Investigadores del instituto Salk de Estados Unidos han desarrollado a partir de tecnología de células madre los primeros grupos de células pancreáticas productoras de insulina humana capaces de eludir el sistema inmune para tratar de manera más eficaz la diabetes tipo 1.
Los grupos de células desarrolladas tienen protección inmunitaria que controlaron la glucosa en sangre sin medicamentos inmunosupresores una vez trasplantado en el cuerpo. Las conclusiones de la investigación fueron publicados en la revista “Nature”.
El autor principal y profesor del instituto Salk, Ronald Evans, recordó que la mayoría de los diabéticos tipo 1 son niños y adolescentes. Adicionalmente, mencionó que esta enfermedad históricamente ha sido difícil de tratar con fármacos. Sin embargo con este avance de medicina regenerativa en combinación con el escudo inmunológico se podrá marcar una diferencia real en el campo al reemplazar las células dañadas con grupos de células parecidas a islotes humanos generados en laboratorio que producen cantidades de insulina a demanda.
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Medicamentos para diabetes tipo 1
Los trasplantes de islotes beta pancreáticos del tejido del donante pueden proporcionar una cura al paciente de diabetes tipo 1. Estas personas requieren medicamentos inmunosupresores de por vida, que conllevan riesgos graves. El trasplante sin dispositivos de células productoras de insulina está más cerca de la curación de la enfermedad, como ha indicado el laboratorio.
La piedra angular de este nuevo estudio fue el desarrollo de células tipo beta en un entorno tridimensional que se asemeja al páncreas humano lo que les otorgó a las células propiedades similares a un islote.
Además, el equipo evidenció que la proteína WNT4 podía activar el interruptor de maduración impulsado por ERR-gamma. Al juntar estos pasos se crearon organoides similares a islotes humanos.
Después, el equipo científico estudio el rechazo inmunológico. Los trasplante de tejidos normales requieren terapias de inmunosupresión de por vida para escudar el tejido de ataques de células de defensa pero estas terapias a su vez aumenta el riego de sufrir infecciones.
En este sentido, los investigadores demostraron que la proteína de punto de control PD-L1 protegía las células trasplantadas. Es decir, la proteína actúa como un bloqueador inmune y los organoides trasplantados pueden esconderse de las defensas del cuerpo.
En conclusión, el equipo desarrolló un método para inducir PD-L1 en HILO con pulsos cortos de la proteína interferón gamma. Cuando se trasplantó en los ratones de prueba que tenían diabetes estos HILO inmunoevasivos dieron un control sostenido en la glucosa de la sangre de los ratones diabéticos.
