Esa es la conclusión de la investigación adelantada en la maestría en Biociencias y Derecho de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL).
INVIMA aprobó primer biosimilar en Colombia para el tratamiento con calidad de las enfermedades complejas.
La FDA aprobó el biosimilar Hadlima, desarrollado por Samsung Bioepis y comercializado por MSD en Estados Unidos, para el tratamiento de la artritis.
El Invima otorgó el primer registro sanitario para un medicamento biosimilar, soportado en estudios de comparabilidad, frente al producto innovador que mantenía el monopolio. Se trata...
Ya en nuestro país tenemos el escenario de los biosimilares puesto en realidad y por tanto la discusión sectorial está a la orden del día (Opinión).
Incierto, así se encuentra el futuro de los biosimilares en los EE. UU. Debido a sus ventas lentas y descuentos menores a los esperados. Afirmó el...
La FDA finalizó guía que detalla cómo los biosimilares pueden lograr un estado intercambiable, sin la intervención de un prescriptor.
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Está establecido que el funcionario que haya recibido incapacidad de un médico particular ajeno a la EPS, debe transcribir la...
La innovación en medicamentos es una condición necesaria para la industria farmacéutica, quienes cada año se fusionan con otras compañías.
