El Plan de Riesgos (PGR) deberá ser presentado por los solicitantes y se realizará para un medicamento o conjunto de...
Noticias de: Medicamentos Biólogicos
Así lo asegura un análisis de GlobalData en el que comparó el número de restricciones impuestas a la distribución de...
La tecnología de impresión 3D que se ha abierto un espacio dentro de la industria farmacéutica podría ser útil para...
En CONSULTORSALUD presentamos los detalles y aspectos a considerar sobre la judicialización de medicamentos a nivel regional según los resultados...
Así va la autorización de las condiciones sanitarias para el trámite de Uso de Emergencia - ASUE para medicamentos de...
La Comisión Europea planea facilitar a los pacientes de la región el acceso a algunos medicamentos genéricos más económicos....
Minsalud expide Guía Evaluación de Comparabilidad de Medicamentos Biológicos y fija los lineamientos para su registro sanitario....
INVIMA aprobó primer biosimilar en Colombia para el tratamiento con calidad de las enfermedades complejas....
La FDA aprobó el biosimilar Hadlima, desarrollado por Samsung Bioepis y comercializado por MSD en Estados Unidos, para el tratamiento...
Incierto, así se encuentra el futuro de los biosimilares en los EE. UU. Debido a sus ventas lentas y descuentos...
El Ministerio de Salud y Protección Social mediante resolución que permanece para observaciones, busca determinar la permanencia del reglamento técnico de medicamentos...
Los últimos avances técnicos y científicos hacen necesario actualizar la normativa especial que se ha ocupado de señalar funciones específicas...
El Ministerio de Salud y Protección Social dio a conocer un proyecto de resolución que establece una guía para el...
El Ministerio de Salud y Protección Social mediante la Resolución 553 de 2017 establece que la entrada en vigencia de...
La bioequivalencia es una medida comparativa de biodisponibilidad que sirve para establecer de forma indirecta si un medicamento genérico es...
