En el análisis sobre gases medicinales elaborado por el Ministerio de Salud, se menciona sobre su impacto económico: el sector mueve cerca de $1 billón al año y genera alrededor de 3.000 empleos directos y 15.000 indirectos
En el primer semestre de 2022, concretamente el 6 de febrero, el Invima sufrió el primer ciberataque
Invima ha publicado la circular No. 5000-0001-22 dirigida a fabricantes e importadores de dispositivos médicos y equipos biomédicos de tecnología controlada en la que se aclara algunos aspectos sobre la aplicación del Decreto 4725 de 2005 y se unifican criterios y lineamientos.
Los directores del Instituto Nacional de Salud y el Invima presentaron el balance presupuestal de cada entidad
El Decreto 1651 de 2022 vincula de manera permanente la expedición de las ASUE de medicamentos al sistema de salud colombiano
La información sobre el Memorando de Entendimiento entre el Invima y la organización estadounidense se conoció en días anteriores
El Invima presentó sun informe de rendición de cuentas sobre la gestión adelantada en 2021. CONSULTORSALUD comparte sus resultados
Este proyecto de decreto sobre la donación de medicamentos y otros productos está motivado por las lecciones que dejó la pandemia en este ámbito
El INVIMA recordó a los fabricantes e importadores de productos considerados como vitales no disponibles que deberán seguir las normas sobre registro sanitario
El Ministerio de Salud adelantó la entrada en vigencia de algunos trámites relacionados con el registro sanitario de medicamentos
El Ministerio de Salud ha publicado un proyecto de decreto en el que define ciertos procedimientos para el uso de componentes anatómicos en el país
Las autorizaciones de uso de emergencia de medicamentos son procesos incorporados durante la pandemia que ameritan su integración definitiva al sector por sus implicaciones
El Decreto 335 de 2022 describe el proceso que deberán seguir los interesados en contar con el certificado de buenas prácticas otorgado por el INVIMA
Después del ciberataque el pasado 6 de febrero, el Invima comienza a recuperar la continuidad de varios trámites relacionados con medicamentos y dispositivos médicos.
El Plan de Riesgos (PGR) deberá ser presentado por los solicitantes y se realizará para un medicamento o conjunto de medicamentos que contengan el mismo ingrediente farmacéutico activo.
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