VigiFlow®, plataforma para que las IPS reporten efectos adversos
El Invima ha puesto a disposición la nueva plataforma VigiFlow®que funcionará como base de datos nacional sobre efectos adversos de medicamentos
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Venetoclax se podrá usar en combinación con azacitidina como terapia para pacientes adultos recién diagnosticados con Leucemia Mieloide Aguda
Se conoció el pronunciamiento oficial del Invima sobre la posibilidad de extensión de plazos en la vacunación con Moderna
El Ministerio de Salud publicó los lineamientos para solicitar el Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas ante el Invima
Según el Invima la citarabina esta desabastecida en el país debido a que la farmacéutica con mayor participación comercial 54 no ha comercializado el medicamento
Las autoridades de salud han presentado un proyecto de decreto que cambiaría el registro sanitario de medicamentos por uno enfocado a riesgos
El Invima informó que la vacuna de Pfizer ahora podrá aplicarse a personas a partir de los 12 años y explicó que pasa con la
Con la autorización de uso de emergencia de la vacuna de Moderna ya son 5 los biológicos que tienen aprobación en Colombia Pfizer Sinovac Janssen
Para llevar a cabo este ensayo clínico se reclutarán más de 16 000 voluntarios se espera que al menos 3 000 de ellos sean colombianos
Mediante un proyecto de resolución se establece la que será la actualización en el procedimiento de la Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia ASUE expedidas
El Invima informó que hasta el momento ninguna compañía privada tiene autorización de importación o aplicación de vacunas contra el coronavirus
El Invima informó que ahora es un miembro asociado de la Coalición Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos
Según un ejercicio de monitorización realizado por el Invima y el Ministerio de Salud se mantiene el abastecimiento de pastillas anticonceptivas en Colombia
Este jueves el Invima autorizó el uso de emergencia de la vacuna de una sola dosis desarrollada por la farmacéutica Janssen con el fin de
El Invima reiteró que la vacuna desarrollada por AstraZeneca Oxford cuenta con la Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia ASUE desde el 23 de febrero
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