Alivio financiero para el sistema de salud colombiano
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Alivio financiero para el sistema de salud colombiano

Conozca el informe que entregó la ADRES sobre los tres giros realizados en el mes de Marzo, Abril y Mayo para financiar la prestación de servicios médicos no UPC.

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Informe trimestral de giros no UPC

Un informe trimestral de giros no UPC de la Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud ­ADRES-  permite ver que durante el primer trimestre del año, es decir, entre enero y marzo del 2020 se han girado la suma de  $1,23 billones para financiar recobros por servicios y tecnologías en salud no financiados con cargo a la Unidad de Pago por Capitación (UPC).

El informe  destaca que durante este tiempo se han habilitado ocho (8) periodos para que las EPS radiquen las cuentas no UPC de forma segmentada para acceder al mecanismo de auditoría establecido en la Resolución 41656 de 2019.

Así mismo, a través de estas ventanas de radicación, el documento indica que   las EPS radicaron en enero y febrero de 2020 $498.258 millones, de los cuales $349.239 millones corresponden al primer segmento (servicios y tecnologías ambulatorios registrados en MIPRES) y $149.019 corresponden al segundo segmento (servicios y tecnologías no ambulatorios).

Recursos girados en Marzo para financiar la prestación de servicios médicos

Adicionalmente,  en el mes de Marzo las EPS radicaron cuentas no UPC por $226.060 millones que se encuentran surtiendo el trámite de auditoría integral. Los resultados se comunicarán a las EPS en abril.

Las aseguradoras en salud radicaron hasta el 31 de marzo las cuentas no UPC pendientes de auditoría que cumplen las condiciones para la auditoría, y hacen parte del denominado proceso de corrección establecido en la Resolución 41656 de 2019.

Presupuestos máximos

De acuerdo con la ADRES a partir de marzo de 2020 los servicios y tecnologías no UPC, comenzaron hacer financiados con los presupuestos máximos definidos en las Resoluciones 205 y 206 expedidas por el Ministerio de Salud y Protección Social.

En este sentido los giros realizados por el Banco de la Salud que benefician a 39 EPS del país en el  mes de Marzo fueron en total de  $1,17 billones. Cabe aclarar  que este valor corresponde a marzo, abril y mayo; para estos últimos dos meses el giro fue por $782.515 millones y se realizó el 30 de marzo.

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Las únicas EPS que autorizaron giro directo de recursos de Presupuestos Máximos de marzo, abril y mayo fueron Comfamiliar Cartagena y Comfamiliar Nariño; estos giros beneficiaron a Audifarma S.A. por $188 millones y al Centro Médico Valle de Atriz por $441 millones.

De acuerdo con autorización de Coomeva, en marzo se efectuó descuento para abono anticipado de capital a los créditos FINDETER por $500 millones y para abril y mayo de 2020 se efectuó descuento por $3.114 millones. La EPS Dusakawi no autorizó el giro en ninguno de los tres meses.

Giro previo por servicios y tecnologías no UPC

En cuanto a los recobros radicados entre enero y febrero del 2020, las EPS y sus prestadores y proveedores de servicios no UPC recibieron giros previos por $58.274 millones. Estos recursos fueron girados en un 12,6% ($7.349 millones) a 13 EPS, y el 86,4% ($50.925 millones) se entregaron de forma directa a las IPS y proveedores de servicios de salud no UPC.

principales beneficiarios del giro directo

Audifarma ($12.697 millones), Éticos Serrano ($3.549 millones), Colsubsidio ($3.190 millones), Mederi ($3.117 millones), Clínica Los Nogales ($2.775 millones), Cafam ($2.618 millones), IPS Especializada ($2.199 millones), entre otras.

Recobros auditados y aprobados pendientes de giro

Finalmente la ADRES aclaró que una vez aplicadas las reglas previstas para la auditoría alterna de los recobros por $349.239 millones correspondientes los servicios y tecnologías no UPC ambulatorios registrados en MIPRES entre enero y febrero del 2020, se dio la aprobación para giro de $279.338 millones.

De igual forma, ha dicho que el desembolso de estos recursos está pendiente del trámite presupuestal considerando lo previsto en el Decreto 481 de 26 de marzo de 2020 del Ministerio de Hacienda y Crédito Público.

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Mujeres que consumen cannabis tienen menos probabilidades de concebir según estudio

Según un estudio realizado por investigadores de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, las mujeres que consumen cannabis podrían tener más dificultades para concebir que las que no consumen.

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Mujeres que consumen cannabis tienen menos probabilidades de concebir según estudio

Según un estudio realizado por investigadores de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, las mujeres que consumen cannabis podrían tener más dificultades para concebir que las que no consumen. Los hallazgos fueron publicados en la revista científica norteamericana “Human Reproduction”.

Sin embargo, el estudio no intentaba dar claridad sobre la concepción y el consumo de marihuana sino que intentaba establecer la tasa de éxito de mujeres para concebir después de uno o dos abortos espontáneos previos. La investigación dirigida por Sunni L. Mumford de la Rama de Epidemiología del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano Eunice Kennedy Shriver descubrió que las mujeres que dijeron haber consumido cannabis en las semanas previas al embarazo o que tenían pruebas de orina positivas para el consumo de marihuana, tenían un 40% menos de posibilidades de quedar embarazadas que las mujeres que no lo hacían.

Este nuevo descubrimiento sugiere que el consumo de hierba en las mujeres podría afectar su fertilidad, por lo que deben tener moderación en el consumo. No obstante, los hallazgos se evidenciaron en un grupo pequeño de personas, pero los investigadores sugieren tener precaución en el consumo de esta cuando se intente concebir mientras se dispone de evidencia más contundente.

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Riesgos del consumo de cannabis en mujeres

El equipo analizó los datos de un estudio de 1200 mujeres de entre 18 y 40 años que habían tenido abortos espontáneos una o dos veces. Las voluntarias participaron del ensayo durante seis ciclos mensuales mientras intentaban concebir y también durante el embarazo.

Después de inscribirse en el estudio las mujeres respondieron varias preguntas incluyendo si habían consumido marihuana en el último año, también se sacaron muestras de orina para su análisis cuando ingresaron al estudio y después de seis meses del inicio del estudio. 62 mujeres dieron positivo en la prueba de orina o respondieron que si habían consumido.

Mes tras mes el estudio mostraba que las mujeres que habían consumido cannabis tenían hasta un 41% menos de probabilidades de concebir que las no consumidoras. No obstante, una proporción menor de las mujeres consumidoras logró quedar embarazada, (42% frente al 66%). No se presentaron diferencias en tasas de aborto espontáneo entre consumidoras y no consumidoras embarazadas.

la investigación mostró diferencias entre las hormonas reproductivas implicadas en la ovulación de las mujeres que consumían hierba. Estas diferencias podrían influir directamente en la probabilidad de concepción. En concreto, las mujeres consumidoras tenían una mayor proporción de hormona luteinizante frente a la hormona estimulante del folículo.

De otro lado, en un modelo animal los científicos evidenciaron que el consumo de cannabis altera la calidad del revestimiento del útero haciendo menos probable que el embrión se implante y se produzca un embarazo.

Finalmente, el equipo señala que hasta que se disponga de más información las mujeres que intentan concebir deben ser conscientes de que consumir marihuana puede afectar su posibilidad de quedar en embarazo.

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Invima: “no se ha autorizado ningún tratamiento que cure el Covid-19”

El Invima reiteró que en el país no hay autorización de uso de ningún medicamento o tratamiento para el Covid-19.

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Invima: "no se ha autorizado ningún tratamiento que cure el Covid-19"

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos -Invima- emitió un comunicado a fin de aclarar que hasta el momento no se ha autorizado ningún tratamiento para tratar el Covid-19 en Colombia. El texto reza que se aprobó el ensayo clínico de segunda fase de la molécula denominada “Covid-19001-USR” compuesta por Ivermectina y Dexametasona, sin embargo, el compuesto debe aprobar esta etapa para determinar la eficacia y seguridad, antes de dar cualquier tipo de autorización de uso.

El ensayo clínico de este posible tratamiento fue autorizado por el instituto el pasado 24 de diciembre, y consiste en la administración de la molécula a través de nebulizantes a pacientes con síntomas leves o moderados del Covid-19 buscando evidenciar si estos medicamentos muestran eficacia en la reducción de la carga viral en estos pacientes.

La  coordinadora del Grupo de Investigación Clínica del Invima, Sindy Pahola Pulgarín mencionó que “este s uno de los veinticinco ensayos clínicos autorizados por Invima, que se encuentran en desarrollo en el país y que pretenden recopilar información de seguridad y eficacia como posibles tratamientos o profilácticos contra COVID-19

Es preciso mencionar, que este estudio de fase II está coordinado por el Dr. Carlos Riveros, pero debe completar también la fase III para realizar la evaluación de los resultados de cara a la obtención de un registro sanitario que ayude a la comercialización del medicamento en el país.

Mientras tanto, la molécula compuesta por Ivermectina y Dexametasona está estrictamente restringida para el ámbito clínico y bajo ninguna circunstancia esta autorizada la publicidad comercialización o distribución para otros fines. Así mismo, el ensayo solo puede realizarse en el Centro de Investigación Médico Asistencial CIMEDICAL SAS ubicado en Barranquilla. El Invima recomienda verificar los ensayos clínicos autorizados en el país en el siguiente enlace: https://www.invima.gov.co/estudios-clinicos-autorizados-para-covid-19

Finalmente el instituto resalta que a la fecha no hay un tratamiento o medicamentos que haya mostrado eficacia y seguridad para curar la enfermedad provocada por el SARS-CoV-2.

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OPS: “países de América no están preparados para distribuir vacunas contra Covid-19”

La OPS afirmó este martes que la mayoría de países de América no están listos para distribuir las vacunas que están próximas a llegar por medio del COVAX.

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OPS países de América no están preparados para distribuir vacunas contra Covid-19

Durante los últimos siete días se confirmaron más de 2.5 millones de casos de Covid-19 en las Américas, esta cifra corresponde a más de la mitad de todas la infecciones reportadas en este lapso de tiempo, esta situación alertó a la Organización Panamericana de Salud -OPS- que además advirtió que la mayoría de países no están listos para distribuir las vacunas pese a que se espera una carga con 20 millones de viales para la región.

La directora de la OPS, Carissa Etienne explicó que en toda la región, especialmente en Norteamérica y Suramérica muchos hospitales y clínicas están trabajando a su máxima seguridad o muy cerca del límite.

La situación más preocupante se presenta en Manaos Brasil, pero también se tienen informes que sostiene que en Estados Unidos y Perú ya están racionando el oxígeno. Adicionalmente, en algunos países la tasa de ocupación de Unidades de Cuidado Intensivo -UCI- es del 90%, así mismo en varios estados de Brasil y Ecuador se está operando al límite de la capacidad hospitalaria.

Entre las consecuencias paralelas al aumento de casos destacó que el incremento  de la demanda para hacerse pruebas de detección afecta gravemente la capacidad de los laboratorios. De otro lado, señaló que es preocupante el contagio de nuevas cepas del virus encontradas en Reino Unido, Sudáfrica y Brasil, que aunque no esté demostrado podría acelerar los niveles de contagio en el continente.

“Sin embargo, estos factores ponen de relieve la realidad de fondo: debemos intensificar las intervenciones de salud pública para limitar la exposición al virus. El distanciamiento social, la limitación de las reuniones y el uso constante de máscaras en lugares públicos y el lavado de manos son nuestra mejor esperanza para reducir el número de infecciones por COVID-19 en este momento”, resaltó, Etienne durante la rueda de prensa semanal de la OPS .

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COVAX: 20 millones de dosis de la vacuna para marzo

Así mismo, la vocera de la organización recordó que el mecanismo COVAX entregará las vacunas contra el Covid-19 a los países participantes de América, sin discriminar el tamaño de su población o el PIB.

En este sentido, el fondo COVAX ya realizó acuerdos de suministro con la farmacéutica AstraZeneca para empezar la distribución tan pronto como se obtenga la aprobación de la agencia de la ONU, mientras aún se continúan las negociaciones con la norteamericana Pfizer.

No obstante, exhortó a los países no precipitarse con el inicio de la vacunación, ya que es más importante estar preparado que ser rápido, ya que según la evaluación de la organización, la mayoría de países no está preparado para distribuir las vacunas.

Del mismo modo, el subdirector de la OPS, Jarbas Barbosa, aseveró que a principios de marzo esperan contar con al menos 20 millones de dosis de la vacuna, con el apoyo del mecanismo de la OMS habrá “un flujo constante de entrega de vacunas para que se pueda empezar con la estrategia en los grupos prioritarios de cada país de una manera continua sin suspender la vacunación por ningún motivo”.

En la rueda de prensa los voceros resolvieron varias interrogantes respecto al inicio de la etapa de vacunación en el continente. En primera instancia, el doctor Ciro Ugarte, director de Emergencias en Salud, confirmó que Venezuela no forma parte del COVAX y que las fechas para adherirse a este ya caducaron, así que el país no se encuentra en las regiones que recibirán la vacuna de forma gratuita.

También informaron que dos países más, a los que no identificaron reportaron contagios con la nueva cepa del virus. A la fecha se han confirmado ocho países en América con la nueva cepa: Brasil, Canadá, Chile, Ecuador, Jamaica, México, Perú y Estados Unidos.

Finalmente, recordaron que la vacuna de Pfizer es la única que cuenta con autorización de uso de emergencia de la OMS, y que hasta el momento no hay evidencia que sustente que el medicamento es eficaz con la aplicación de una sola dosis.

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