El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) abrió la convocatoria para la presentación de trabajos académicos dentro del XIII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia, que se desarrollará bajo el lema “Cuidar la salud con ciencia y prevenir con vigilancia”. Según el comunicado oficial publicado el 16 de septiembre de 2026, la convocatoria permanecerá abierta entre el 10 de septiembre y el 16 de octubre de 2026. El proceso busca promover la generación, el intercambio y la aplicación de conocimiento en farmacovigilancia y áreas afines, invitando a investigadores, profesionales de la salud, estudiantes y entidades académicas a participar activamente.
Convocatoria del XIII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia: plazos, apoyos institucionales y alcance
El XIII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia, organizado por el Invima, contará con el respaldo de la Universidad Nacional de Colombia, la Asociación Colombiana de Farmacovigilancia y el Colegio Nacional de Químicos Farmacéuticos de Colombia. Estas tres organizaciones serán parte integral del proceso de presentación y evaluación de las postulaciones, dotando de un marco académico y técnico a la convocatoria.
La ventana de postulación, que se extiende hasta el 16 de octubre de 2026, concentra la oportunidad anual más relevante para visibilizar investigaciones finalizadas en farmacovigilancia en el país. Aquellos trabajos seleccionados serán incorporados a la agenda académica del evento y competirán por un reconocimiento formal, a ser entregado durante la clausura del encuentro. Esto representa no solo una distinción para sus autores, sino una oportunidad para influir en la agenda sectorial desde la evidencia producida localmente.
El proceso de participación está abierto a una gama amplia de actores: desde grupos de investigación formalmente constituidos dentro de instituciones académicas hasta profesionales vinculados al sector salud, laboratorios clínicos, EPS e incluso a estudiantes que cuenten con proyectos finalizados y resultados tangibles. El Invima, al comunicar la apertura de la convocatoria, subraya la importancia de transformar la evidencia científica en acciones concretas de protección a la salud, a través del análisis riguroso y el intercambio de buenas prácticas en farmacovigilancia.
Requisitos y proceso de inscripción: estándares y criterios técnicos para la postulación
El Invima ha definido una serie de requisitos para asegurar la calidad y relevancia de los trabajos postulados en la convocatoria del XIII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia, en línea con las mejores prácticas internacionales en la materia. Los trabajos deben ser investigaciones finalizadas (no se aceptarán avances ni protocolos), con una antigüedad máxima de 18 meses desde su finalización y acompañados de resultados verificables. Este criterio limita la participación a aportes frescos y actualizados, siguiendo el principio de que la farmacovigilancia demanda respuestas y soluciones acordes a la dinámica actual del mercado y la prestación de servicios de salud.
- Antigüedad: máximo 18 meses desde la conclusión de la investigación.
- Tipo de trabajo: investigaciones finalizadas, no protocolos de proyecto ni avances parciales.
- Estructura del resumen: máximo 250 palabras escritas en español, presentando objetivo, metodología, resultados principales, conclusiones relevantes, título, autores (hasta seis por trabajo, incluyendo asesores) y entre tres y cinco palabras clave.
- Asistencia al evento: al menos uno de los autores debe asistir presencialmente en caso de ser seleccionado; este tendrá cupo garantizado.
La postulación de los trabajos se realizará exclusivamente a través del formulario de inscripción digital dispuesto por el Invima, donde se adjuntará toda la información requerida. Las inquietudes o solicitudes adicionales serán atendidas por el correo [email protected] y las direcciones electrónicas de las entidades aliadas indicadas en la convocatoria oficial.
Criterios de evaluación y selección: garantía de rigurosidad y enfoque sectorial
Los trabajos presentados serán evaluados por un grupo de expertos designado específicamente para la convocatoria del XIII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia. Este panel revisará los resúmenes aplicando criterios de originalidad, pertinencia, metodología y potencial de impacto en el fortalecimiento de la farmacovigilancia para el caso colombiano. Al cierre del proceso, la notificación de los trabajos seleccionados se realizará directamente a los autores postulantes.
Los autores cuyos trabajos sean seleccionados tendrán la oportunidad de presentar sus investigaciones en el escenario nacional, lo cual se convierte en una vía directa de divulgación sectorial y en un mecanismo para compartir experiencias y buenas prácticas entre los diferentes agentes comprometidos con la seguridad en el uso de medicamentos. La convocatoria enfatiza el rol de la academia y de los profesionales de la salud como motor de la innovación y la prevención, promoviendo una farmacovigilancia preventiva, participativa y sustentada en la evidencia generada localmente.
Implicaciones sectoriales y horizonte de la farmacovigilancia en Colombia
Con la apertura de la convocatoria del XIII Encuentro Nacional de Farmacovigilancia, el Invima promueve un espacio para que el ecosistema sectorial colombiano redefina sus prioridades en investigación, vigilancia y gestión del riesgo de medicamentos. La inclusión de instituciones aliadas refuerza la expectativa de recibir investigaciones con un alto rigor metodológico y orientadas tanto a necesidades regulatorias como operativas.
Para los tomadores de decisión en EPS, IPS e industria farmacéutica, esta convocatoria representa una oportunidad para identificar tendencias emergentes, riesgos compartidos y estrategias probadas en farmacovigilancia que podrían escalarse o replicarse en los modelos de atención o en los sistemas internos de gestión del medicamento. Los criterios restrictivos sobre antigüedad y resultados refuerzan la relevancia de resultados frescos y aplicables en escenarios cambiantes, mientras que la asistencia obligatoria de al menos un autor habilita la interacción directa entre academia y actores del sistema.
El proceso de evaluación y la publicación de los trabajos seleccionados, previstos para la segunda mitad de octubre de 2026, sentarán las bases para el desarrollo de políticas y prácticas alineadas con la seguridad del paciente y la vigilancia más activa de medicamentos en un contexto nacional caracterizado por la innovación continua y los desafíos asociados a la introducción de nuevas tecnologías sanitarias.
