Medicamentos biosimilares sí pueden ser intercambiables: EMA
se entienden como medicamentos biosimilares a aquellos que contiene una versión del principio activo de un medicamento biológico original
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Otros de los factores enunciados en el informe son las barreras de transparencia y las deficiencias en infraestructura para la producción de biosimilares
El BioSummit: biosimilares, una oportunidad para el sistema de salud colombiano cerró su gira de jornadas académicas en Medellín
El BioSummit: biosimilares, una oportunidad para el sistema de salud colombiano, se llevó a cabo este 28 de julio en Cali
El pasado jueves 26 de mayo Dr. Reddy´s en asocio con Consultorsalud, llevó a cabo el evento BioSummit: biosimilares, una oportunidad para el sistema de
El éxito de taquilla de Bristol Myers Squibb, Revlimid para el mieloma múltiple se verá afectado este año con la llegada de los genéricos al
Esa es la conclusión de la investigación adelantada en la maestría en Biociencias y Derecho de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL).
INVIMA aprobó primer biosimilar en Colombia para el tratamiento con calidad de las enfermedades complejas.
La FDA aprobó el biosimilar Hadlima, desarrollado por Samsung Bioepis y comercializado por MSD en Estados Unidos, para el tratamiento de la artritis.
El Invima otorgó el primer registro sanitario para un medicamento biosimilar, soportado en estudios de comparabilidad, frente al producto innovador que mantenía el monopolio. Se
Ya en nuestro país tenemos el escenario de los biosimilares puesto en realidad y por tanto la discusión sectorial está a la orden del día
Incierto, así se encuentra el futuro de los biosimilares en los EE. UU. Debido a sus ventas lentas y descuentos menores a los esperados. Afirmó
La FDA finalizó guía que detalla cómo los biosimilares pueden lograr un estado intercambiable, sin la intervención de un prescriptor.
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