Herramieta ACRODAT servirá para evaluación de la acromegalia
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ACRODAT: herramienta para endocrinólogos en la evaluación de la acromegalia

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Con el objetivo de avanzar en el abordaje integral de las enfermedades raras a través de aplicaciones innovadoras, Pfizer ha desarrollado ACRODAT, una herramienta online dirigida a endocrinólogos y diseñada para evaluar la actividad de la acromegalia.

La acromegalia es una patología que se produce por la secreción excesiva de la hormona de crecimiento (GH, por sus siglas en inglés) por la glándula pituitaria o hipófisis, situada en la base del cráneo, provocando un agrandamiento gradual de distintos tejidos y órganos a lo largo de los años. Esta patología suele aparecer entre los 30 y 50 añosde edad e implica una reducción de la esperanza de vida de 5 a 10 años. Ocurre en 60 casos por cada millón de habitantes.

Valor clínico de ACRODAT

Por consiguiente, esta plataforma monitorizar y registra los cambios del estado de salud de los pacientes para facilitar la toma de decisiones sobre la opción terapéutica más adecuada para cada uno. Además, ACRODAT proporciona una perspectiva integral de la enfermedad, ya que también incluye la información reportada por el paciente, como sus síntomas o su calidad de vida.

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Plataforma ofrece una visión completa de la acromegalia

ACRODAT es especialmente útil para los endocrinólogos, ya que facilita una visión global de todos los parámetros importantes, para que el paciente pueda vivir en una situación lo más apta posible”, declara la Dra. Susan Webb, Catedrática de Medicina y endocrinóloga del Hospital Sant Pau de Barcelona y Coordinadora de la Unidad 747 del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras

Así mismo, destaca la plataforma permite “Contar con mayor participación en los aspectos que los pacientes consideran importantes sobre la enfermedad, teniendo en cuenta que no todos valoran lo mismo, es clave para que el abordaje terapéutico se optimice y cubrir sus necesidades”.

ACRODAT, una herramienta online dirigida a endocrinólogos, elaborada por la farmacéutica Pfizer para evaluar la actividad de la acromegalia.

Importancia de este tipo de herramientas

 “Crear herramientas innovadoras que permitan un abordaje más completo y que faciliten la toma de decisiones sobre el tratamiento de enfermedades poco frecuentes como la acromegalia es una de las prioridades de Pfizer”, concluye Nuria Mir, directora médica de la Unidad de Enfermedades Raras de Pfizer.

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Se aprueba segunda vacuna contra el Ébola

La Comisión Europea concedió a Janssen Pharmaceutical Companies la aprobación para la comercialización de una vacuna contra el ébola.

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Se aprueba una segunda vacuna contra el Ébola

Hace pocos días la Comisión Europea informó que concedió a Janssen Pharmaceutical Companies la aprobación para la comercialización de una vacuna para la prevención de la enfermedad provocada por el virus del ébola,

Cabe resaltar, que esta farmacéutica filial de Johnson & Johnson, se encuentra en colaboraciones activas con la Organización Mundial de la Salud -OMS- en la precalificación de la vacuna que ayudará a acelerar el registro de la pauta de vacunación preventiva para hacerle frente al virus en los países africanos, buscando facilitar el acceso a la misma.

 En este sentido, se presentaron dos solicitudes de autorización de comercialización (MAAs) a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) para las vacunas que componen la pauta de dos dosis, ‘Zabdeno’ (Ad26.ZEBOV) y ‘Mvabea’ (MVA-BN-Filo).

En consecuencia se concedió la autorización de comercialización pero bajo circunstancias excepcionales, avaladas además por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés). Esta vacuna quedo indicada para la inmunización activa y para la prevención de la enfermedad causada por el virus del ébola en personas mayores de un año.

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Recordemos, que el peor brote de ébola del que se tiene registro provocó la muerte de 11 mil personas entre 2014 y 2016 en África Occidental. Posteriormente, se registró un brote que comenzó en la República Democrática del Congo en 2018 y la fecha registra más de 2.000 muertes con sólo 3.000 casos reportados, lo que quiere decir que este brote tiene una tasa de mortalidad del 65%.

 “La aprobación de nuestra vacuna frente al virus del ébola simboliza el avance que ha hecho Janssen hacia la consecución de nuestra visión de ofrecer vacunas potencialmente transformadoras a las comunidades con mayor riesgo de enfermedades infecciosas letales. No solo es la primera vacuna que surge de nuestra línea de desarrollo de vacunas, sino que también es la primera vacuna aprobada que se desarrolla gracias a la tecnología ‘AdVac’ de Janssen. La misma tecnología se está utilizando para desarrollar candidatos a vacunas protectoras frente al SARS-CoV-2, así como frente al Zika, VRS y VIH”, senaló, el director global de Investigación y Desarrollo de Janssen, Mathai Mammen.

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Aprobación de inmunización para ébola

Esta vacuna se utilizará para apoyar la vacunación preventiva en los países con mayor riesgo de brote, y en los trabajadores de la salud que están más expuestos a contraer el virus, ya que la patente está diseñada especialmente para inducir inmunidad a largo plazo frente al virus. También, será aplicada en trabajadores de laboratorios médicos, militares en la zonas afectadas, personal aeroportuario y visitantes de países con alto riesgo.

La pauta incluye Ad26.ZEBOV como primera dosis, basada en la tecnología del vector viral ‘AdVac’ de Janssen, y MVA-BN-Filo como segunda dosis, basada en la tecnología ‘MVA-BN’ de Bavarian Nordic, administrada aproximadamente ocho semanas después.

Se espera que con esta vacuna ayude a prevenir también la expansión geográfica del virus. Es preciso mencionar, que alrededor de 60 mil personas han sido vacunadas para prevenir la enfermedad hasta la fecha.

Finalmente, ensayos clínicos de fase 1, 2 y 3 realizados con la vacuna indicarían que es bien tolerada por el organismo induciend a respuestas inmunitarias robustas y duraderas.

Del mismo modo, se mantienen conversaciones con la FDA para definir los datos necesarios para la solicitud de la licencia en los Estados Unidos

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Herramienta identifica a la población Colombia más vulnerable ante la covid-19

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Herramienta identifica a la población Colombia más vulnerable ante la covid-19

Un grupo de expertos de Ciencia de los Datos del Departamento Nacional Planeación DNP en conjunto con el Departamento Administrativo Nacional de Estadística del DANE, y la Unidad Analítica del IETS, durante una charla denominada  ‘Analítica para la toma de decisiones: identificación del nivel de vulnerabilidad frente al Covid-19 para Colombia’, pusieron a disposición de los colombianos una herramienta (geovisor) que permite conocer dónde se encuentra la población que, por sus características demográficas y su condición de salud, puede llegar a ser  más vulnerable y tener mayor complicaciones en salud por cuenta del COVID-19.

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Covid-19: Funcionalidades de la herramienta

Según el profesional de analítica del Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud IETS, Jhonathan Rodríguez, esta herramienta tecnológica que funciona a través de Machine Learning, facilita la toma de decisiones en política pública y ayuda a focalizar las acciones de prevención y atención a la población en el marco de la emergencia sanitaria.

Explica Rodríguez, “a través de variables demográficas, comorbilidades de la población y densidad poblacional, la herramienta identifica cada manzana de las cabeceras municipales en uno de cinco niveles de vulnerabilidad: baja, media-baja, media, media-alta, y alta”.

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Variables en salud

Sin embargo, dentro de las variables de salud que identifica la herramienta se encuentran patologías identificadas como factores de riesgo que pueden generar complicaciones en personas con COVID-19 como: Hipertensión, Diabetes, Cardiopatía isquémica, enfermedades pulmonares crónicas y Cáncer.

Las variables sociodemográficas están divididas en:  individuos mayores de 60 años, hogares en hacinamiento en cuartos y dormitorios, hogares con riesgo intergeneracional, promedio de personas mayores de 60 años que viven en hogares unipersonales y familiares, y densidad poblacional.

“Además de presentar los niveles de vulnerabilidad de las cabeceras de 1.102 municipios, el geovisor permite visualizar la ubicación de centros médicos y hoteles, con el fin de lograr identificar la capacidad instalada que puede utilizarse en el futuro. Adicionalmente, la plataforma identifica cómo ha sido el comportamiento de la movilidad de las personas durante la pandemia, desde el 10 de marzo hasta el 25 de mayo”, afirmó Rodríguez.

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Así mismo, Rodríguez enfatizó que la herramienta muestra con un color más intenso las zonas dónde se encuentran personas que, por sus condiciones demográficas y de salud, pueden presentar más complicaciones en caso de contagiarse con COVID-19. “Estas zonas no hacen referencia a lugares donde habitan personas contagiadas ni lugares donde existe riesgo de contagio”.

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ELA podría diagnosticarse rápidamente por muestras de sangre

Investigadores estadounidenses afirman que la ELA podría diagnosticarse de manera temprana con una prueba de sangre.

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ELA podría diagnosticarse rápidamente por muestras de sangre

Desde ahora es posible distinguir muestras de sangre de pacientes con Esclerosis Lateral amiotrófica -ELA- de controles sanos, gracias a la investigación realizada por un equipo de investigadores de la ONG estadounidense Brain Chemistry Labs.

Recordemos que la ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta generalmente a personas en edad productiva, la investigación destaca que el nuevo avance de biomarcadores puede proporcionar un diagnóstico rápido de la esta enfermedad.

“Creemos que esto cambia las reglas del juego. Los métodos que hemos promovido conducirán a la capacidad de diagnosticar rápidamente la ELA a partir de una sola extracción de sangre. Con las medidas científicas actuales los pacientes pueden tener que esperar más de un año para un diagnóstico confirmado” explicó la doctora Sandra Banack, científica de la organización.

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Cabe resaltar, que el promedio de supervivencia de los pacientes diagnosticados con ELA es de dos o tres años en promedio, después del diagnóstico, razón por la cual es crucial realizar una evaluación rápida.

Detalles de la prueba

La nueva prueba se basa en exosomas. Paquetes microscópicos que contienen material genético que son eliminados por diferentes tejidos del cuerpo. Los investigadores purificaron los exosomas cerebrales del plasma sanguíneo apuntando a una proteína única en la superficie del exosoma.

Utilizando los exosomas cerebrales, extrajeron microARN, que son secuencias cortas de material genético que generalmente regulan la expresión génica dentro de la célula. Ocho secuencias diferentes de microARN juntas forman una huella genética única que distingue las muestras de sangre de pacientes con ELA de los controles sanos.

Nuevos Medicamentos para la ELA

Este nuevo descubrimiento podría además de ayudar al diagnóstico dar pie a nuevas oportunidades de descubrimientos de medicamentos, dado que en la actualidad no hay tratamientos 100% efectivos para la ELA . Los investigadores destacan que este nuevo biomarcador puede ayudar a evaluar la efectividad de nuevos candidatos a medicamentos y permitir que los tratamientos experimentales sean aplicados a pacientes con una etapa más temprana de la enfermedad.

El diagnóstico temprano es el santo grial para muchas enfermedades neurológicas estos nuevos resultados son extremadamente prometedores para los pacientes y sus médicos”, señaló uno de los científicos.

La traducción de estas nuevas técnicas desde el banco de laboratorio a la clínica aún puede llevar tiempo, advierte el doctor Paul Alan Cox, Director de Brain Chemistry Labs. “Estamos entusiasmados con este descubrimiento –explica–, pero las técnicas analíticas en la actualidad son costosas y requieren mucho tiempo”.

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