Conozca las causas por la cuales el Invima ordenó el retiro de todos los lotes de los medicamentos con principio activo Ranitidina Solución inyectable.
A través del acta 17 de 2020, la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro de la Comisión Revisora aprobó el inicio...
Teniendo en cuenta lo prórroga de la emergencia sanitaria, el Invima ha decidido mantener la declaratoria de vitales no disponibles de los geles antibacteriales.
El Invima, aprueba el ensayo clínico en Colombia de la vacuna Ad26.COV2.S, desarrollada por Janssen, la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson
“La prueba en estudio demostró un pobre desempeño en todos los escenarios evaluados, lo que determina una probabilidad de falsos negativos muy alta y podría comprometer...
En un trabajo articulado con el Invima y la policía se logró el decomisó de 192 goteros del medicamento Interferón Beta sublingual en Popayán.
El Invima declaró varios medicamentos para pacientes en cuidado intensivo o crítico como medicamentos vitales no disponibles
Mediante un nuevo proyecto de Resolución se ampliaron los plazos para obtener la certificación en Buenas Prácticas de Elaboración de Radiofármacos
Conozca donde se llevó a cabo el primer ensayo clínico con Ivermectina en pacientes con covid-19 aprobado por el Invima.
La medida transitoria del Invima también aplica para el abastecimiento de gases medicinales y el ajuste de dosis de medicamentos estériles y no estériles.
Conozca en que consiste el proyecto Unisabana-Herons” que aprobó el Invima y donde se realizarán los primeros ensayos clínicos.
A través de un proyecto de Resolución se estructura e implementará el estándar semántico y codificación para los dispositivos médicos de uso humano en el país.
El Invima logró que la OMS diera la certificación en Buenas Prácticas para Laboratorios de Control de Calidad Farmacéutica a uno de sus laboratorios.
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Análisis del sistema de salud en Colombia, ajustes reglamentarios, transformaciones socioeconómicas y nuevos modelos de atención a pacientes.
Una misiva enviada por el Gobierno Nacional urge al Congreso a tramitar el proyecto de ley 010 de 2020.
