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Autorizan ensayos clínicos para comprobar eficacia de DMT en el tratamiento de la depresión

La Dimetiltriptamina -DMT- es una droga con efectos alucinógenos que parece tener efectos positivos en el tratamiento de pacientes con depresión.

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Inician ensayos clínicos para comprobar eficacia de DMT en el tratamiento de la depresión

La Dimetiltriptamina -DMT- es una droga con efectos alucinógenos que parece tener efectos positivos en el tratamiento de pacientes con depresión, por esta razón Reino Unido autorizó la realización de ensayos clínicos para determinar la efectividad y seguridad del compuesto en el tratamiento del trastorno.

Científicos defienden que el trance que produce su consumo junto con psicoterapias podrían ser una excelente combinación para tratar a los pacientes que no han tenido buenos resultados con otros tratamientos.

La compañía Small Paherma será la que lidere los ensayos clínicos junto con el Imperial College de Londres. Se prevé que el compuesto sea administrado en dosis controladas previo al inicio de una sesión de psicoterapia para determinar si potencializa los efectos positivos de esta.

“La droga psicodélica rompe todos los procesos de pensamiento rumiativos en el cerebro – literalmente deshace lo que ha sido hecho por el estrés que ha pasado o los pensamientos depresivos que tiene el paciente – y aumenta enormemente la creación de nuevas conexiones”, explicó, Carol Rutledge directora científica de Small Paherma.

No obstante, el equipo científico sostiene que el tratamiento no sólo podría usarse para trastornos depresivos, sino que podría ayudar a los pacientes con estrés postraumático, depresión resistente, Trastorno Obsesivo Compulsivo y posiblemente algunos trastornos relacionados al abuso de sustancias psicoactivas.

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¿Qué es el DMT?

La DMT, también conocida como la molécula espiritual se encuentra en el interior de algunas plantas y es el elemento principal de la ayahuasca, bebida consumida por chamanes e indígenas de América del Sur durante algunos rituales.

A pesar de ser una sustancia propia de América en los países europeos se consigue con facilidad aunque está clasificada como una sustancia de clase A, pese a esto la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios autorizó el primer ensayo para determinar su efectividad.

Se espera que los ensayos den inicio en enero después de que el Ministerio del Interior del país de su visto bueno. El primer objetivo del ensayo es definir la dosis más baja de DMT que provoque sus efectos. En un principio habrá 32 voluntarios sanos que nunca antes hayan consumido drogas como éxtasis o ketamina, posteriormente se probará en 36 pacientes diagnosticados con depresión.

Adicionalmente, se busca establecer los efectos de la psilocibina en pacientes con depresión una sustancia que se encuentra en algunos tipos de hongos de consumo humano con los que se ha probado la realización de psicoterapia bajo sus efectos.

Sin embargo, la psilocibina se diferencia del DMT por su efecto más retardado y con menos duración. Logrando estandarizar este tipo de tratamientos las terapias psicológicas podrían tener una duración de al menos dos horas.

“Esperamos que el DMT sea de acción rápida, equivalente o tal vez incluso mejor que la psilocibina, por lo que a las pocas horas de una sesión obtendrá un alivio rápido (del síntoma depresivo), también esperamos que el efecto se mantenga durante un período de tiempo similar”, señala la doctora.

Los resultados que se han evidenciado hasta el momento sobre el efecto de alucinógenos en pacientes con trastornos mentales son alentadores. Los estudios que se han realizado con psilocibina mostraron una disminución de los síntomas cuatro semanas después de administrar el compuesto.

No obstante, aún falta mucho tiempo para determinar los efectos terapéuticos del DMT en la depresión. Con este futuro estudio el DMT sería una de las drogas psicodélicas en entrar en el grupo de sustancias analizadas por sus potenciales propiedades medicinales.

Recordemos que entre la lista de sustancias psicoactivas autorizadas para tratar ciertas afecciones está el cannabis al que suelen atribuírsele propiedades efectivas en el tratamiento de la epilepsia, el dolor crónico, la esclerosis múltiple, algunos trastornos mentales y el síndrome de Tourette.

Finalmente, la ketamina, en su forma de fármaco aplicable con aerosol, también está siendo probada en Reino Unido para tratar la depresión severa.

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EpiVacCorona: segunda vacuna rusa para Covid-19 muestra efectividad del 100%

Según los resultados de la primera y segunda fase de los ensayos clínicos, la eficacia inmunológica de la vacuna EpiVacCorona es del 100 %.

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EpiVacCorona segunda vacuna rusa para Covid-19 muestra efectividad del 100%

EpiVacCorona es la segunda vacuna desarrollada en Rusia para prevenir el Covid-19. Según los datos de los ensayos clínicos la vacuna creada por el centro científico ruso de virología y biotecnología Véktor, esta tiene un nivel de eficacia del 100%.

El servicio Federal de Rusia para la Supervisión de la Protección y el Bienestar del Consumidor emitió un comunicado al respecto, afirmado que, según los resultados de la primera y segunda fase de los ensayos clínicos, la eficacia inmunológica de la vacuna EpiVacCorona es del 100 %.

Los científicos que desarrollaron el medicamento aseveraron que la vacuna garantiza la inmunidad de la persona durante al menos 6 meses y puede ser administrada varias veces sin provocar reacciones alérgicas como se evidenció en las pruebas con personas, debido a que su tecnología se basa en partículas del nuevo coronavirus sintetizadas artificialmente.

En diciembre de 2020 la jefa sanitaria de Rusia, Anna Popova informó que cerca de mil voluntarios recibieron la inmunización en el marco de los ensayos clínicos y ninguno presentó efectos adversos de gravedad.

De otro lado, la viceprimera ministra rusa Tatyana Alekseevna Golikova, se mostró complacida con el anuncio y explicó que a diferencia de la primera vacuna rusa Sputnik V, que es una vacuna vectorial, es decir, producida a base de adenovirus, la nueva vacuna se creó sobre la base de una de las plataformas sintéticas prometedoras siendo una vacuna peptídica, consiste de fragmentos cortos de proteínas virales sintetizados artificialmente llamados péptidos, a través de los cuales el sistema inmunológico aprende y, posteriormente, reconoce y neutraliza el virus”.

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EpiVacCorona, sin riesgo de efectos adversos

Con estas características la vacuna tiene un nivel casi nulo de reactogenicidad y un alto nivel de seguridad y efectividad. Teniendo en cuenta esto, la vacuna podría aplicarse a pacientes mayores y con enfermedades crónicas sin ningún tipo de riesgo.

Esta vacuna fue registrada en Rusia desde el pasado mes de octubre por el Ministerio de Salud de ese país. Además, ya se está desarrollando una tercera, denominada “ChuVac” creada por el centro de investigación Chumakov, que ya pasó satisfactoriamente las dos primeras fases de ensayos clínicos en voluntarios y podría empezar su producción en el tercer mes del 2021.

La noticia se conoce un día después de que Rusia iniciara su campaña masiva de vacunación, esperando que para final de año el 60% de la población esté inmunizada.

No obstante, la campaña debe agilizarse y organizarse de tal modo que un porcentaje importante de la población esté protegida para septiembre ya que en esta fecha inicia la temporada otoñal en la que suele crecer la cifra de contagios de enfermedades virales.

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Ensayarán medicamento que daría inmunidad inmediata al Covid-19

La farmacéutica Grifols iniciará en febrero un ensayo clínico para determinar la eficacia de un medicamento que daría inmunidad al Covid-19.

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Inician ensayo clínico de medicamento que daría inmunidad inmediata al Covid-19

El ensayo clínico está próximo a iniciar en España, con el fin de determinar si un medicamento desarrollado por la farmacéutica Grifols es eficaz para dar inmunidad al Covid-19. El fármaco tiene como base la inmunoglobulina Gamunex-C y también contiene anticuerpos policlonales que se obtienen a partir de donantes de plasma sanguíneo que han superado la enfermedad.

Se espera que el medicamento proporcione protección inmediata postexposición al coronavirus. Este podría usarse como un complemento a la vacuna en fase temprana, el inicio de la prueba empezará a inicios del mes de febrero y los resultados se sabrán hacia mediados de junio.

En el estudio participarán 800 voluntarios asintomáticos positivos para Covid-19 en test diagnóstico, a quienes se les administrará el medicamento por vía subcutánea, teniendo en cuenta que la inmunoglobulina de esta farmacéutica está aprobada desde hace más de 15 años y a mostrado ser efectiva y segura para prevenir diferentes enfermedades infecciosas.

El fármaco de prueba podría resultar más efectivo en personas mayores y pacientes con inmunosupresión cuya vacunación no es recomendada. Adicionalmente, podría mitigar los brotes en lugares donde no haya iniciado la vacunación o sean de difícil acceso.

Los investigadores de Grifols sostienen que el tratamiento “proporcionaría una combinación de anticuerpos policlonales que, frente a los monoclonales, presentan una mayor diversidad que podría mejorar la capacidad de protección frente al virus”

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medicamento de fácil conservación

De otro lado, el medicamento posee ventajas que las vacunas no, como su facilidad de conservación que ayudarían a que la distribución fuera más sencilla, además de poner suministrase en cualquier lugar evitando el desplazamiento a hospitales y centros de salud.

“Si se confirma su eficacia, la nueva terapia se podría administrar a personas que hubieran dado positivo en test de antígenos y PCR en redes sanitarias de atención primaria” explicó el director médico de Grifols, Antonio Páez.

Finalmente, hacia mediados de octubre de 2020 Grifols inició en articulación con otras compañías estadounidenses un ensayo clínico denominado ITAC, para mostrar la eficacia y seguridad de la  inmunoglobulina hiperinmune anti-SARS-CoV-2 en pacientes internados graves. Se espera que los resultados del estudio se conozcan en la primera mitad del 2021.

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34.673 profesionales de la salud contagiados y 185 fallecidos por Covid-19

El Instituto Nacional de Salud emitió su boletín 62 de los casos de profesionales de la salud contagiados con Covid-19.

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34.673 profesionales de la salud contagiados y 185 fallecidos por Covid-19

El Instituto Nacional de salud -INS- dio a conocer el boletín número 62 de los casos de profesionales de salud afectados por el coronavirus Covid-19 . Según estos datos, se han registrado 34.673 casos confirmados de Covid-19 dentro del personal de salud (4.628 nuevos), de los cuales 185 han fallecido.

Así mismo, de los 34.673 casos de profesionales de la salud contagiados 917 se encuentran en aislamiento dentro de sus viviendas y solo 291 se encuentran hospitalizados (Los restantes están recuperados) . De los 185 casos de fallecimiento, se confirmó que 68 de ellos se contagiaron prestando el servicio de salud, 33 por cadenas externas al contacto con pacientes, y 84 casos son de origen desconocido. También de los fallecidos se sabe que 65 eran médicos, 31 auxiliares de enfermería, 11 personas de cargos administrativos, cinco conductores, cuatro técnicos en farmacia, nueve personas del personal de enfermería y una persona de aseo.

Así mismo, se conoció que dentro del personal de salud, quienes se encuentran mayormente afectados son el personal auxiliar de enfermería con 9.903 casos, el personal médico con 5.396 casos, el administrativo con 4.530 casos, el personal de enfermería con 3.620 casos y el de aseo-alimentación con 1.132 casos.  

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A continuación se detallan a profundidad los casos de profesionales de salud:

Covid personal de salud

DISTRIBUCIÓN DE PROFESIONALES DE LA SALUD CONTAGIADOS EN EL PAÍS

De la información suministrada por el INS,  la mayoría de los casos se registran en Bogotá seguido por Antioquia con 12.124 casos, el Valle del Cauca con 6.042 casos y el Meta con 1016 casos confirmados en el personal de salud.

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El Instituto Nacional de Salud emitió su boletín 62 de los casos de profesionales de la salud contagiados con Covid-19.

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