualmente este honor en reconocimiento de aportes notables para impulsar la lucha contra los efectos perjudiciales del humo del tabaco. 

Los premios se anunciaron en el marco del Día Mundial Sin Tabaco (31 de mayo), cuyo tema es ‘El tabaco y la salud pulmonar’.   

Los ganadores han allanado el camino para avanzar en las políticas y las medidas del Convenio Marco de la OMS para el Control del Tabaco.

“El consumo de tabaco es un importante factor determinante de la salud pulmonar y es la causa de 65% de todas las muertes por cáncer pulmonar en la Región”, afirmó el doctor Anselm Hennis, Director del Departamento de Enfermedades no Transmisibles y Salud Mental de la OPS. 

También le puede interesar: El tabaco y salud pulmonar, un compromiso de todos.

Los galardonados en Colombia

Entre los 6 galardonados en el continente, la OMS premió a una coalición de siete organizaciones médicas científicas de Colombia.

Se trata de una coalición de la Asociación Colombiana de Medicina Interna, la Sociedad Colombiana de Medicina Familiar, la Asociación Colombiana de Neumología y Cirugía del Tórax, la Asociación Colombiana de Neumología Pediátrica, la Sociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascular, la Asociación Colombiana de Patología y la Asociación Colombiana de Hematología y Oncología.

Las organizaciones fueron elegidas por los esfuerzos dedicados a advertir acerca de los efectos negativos para la salud de nuevos productos como los sistemas electrónicos de administración de nicotina y los sistemas similares sin nicotina. 

“Con este premio se reconoce la función vital que desempeñan las organizaciones y las personas en la formulación y el apoyo de políticas para proteger a los pueblos de la Región de las Américas contra los efectos perjudiciales del humo del tabaco para la salud pulmonar”, agregó el doctor Anselm Hennis.

También le puede interesar: El tabaco, abordaje nacional e impacto en la salud.

Los otros galardonados en el continente

Los otros cinco ganadores del premio en la Región de las Américas fueron:

shutterstock 767941882

Minsalud de Antigua y Barbuda

El Ministerio de Salud, Bienestar y Medioambiente de Antigua y Barbuda por haber sido el tercer país de la Región en aprobar, dentro de una única ley integral, la prohibición de fumar en lugares interiores públicos y centros de trabajo.

Se tuvo en cuenta la inclusión de advertencias sanitarias gráficas obligatorias en productos de tabaco y la prohibición de publicidad y el patrocinio del tabaco.

Premio póstumo para El Salvador

Gerbert Marcelo Marquelli de El Salvador recibirá el premio póstumo con el fin de reconocer su labor como Jefe de la Unidad Jurídica del Fondo Solidario para la Salud en ese país.

En esa entidad desempeñó una función central en la redacción de regulaciones sobre ambientes libres de humo de tabaco.

También le puede interesar: Médico colombiano recibió la máxima distinción del American College of Physicians.

Centro Internacional para el Control del Tabaco 

La doctora Ana María Lorenzo García, del Centro de Cooperación Internacional para el Control del Tabaco.

La doctora Lorenzo recibe el premio en honra por su larga trayectoria de trabajo relacionado con la formulación de leyes sobre el control estricto del tabaco tanto dentro como fuera de su país, en particular las destinadas a contrarrestar la interferencia de la industria tabacalera. 

Fundación Interamericana del Corazón

La filial argentina de la Fundación Interamericana del Corazón, de las primeras organizaciones de control del tabaco en adoptar un enfoque de derechos humanos.   

El trabajo de investigación y política de la organización ha sido decisivo para promover la aplicación de regulaciones de control del tabaco, destaca la OMS.

Estudiantes de Estados Unidos 

El grupo Students Working Against Tobacco (SWAT) de Florida (Estados Unidos), por su labor para combatir la epidemia de consumo de tabaco en los jóvenes.   

Su última iniciativa ‘Not a Lab Rat’ es una campaña contra el notable ascenso del consumo de cigarrillos electrónicos por parte de los jóvenes.

Premios del Día Mundial Sin Tabaco 

Los premios del Día Mundial Sin Tabaco se adjudican anualmente en reconocimiento de logros de personas u organizaciones.

El año pasado, entre los galardonados con el premio en la Región hubo personas, organizaciones y autoridades de Argentina, Chile, Estados Unidos, Guyana y Uruguay. 

 

Latinoamérica

Medicamentos de baja calidad: realidad en Latinoamérica

Un detallado análisis reveló que un gran porcentaje de medicamentos utilizados en la región son de baja calidad o están relacionados con incidentes negativos en su suministro

Publicado

el

medicamentos - baja- calidad

La Revista Panamericana de la Salud ha publicado una investigación que resulta alarmante para América Latina, ya que sus resultados evidencian que los fármacos de baja calidad, irregulares o falsificados son los que dominan el mercado. Las consecuencias no solo se evidencian en el plano económico. La salud de los habitantes de la región está expuesta a mayores complicaciones al seguir tratamientos con este tipo de medicinas.

En el artículo publicado, sus autores mencionan que se realizó una búsqueda exhaustiva en las páginas web de las autoridades regulatorias de cada país, identificando todos los incidentes elegibles durante 2017-2018. Dentro de las variables consideradas en este análisis, se consideraron las siguientes: país, año, tipo de incidente, grupo terapéutico, cadena de suministro, medidas reglamentarias y datos de laboratorio.

En total, se evidenciaron 596 incidentes en 13 países. Las anormalidades encontradas en los medicamentos se clasificaron de la siguiente forma: 236 de baja calidad, 239 falsificados, 116 no registrados y 5 robados. La categorías con mayor número de estos incidentes son antiinfecciosos, medicamentos para el dolor/cuidados paliativos, hormonas/contraceptivos, medicamentos para las vías respiratorias y medicamentos para trastornos mentales/de comportamiento, entre otros. En total, los medicamentos antiinfecciosos representan el 41% de fármacos asociados a estos reportes. Le siguen los medicamentos para las vías respiratorias, medicinas para los trastornos de conducta y medicamentos para enfermedades gastrointestinales. 

rpsp 44 e125 Figure1
Tipos de medicamentos en los que se registraron irregularidades. Fuente: Revista Panamericana de la Salud.

También le puede interesar: POLUCIÓN DEL AIRE PODRÍA AUMENTAR MORTALIDAD POR COVID-19

Estos medicamentos contribuyen a la resistencia antimicrobiana

Para el grupo de investigadores, estos hallazgos alertan sobre posibles complicaciones para la población general. Particularmente, en sus páginas advierten sobre el desarrollo de nuevos problemas de salud pública derivados de la resistencia microbiana y la percepción negativa de los pacientes sobre las autoridades sanitarias de cada país. Sobre este último aspecto, se pide tener en cuenta el impacto en el plano socioeconómico y que también afectaría a otros programas de salud pública.

Había una tendencia a no comunicar datos sobre las diferentes etapas de la cadena de suministro en las que se habían detectado incidentes. De los 596 incidentes aptos para el análisis, el 54,8% (N=327) no tenía información al respecto, se puede leer en la publicación. Adicionalmente, los países de la región con mayor número de irregularidades -dentro de los años revisados- fueron Perú (31%), Brasil (28%), y Chile y Colombia (10%). El análisis también incluyó a Argentina, Bolivia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Honduras, México, Panamá y Venezuela.

Dentro de las observaciones, en el análisis se destaca que los países también utilizaron con frecuencia medidas como el retiro/recuperación de los productos afectados, la incautación/confiscación, la prohibición de la comercialización, la prohibición de la distribución y la prohibición del uso.

También le puede interesar: CONTRALORÍA DENUNCIA EXCESIVO RECOBRO DE ALGUNOS MEDICAMENTOS

Brasil y Colombia fueron los únicos países que utilizaron sistemáticamente por lo menos ocho de los diez tipos principales de medidas. De acuerdo con la información disponible, Brasil fue el único país de la región que aplicó la prohibición de la publicidad, Colombia fue el único que solicitó a los interesados locales que vigilaran los acontecimientos adversos posteriores al uso de los productos afectados (farmacovigilancia). Por último, Brasil, Colombia y Perú fueron los países en los que se ordenó específicamente la destrucción de los productos afectados.

Adicionalmente, los investigadores resaltan que, debido al número de participantes en las cadenas de suministro, hacen a los medicamentos más vulnerables a situaciones o amenazas que influyen negativamente en su calidad, seguridad y eficacia. La detección fue más común en las tiendas/drogas/mercados, farmacias y hospitales/clínicas. En estos tres tipos de instalaciones, que representan el 78,1% de todas las detecciones documentadas, los medicamentos estaban listos para ser vendidos, dispensados o administrados a los pacientes.

También le puede interesar: ASMA EN COLOMBIA: ¿CÓMO ESTÁ LA CARGA DE LA ENFERMEDAD?

Continuar leyendo

Latinoamérica

Perú y UNICEF desarrollaron herramienta interactiva para niños

La iniciativa del Ministerio de Salud de Perú se suma a otros países beneficiados del instrumento digital: Guatemala, Chile, Honduras y El Salvador

Publicado

el

Minsa Unicef herramienta digital

El Ministerio de Salud de Perú (Minsa) presentó hace pocos días una nueva herramienta digital, diseñada con el apoyo de UNICEF. Con esto, se busca fortalecer el desarrollo cognitivo y socioemocional de los niños que deben permanecer en casa a raíz de la situación sanitaria actual. Se trata de la aplicación ‘Afinidata’, econocida por instituciones como Gary Communities Foundation, Seedstarts, Fundación Botnar y Unicef Innovation Fund.

Esta herramienta goza de prestigio internacional, ya que es un método innovador orientado a mejorar la estimulación temprana de los menores de 6 años. En el sitio web oficial de Afinidata, sus creadores explican que proveen semanalmente nuevos contenidos a los padres. Los adultos son los encargados de mostrar el contenido a los menores de edad, convirtiéndose también en un espacio familiar para compartir y estrechar los lazos entre los miembros de la familia. En diciembre de 2018, Unicef Innovation Fund la seleccionó entre las trece soluciones más innovadoras del mundo, con el potencial de impactar la vida de un millón de niños.

“Con este servicio se mejora el acceso de las familias a información pertinente para el cuidado de sus hijos y se incrementa las actividades de juego e interacción; así como la identificación temprana de señales de alerta y derivación oportuna a los servicios de salud y el seguimiento y apoyo a las familias por el personal del CRED mediante reportes individuales y grupales”, expresó Boris Verona Mesia, irector ejecutivo de la Dirección de Intervenciones por Curso de Vida y Cuidado Integral del Minsa.

También le puede interesar: COMIENZA ESTUDIO DE SEROPREVALENCIA EN MEDELLÍN

Afinidata, herramienta integral para la primera infancia

Inicialmente, el Minsa y UNICEF acordaron que la herramienta estará dirigida a bebés y niños hasta los 2 años, quienes son atendidos en 28 establecimientos de salud del primer nivel de atención en Lima Norte, Huancavelica y Ucayali y que también integran el Control de Crecimiento y Desarrollo (CRED) de estos centros.

Como lo explicó el funcionario, la herramienta interactiva dispone de información y contenidos exclusivos desarrollados por la Universidad de Harvard,  Universidad de Basel y la UNICEF. Como novedad para Perú, integrarán contenidos pensados sobre prevención del virus, signos de riesgo y salud mental. Para los padres, Afinidata funciona con un sistema de chatbot que se comunica a través de Inteligencia Artificial por el buzón de mensajes de Facebook.

Las pruebas piloto sobre Afinidata se llevarán a cabo desde octubre hasta marzo del próximo año. De los resultados obtenidos, se evaluará la posibilidad de extender el uso de esta herramienta digital a otras regiones del país. Por el momento, el Minsa no reveló la cifra de familias beneficiadas con la iniciativa.

También le puede interesar: HOSPITAL UNIVERSITARIO NACIONAL CREÓ PROGRAMA TELE-UCI PARA REGIONES APARTADAS DEL PAÍS

Continuar leyendo

Latinoamérica

La vacuna Pfizer/BioNTech será suministrada a México gracias a un acuerdo

Un acuerdo realizado en México pacta el suministro de máximo 34.4 millones de dosis de la vacuna candidata de Pfizer y BioNTech contra el Covid-19.

Publicado

el

La vacuna PfizerBionTech será suministrada a México gracias a un acuerdo

Un acuerdo suscrito entre el gobierno de México y la farmacéutica Pfizer pacta el suministro de máximo 34.4 millones de dosis de la vacuna candidata de Pfizer y BioNTech contra el Covid-19. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios -Cofepris- autorizó la recepción de estas vacunas aunque no se revelaron detalles financieros del acuerdo. Se proyecta que el fármaco sea recibido de manera progresiva el próximo año, aunque sujetos a la aprobación regulatoria local.

María Constanza Losada gerente de Pfizer México señaló que la farmacéutica se siente honrada de trabajar con el gobierno mexicano, además indicando que orientarán sus recursos físicos y científicos para proporcionar una vacuna eficaz lo más rápidamente posible. “Ante esta crisis sanitaria mundial, el propósito de Pfizer – innovaciones que cambian la vida de los pacientes – ha adquirido una urgencia aún mayor. Nuestra esperanza es que, sujeta al éxito clínico y regulatorio, nuestra vacuna ayude a que esto suceda” agregó la funcionaria.

Recordemos, que la tecnología que usa esta vacuna se basa en ARNm patentada por BioNTech con el apoyo de la capacidad desarrollo y producción de Pfizer. En julio dos de las cuatro candidatas que estaban siendo desarrolladas ( BNT162b1 y BNT162b2) recibieron designación de vía rápida de la FDA. La autorización fue realizada basándose en los datos preliminares de los estudios de fase 1 y 2 que se están llevando a cabo en Estados Unidos y Alemania.

Posteriormente, el 27 de julio Pfizer y BioNTech informaron que luego de un estudio de los datos preclínicos de fase 1 y 2 en consulta con la FDA y otras entidades reguladoras mundiales, se seleccionó la candidata BNT162b2 para pasar a la siguiente fase del estudio. Esta candidata modifica una glicoproteína pico de tamaño completo (S) del SARS-CoV-2 optimizada, que es el objetivo de los anticuerpos neutralizadores del virus.

También puede leer: Covid-19: se reduce en 5% el contagio del personal de salud a nivel mundial

última etapa del ensayo de la vacuna

En la fase final de pruebas se evaluarán una inyección de 30 µg administrada en dos dosis entre 44.000 participantes de entre 16 y 85 años. Los ensayos se realizarán en 120 sitios de 4 países diferentes con graves afectaciones por el coronavirus.

Si las pruebas culminan exitosamente las compañías buscarán la revisión regulatoria de su candidata antes de finalizar este año. De conseguirlo se proyecta el suministro de 100 millones de dosis en todo el mundo para final de año y más de 1.300 millones de dosis para fines del 2021.

Finalmente, recordamos que la vacuna candidata BNT162 no está actualmente aprobada para su distribución en ningún lugar del mundo. Ambos colaboradores están comprometidos con el desarrollo de estas nuevas vacunas con datos preclínicos y clínicos al frente de toda su toma de decisiones.

Continuar leyendo

CURSO RECOMENDADO

Próximos Eventos

Innovación

Latinoamércia

Productos destacados

Tendencias

Indicadores / Cifras