La FDA modificó la autorización de uso de la vacuna Janssen debido a la vinculación de un extraño síndrome en personas inmunizadas con este biológico
La vacuna monodosis de J&J recaudó US$ 457 millones en ventas durante el primer trimestre del año, la mayoría fuera de EE.UU.
Este martes Johnson & Johnson informó que envió a la FDA, los datos para solicitar la autorización de uso de emergencia de una inyección de
La compañía estadounidense Johnson & Johnson publicó un estudio que sugiere los beneficios de una segunda dosis de refuerzo de su vacuna.
GAVI anunció un acuerdo de compra anticipada de 200 millones de dosis de la vacuna anticovid de Janssen, en nombre del mecanismo COVAX.
La EMA relacionó los casos de trombos con la aplicación de la vacuna de Janssen, pero respaldó su uso ya que sus beneficios son mayores
Este jueves el Invima autorizó el uso de emergencia de la vacuna de una sola dosis desarrollada por la farmacéutica Janssen con el fin de
La FDA dio luz verde al uso de emergencia de la vacuna monodosis de la farmacéutica Janssen, filial de la compañía Johnson & Johnson .
La farmacéutica Janssen filial de Johnson & Johnson está a la espera de la autorización de emergencia de la Agencia Federal de Medicamentos -FDA-
La vacuna desarrollada por la farmacéutica Janssen, filial de Johnson & Johnson, mostró un nivel de eficacia del 66% en la prevención de la enfermedad
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