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Decreto 601 de 2021: vigilancia de eventos adversos de vacunas anticovid

El Gobierno Nacional expidió el Decreto 601 en el que se estipula el proceso de reporte de eventos adversos de la vacunación covid-19 y la vigilancia de los mismos

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decreto 601 de 2021 vigilancia eventos adversos vacuna covid-19

Colombia ha establecido la normativa que aplicará para la evaluación y monitoreo de posibles eventos adversos a las vacunas contra covid-19. A través del Decreto 601, se describe el procedimiento que deberán seguir las autoridades de salud del país para reportar estos hechos y realizar el adecuado seguimiento a la población afectada, quien se encuentra amparada por el derecho fundamental a la salud y la Ley Estatutaria de Salud que obliga al Estado a “Formular y adoptar políticas que propendan por la promoción de la salud, prevención y atención de la enfermedad y rehabilitación de sus secuelas, mediante acciones colectivas e individuales”.

En el nuevo decreto destaca la importancia del Consejo de Evaluación de las Reacciones Adversas a la Vacuna contra el Covid-19 (Consejo de Evaluación Covid-19) entidad creada con la Ley 2064 de 2020 para apoyar al Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud – IETS en esta gestión concreta; es decir, evaluar los efectos adversos. Sin embargo, de acuerdo con la normativa vigente, solamente se considerarán como tales a los efectos secundarios producir por vacunas contra covid-19 cuando los biológicos hayan sido suministrados por el Gobierno Nacional.

Este Consejo de Evaluación Covid-19 está integrado por mínimos expertos que trabajarán mancomunadamente con un grupo técnico, estructura que deberá ajustarse según las solicitudes que tenga a su cargo. Por su parte, el Ministerio de Salud ejercerá como ente rector del sector salud y de la vigilancia y desarrollo de políticas en salud pública que deban implementarse con respecto a la pandemia.

El Decreto 601 será de obligatorio cumplimiento para las siguientes autoridades: Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud –IETS, al Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA, al Instituto Nacional de Salud – INS, al Ministerio de Salud y Protección Social MSPS, a las entidades territoriales de orden departamental y distrital y municipal, a las entidades Administradoras de Planes de Beneficios (EAPB), a los prestadores de servicios de salud, a la Agencia Nacional de Defensa Jurídica del Estado y al Ministerio de Hacienda y Crédito Público.

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Esta es la ruta a seguir para reportar los eventos adversos de las vacunas:

De acuerdo con el documento, las autoridades colombianas consideran como evento adverso a “cualquier situación de salud (signo, hallazgo anormal de laboratorio, síntoma o enfermedad) desfavorable, no intencionada, que ocurra posterior a la vacunación/inmunización y que no necesariamente tiene una relación causal con el proceso de vacunación o con la vacuna. Se clasifican en eventos leves y graves”. Los eventos adversos son graves cuando:

  • Causa la muerte de la persona vacunada.
  • Ponga en peligro inminente la vida de la persona vacunada.
  • Sea necesario hospitalizar al vacunado o prolongar su estancia.
  • Causa discapacidad o incapacidad persistente o significativa.
  • Hay sospecha de que produjo o generó una anomalía congénita o muerte fetal.
  • Hay sospecha de que produjo un aborto.

En primer lugar, cuando se presente un posible evento adverso leve asociado con las vacunas contra covid-19, los prestadores de salud deben notificarlo al INVIMA a través del sistema Vigiflow. En el documento se destaca que las entidades territoriales departamentales, distritales o municipales deben realizar los ajustes correspondientes en dicha herramienta para su migración a la plataforma dispuesta por el INVIMA.

Si por el contrario se trata de un evento grave, los prestadores de salud deben notificarlo a la secretaría de salud departamental o distrital o a la entidad que haga sus veces. Cuando la entidad haya recibido el reporte identificará estos casos en SIVIGILA y procederá con la investigación de la calidad del servicio, los aspectos del plan de vacunación, la calidad de la vacuna y sus componentes y de la información clínica y epidemiológica. Cuando se tengan todos los datos necesarios, se enviarán al Comité de Expertos Territorial, quien debe realizar la clasificación final del caso.

El Comité de Expertos es una entidad que deberá estar conformada por (i) un epidemiólogo; ii) un médico internista o toxicólogo, (iii) un médico especialista en neurología, infectología o inmunología, iv) un químico farmacéutico, y v) un experto en farmacovigilancia, además de todos aquellos profesionales que la entidad territorial considere necesarios para analizar el caso. Los servicios de evaluación serán Ad Hoc. Adicionalmente, dentro del grupo deberá haber un representante de las entidades encargadas del aseguramiento en salud.

Algunas de las funciones que estarán a cargo del Comité de Expertos Territorial son:

  • Realizar el análisis de eventos adversos graves posteriores a la vacunación, con la metodología establecida en la Organización Mundial de la Salud para vacunas.
  • Analizar la información disponible de los eventos adversos graves posteriores a la vacunación, presentados por la Secretaría de Salud departamental o distrital de su jurisdicción o la entidad que haga sus veces.
  • Realizar la clasificación final del caso e informarla a la Secretaría de Salud departamental o distrital de su jurisdicción, o a la entidad que haga sus veces, para el ajuste del caso en los sistemas de información Sivigila y VigiFlow .

Si el Comité considera que es un caso de difícil clasificación, lo remitirá al Comité de Expertos Nacional, quien debe realizar la clasificación definitiva del caso. Al obtenerse la clasificación definitiva del caso grave, el Instituto Nacional de Salud – INS debe reportarlo al Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA, mediante el sistema Vigiflow.

Funciones de vigilancia de eventos para los prestadores de salud:

En el Decreto 601, el gobierno ha definido una serie de parámetros que los prestadores de salud deben cumplir durante la vigilancia de eventos adversos a las vacunas contra covid-19. Se destacan, entre otras, las que se mencionan a continuación:

  • Prestar los servicios de salud y realizar las intervenciones individuales de las personas que consulten por un evento adverso posterior a la vacunación contra el covid-19, incluyendo la realización de exámenes de laboratorio y demás procedimientos de diagnóstico que sean de su competencia.
  • Reportar los eventos adversos leves posteriores a la vacunación contra el covid-19 mediante el sistema VigiFlow, y una vez cerrados los reportes remitirlos, a través del sistema, a la secretaría de Salud departamental o distrital o la entidad que haga sus veces y al lNVIMA, dentro de los términos establecidos para el efecto.
  • Notificar a la secretaría de salud departamental o distrital o quien haga sus veces, los eventos adversos graves posteriores a la vacunación contra el covid-19, en las herramientas del Sivigila, dentro de los términos establecidos para tal efecto, y suministrar la información complementaria que, en el caso de eventos de difícil clasificación, le sea requerida por la autoridad sanitaria para los fines propios del Sistema de Vigilancia en Salud Pública, así como la que le sea requerida por el Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud – IETS para los fines establecidos en el presente decreto.
  • Consolidar las historias clínicas de sus afiliados para su uso por el comité de expertos territorial, por el comité de expertos nacional o por el Consejo de Evaluación Covid-19.
  • En caso de muertes sospechosas de eventos adversos posteriores a la vacunación contra el Covid-19, asegurar la realización de la necropsia siempre que el médico del prestador de servicios de salud considere que no es posible establecer un diagnóstico certero de las causas de muerte con base a la evaluación clínica y paraclínica, o cuando así sea requerido por autoridad competente o la familia alegando posible asociación causal. La necropsia debe ser completa, incluyendo el envío al Instituto Nacional de Salud de las muestras señaladas en el protocolo de vigilancia de los EAPV, si esto es requerido de forma complementaria a las muestras tomadas por las IPS para el establecimiento de la causa de muerte.

Funciones de vigilancia asignadas a las entidades del aseguramiento en salud

Al igual que los prestadores de salud, el Estado ha asignado una serie de funciones que servirán de apoyo en la vigilancia de efectos secundarios reportados y asociados a las vacunas contra covid-19 en el territorio nacional. En este artículo de Consultorsalud enunciamos las más importantes:

  • Garantizar, a través de su red de prestadores de servicios de salud, la prestación integral de los servicios que requiera un afiliado en caso de presentar un evento adverso posterior a la vacunación contra el covid-19.
  • Garantizar una ruta clara de atención para la prestación de los servicios de salud en todos los municipios y distritos, así como una línea de acceso de llamada o mensajería, para orientar y ayudar a sus afiliados frente al acceso efectivo a los servicios de salud, si estos se requieren en caso de eventos adversos.
  • Realizar seguimiento a los eventos adversos graves posteriores a la vacunación contra el Covid – 19, reportados en el SIVIGILA, de su población afiliada y verificar que se hayan realizado las acciones pertinentes de atención en salud.
  • Garantizar la realización de la necropsia de su asegurado cuando el médico de la IPS considere que no es posible establecer un diagnóstico certero de las causas de muerte con base a la evaluación clínica y paraclínica, o cuando así sea requerido por autoridad competente o la familia alegando posible asociación causal.
  • Realizar el monitoreo de la población afiliada y disponer de una línea de atención para asesorar a personas vacunadas con respecto a posibles reacciones adversas.
  • Entregar la información solicitada por el Consejo de Evaluación Covid – 19.

Se debe tener en cuenta que los conceptos emitidos por el Consejo de Evaluación Covid – 19 deberán estar fundamentados en evidencia científica actualizada, y en el mejor criterio científico de los consejeros expertos. Asimismo, la Agencia Nacional de Defensa Jurídica del Estado podrá emitir lineamientos para que las entidades públicas utilicen los mecanismos alternativos de solución de conflictos en los casos en que se reclame la responsabilidad patrimonial del Estado por un evento adverso derivado de la aplicación de la vacuna contra el covid-19, cuando el Consejo haya emitido un concepto técnico especializado, indicando que existe un nexo de causalidad entre la aplicación de la vacuna y el evento adverso.

Las conciliaciones y condenas contra el Estado colombiano y contra las entidades del orden nacional por eventos adversos posteriores a la vacunación, serán financiadas con cargo a los recursos del Fondo de Contingencias Judiciales administrado por el Ministerio de Hacienda y Crédito Público.

Conozca los detalles en profundidad sobre la normativa vigente para el reporte de vigilancia de eventos adversos en el documento que adjuntamos a continuación:

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¿Qué deberán hacer los médicos, IPS y EPS ante una solicitud de eutanasia?

Con este proyecto de resolución se establece cómo será el proceso de recepción y seguimiento de las solicitudes de eutanasia en Colombia.

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¿Qué deben hacer los médicos, IPS y EPS ante una solicitud de eutanasia

El Ministerio de Salud publicó recientemente un proyecto de resolución cuyo fin es establecer cómo será el proceso de recepción y seguimiento a las solicitudes del ejercicio del derecho a morir dignamente a través de la eutanasia. Este reporte que se hará al Ministerio de salud forma parte de las medidas que buscan garantizar que este derecho se cumpla a cabalidad y efectivamente. Así mismo, todas las directrices aquí mencionadas deben ser acatadas por el personal médico, las IPS, las EPS y los usuarios afiliados al sistema.

No obstante, el documento señala que para que un ciudadano colombiano pueda acceder a la eutanasia debe contar con domicilio en el territorio nacional de por lo menos un año.

En primer lugar el documento señala que después de que el médico reciba una solicitud de eutanasia por parte de un paciente, éste deberá revisar que sea voluntaria, informada e inequívoca. La solicitud debe quedar registrada en la historia clínica correspondiente desde el mismo momento en que es expresada por primera vez por la persona. Además, toda solicitud debe ser reportada al Ministerio de Salud aunque posteriormente se tome la decisión de no realizar el procedimiento.

El médico debe revisar estas condiciones sin sobreponer sus posiciones personales, sean ellas de contenido ético, moral o religioso, atendiendo siempre a la voluntad del persona, de forma ágil y rápida. Pero, si la solicitud no cumple con las condiciones mínimas previstas (voluntariedad, capacidad para expresar la solicitud o la presencia de una condición clínica de fin de vida) se informará a las persona y al Comité Científico-Interdisciplinario para el Derecho a Morir con Dignidad a través de eutanasia, con la razón que justifica la no activación.

Por otro lado, cuando se reciba una solicitud de eutanasia a través de un Documento de Voluntad Anticipada el médico(a) deberá revisar que se cumpla con los contenidos mínimos previstos por la regulación vigente al momento de formalizar el documento, con especial atención a la manifestación específica, clara, expresa e inequívoca respecto a la realización de la eutanasia.

Posteriormente y una vez el médico ha identificado que la solicitud es voluntaria, informada e inequívoca, deberá proceder a dar información a la persona que eleva la solicitud sobre:

  • El pronóstico de la enfermedad o condición que provoca la terminalidad.
  • Posibilidades de tratamientos razonables incluidas las medidas de alivio sintomático.
  • Derecho a la adecuación de los esfuerzos terapéuticos.
  • El derecho a recibir atención por cuidados paliativos.
  • El derecho a desistir de la solicitud en cualquier momento.

En caso de que la solicitud de la persona persista tras recibir la información, se deberá indicar cual es el proceso asistencial de las evaluaciones y valoraciones correspondientes para dar curso a su solicitud y que determinarán:

  • Capacidad y competencia mental
  • Evaluación del sufrimiento
  • Presencia de enfermedad terminal
  • Inexistencia de alternativas razonables de tratamiento

Adicionalmente, el médico podrá solicitar una segunda opinión sobre el carácter voluntario, informado e inequívoco de la solicitud, ante cualquier duda o sospecha de incumplimiento de tales condiciones. La solicitud de este concepto no puede ir en perjuicio de los criterios de oportunidad y celeridad.

Así mismo, el médico podrá alegar objeción de conciencia y desistir de realizar el procedimiento, pero esta no se tendrá en cuenta si la persona que objeta está relacionada con la atención y cuidado del final de la vida o que se encuentran atendiendo los requerimientos relacionados con el trámite de las solicitudes. Tampoco puede alegarse por personas jurídicas como clínicas, hospitales, centros de salud o cualquiera que sea el nombre con que se les denomine.

Seguimiento de las solicitudes de eutanasia

Con el fin de tener conocimiento de las solicitudes de eutanasia, el prestador de servicios de salud a través del médico que recibe la solicitud, así como del Comité Científico-Interdisciplinario para el Derecho a Morir con Dignidad de la IPS, deben remitir al Ministerio de Salud la información de la solicitud y el seguimiento de la misma, en los medios tecnológicos que disponga el Ministerio.

El seguimiento se hará en tres momentos de reporte, de acuerdo con el estado de la solicitud de eutanasia relacionados con cada caso, así:

  1. Reporte de la recepción por el médico (a) que recibe la solicitud
  2. Reporte del Comité Científico-Interdisciplinario para el Derecho a Morir con Dignidad, cuando recibe la solicitud por parte del médico (a).
  3. Reporte que actualiza el estado de la solicitud por parte del Comité Científico Interdisciplinario para el Derecho a Morir con Dignidad, cuando da respuesta a la persona.

Posteriormente, el Comité Interno del Ministerio de Salud para controlar los procedimientos que hagan efectivo el derecho a morir con dignidad, a través de la eutanasia, por medio de su Secretaría Técnica, en cumplimiento de las funciones de apoyo técnico y gestión de la información que le corresponden, debe revisar cada 15 días calendario, teniendo en cuenta los datos generados en cada momento de reporte, las variables establecidas en el anexo técnico de esta resolución, a través de los informes generados por los medios tecnológicos que disponga el Ministerio.

¿Quién reportará las solicitudes de eutanasia?

El reporte de la solicitud será responsabilidad del médico (a) que recibe la solicitud y deberá realizarse dentro de las primeras 24 horas tras la recepción de la solicitud.

Empero, en el caso de que una solicitud sea presentada a una instancia administrativa o jurídica de la EPS, esta debe tramitar la solicitud de manera inmediata ante la IPS de su red de prestadores en la que se brinden las atenciones a la persona, a su vez la IPS debe tramitar la solicitud de manera inmediata ante el médico o médica que se designe para tal fin, quien procederá a realizar el reporte de la solicitud tras adelantar el proceso de información.

Del mismo modo, en caso de que la solicitud sea presentada a una instancia administrativa o jurídica de la IPS en la cual es atendida la persona, la IPS debe tramitar la solicitud de manera inmediata ante el médico (a) que se designe para tal fin, quien procederá a realizar el reporte de la solicitud.

Documento adjunto

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Decreto 630 de 2021: etapa 3 del PNV vacunará personas con comorbilidades desde los 12 años

Además a la etapa 3 del Plan Nacional de Vacunación se adicionaron 4 comorbilidades para priorización y 4 poblaciones más.

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Decreto 630 de 2021 etapa 3 del PNV vacunará personas con comorbilidades desde los 12 años

El Decreto 630 de 2021 emitido por el Ministerio de Salud modifica nuevamente la etapa 3 del Plan Nacional de Vacunación adicionando algunas comorbilidades a la lista de priorización y cambiando la edad desde la que se aplicarán las vacunas a las personas que las padecen. Esto quiere decir, que en el país se empezarán a vacunar personas desde los 12 años que presenten algunas de las comorbilidades descritas a continuación:

  1. Enfermedades hipertensivas (110-115, 127.0, 127.2)
  2. Diabetes (E10-E14)
  3. Insuficiencia renal (N17-N19)
  4. VIH (820-824)
  5. Cáncer (COO-D48)
  6. Tuberculosis (A 15-A 19)
  7. EPOC (J44)
  8. ASMA (J45)
  9. Obesidad Grado 1, 2 Y 3 (Índice de Masa corporal >30)
  10. En lista de espera de trasplante de órganos vitales
  11. Post trasplante de 6rganos vitales.
  12. Enfermedad isquémica aguda del coraz6n (1248- 1249)
  13. Insuficiencia cardiaca (1500, 1501, 1509)
  14. Arritmias cardiacas (1470- 1490, 1498, 1499)
  15. Enfermedad cerebro vascular (1630-1639, 164X, 1678, 1679)
  16. Desordenes neurológicos (G12, G12.2, G12.9, G 71.0, G20X, G35X, FOOO- F023, G800, G820- G825)
  17. Síndrome de Down (Q900-Q909)
  18. Inmunodeficiencia primaria (080-084)
  19. Esquizofrenia, trastorno esquizotípico y trastornos de ideas delirantes (F20-F29)
  20. Autismo (F84X)
  21. Trastorno bipolar (F31)
  22. Discapacidad intelectual (F70-F79) y Otros trastornos mentales debidos a lesión disfunción cerebral o a enfermedad somática (F06)
  23. Fibrosis Quística (E840-E849)
  24. Artritis reumatoide (M059, M069, J990, M051, M052, M053, M058, M060, M062, M063, M068).
  25. Lupus Eritematoso Sistémico (M329, M321)
  26. Espondilitis Anquilosante (M45X)
  27. Vasculitis (M052, M313, M301, M315)

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Las últimas 4 condiciones medicas se añadieron a la lista con la modificación del decreto, además en el decreto anterior (466 de 2021) se establecía que las personas que se vacunarían en esta etapa y con estas comorbilidades serían las que tuvieran entre 16 y 50 años de edad.

Cabe resaltar que la inclusión de nuevas condiciones de salud en el listado, solo se podrá hacer, previo análisis y recomendación de la Dirección de Epidemiología y Demografía del Ministerio de Salud y Protección Social, que podrá requerir un concepto del Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud -IETS- si lo considera necesario, y previa recomendación Comité Asesor del Ministerio de Salud y Protección Social para el proceso estratégico de inmunización de la población colombiana frente al COVID-19.

Adicionalmente, el nuevo decreto señala que la vacuna para los menores entre los 12 y 15 años de edad aplica de acuerdo con las recomendaciones del respectivo laboratorio fabricante o una vez culmine el proceso para la aprobación de la evidencia científica en el país y conforme a los lineamientos que expida el Ministerio de Salud.

Así mismo se incluyeron tres nuevas poblaciones que ahora hacen parte de la etapa III del Plan Nacional de Vacunación, entre estas se incluye:

  • Personal de la DIAN con funciones o adscritos a puestos de control aéreo, terrestre, marítimo y fluviales para realizar actividades de control de ingreso, traslado y salida de mercancía.
  • Personal de la Unidad Nacional de Protección que hagan parte de los esquemas de seguridad de las personas que requieren protección en atención a su cargo o condición de seguridad.
  • Personal de la Dirección Nacional de Inteligencia que realicen labores de campo en el desarrollo de sus funciones de inteligencia estratégica y contrainteligencia.
  • Gestores sociales y personal de las entidades públicas del nivel municipal, distrital, departamental y nacional que, en el desarrollo de sus funciones, realicen labores de campo relacionadas con la gestión policiva, diálogo social y atención a la población vulnerable.

Otros cambios en la etapa 3 del PNV

El documento además dicta que tendrán prioridad para vacunarse, antes del viaje, los deportistas y oficiales que representen al estado colombiano en competencias deportivas internacionales, independientemente de la etapa en la que se encuentre el Plan Nacional de Vacunación. La información de la identificación de los deportistas y oficiales debe ser reportada por el Ministerio del Deporte.

También tendrán prioridad para vacunarse antes del viaje e independientemente de la etapa en la que se encuentre el Plan Nacional de Vacunación, las personas que sean designadas por el Gobierno nacional para representar al Estado Colombiano ante otro país o ante organismos internacionales y las personas que una vez ingresadas al programa de protección a testigos deban salir del país como medida de protección dentro del mencionado programa.

Finalmente, el documento menciona que teniendo en cuenta que las vacunas contra el COVID-19 son un bien escaso y que llegarán al país gradualmente, el Ministerio de Salud podrá definir aplicaciones prioritarias de la vacuna dentro de la misma etapa.

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Descargue aquí el Decreto 630 del 9 de junio de 2020- Modificación a la etapa III del PNV ⬇⬇

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Protocolos de bioseguridad para la reactivación de actividades económicas- Res: 777 de 2021

Con la resolución 777 de 2021 el Ministerio de Salud adopta los protocolos de bioseguridad para la reactivación de toda actividad económica y social en el país.

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Protocolos de bioseguridad para reactivación de actividades en Colombia- Res 777 de 2021

La Resolución 777 del 2021 define los criterios y condiciones para el desarrollo de actividades económicas sociales y del Estado y se establecen los protocolos de bioseguridad para que estas se ejecuten adecuadamente. Estas directrices deberán ser acatadas por todos los habitantes del territorio nacional, que laboren en cual sector económico o social del país, así mismo no existe diferenciación de aplicación entre empresas públicas y privadas.

Para el establecimiento del protocolo se adopta el Índice de Resiliencia Epidemiológica Municipal. -IREM que se refiere al índice  sintético  multidimensional conformado por tres dimensiones:

  •  Avance en las coberturas de vacunación contra el COVID-19 en la población a partir de los 16 años
  • Estimación de la seroprevalencia del SARS-CoV-2  en el municipio,  ajustada por la  razón de juventud
  • Capacidad  del sistema de salud en el territorio

El índice varía entre 0 y 1 puntos. Cuando el índice tiende a 1,  se concluye  una mayor resiliencia  epidemiológica  del municipio ante la apertura económica, cultural y social en el marco de la superación de la pandemia por Covid-19. Los detalles  metodológicos se especifican en la ficha técnica . El índice de resiliencia epidemiológica municipal será  publicado  el día uno y día  quince  de cada  mes en el Repositorio Institucional Digital -RIO- del Ministerio de Salud.

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Criterios y condiciones para el desarrollo de las actividades económicas

El Ministerio estableció un modelo de ciclos para el desarrollo de las actividades económicas y sociales en el país.

Ciclo 1: .Inicia en el momento en que entra  en vigencia  la  presente Resolución (2 de junio de 2021) y se extiende hasta cuando el distrito o municipio, alcanza una cobertura del 69% de la vacunación de la población priorizada en la fase 1 (Etapa 1, 2 y 3) del Plan Nacional de Vacunación.

En este ciclo se podrán  realizar eventos de carácter  público o privado,  lo que incluye  conciertos,  eventos  masivos  deportivos,  discotecas  y  lugares de  baile, siempre que la ocupación  de camas  UCI del departamento al que pertenece  el municipio, sea igual o menor al 85%, que se mantenga el distanciamiento físico de mínimo 1 metro y se respete  un  aforo máximo  del 25%  de la capacidad  de la infraestructura en donde se realiza el evento.

Las actividades que ya vienen  funcionado,  podrán  continuar con el desarrollo de sus actividades, siempre y cuando se respete un distanciamiento físico de mínimo 1 metro de distancia.

Si la ocupación de camas UCI es mayor al 85%, no se permiten los eventos de carácter público o privado que superen las 50 personas. Esta regla no aplica para congresos, ferias empresariales y centros comerciales, en consideración al manejo de los espacios.

Ciclo 2: Inicia en el momento en el que el municipio o distrito alcance una cobertura del 70% de la  vacunación  contra el Covid-19 de la  población  priorizada  de la Fase 1 (Etapas  1,  2 y 3).  También podrá iniciar cuándo el municipio o distrito alcance un índice de resiliencia epidemiológica  municipal que supere el 0.5.  Este ciclo finaliza cuando el territorio alcance un valor de 0.74 en el índice de resiliencia epidemiológica  municipal.

En este ciclo se podrán realizar  eventos de carácter  público o privado,  lo que incluye conciertos,  eventos masivos  deportivos,  discotecas  y lugares de baile, siempre que se mantenga et distanciamiento físico de mínimo 1  metro y se respete un aforo máximo de 50% de la capacidad de la infraestructura en donde se realiza el evento.

Las actividades que ya vienen  funcionado,  podrán  continuar con el desarrollo de sus actividades, siempre y cuando se respete un distanciamiento físico de mínimo 1 metro de distancia.

Ciclo 3: Inicia cuando el municipio o distrito alcance un índice de resiliencia epidemiológica  municipal de 0.75 y se extenderá hasta la vigencia de la Resolución 777 de 2021.

En este ciclo se podrán  realizar eventos de carácter  público  o privado,  lo que incluye conciertos,  eventos  masivos deportivos,  discotecas  y lugares de  baile, siempre que se mantenga el distanciamiento  físico de 1 metro y se respete  un aforo máximo de 75% de la capacidad de la infraestructura en donde se realiza el evento.

Las actividades que ya vienen  funcionado,  podrán  continuar con el desarrollo de sus actividades, siempre y cuando se respete un distanciamiento físico de mínimo 1 metro de distancia.

Adicionalmente, la Resolución menciona que cuando la ocupación de camas  UCI de un departamento es mayor al 85%,  el transporte público de ese departamento deberá operar con un aforo de máximo el 70%. El aforo podrá aumentarse por encima del 70% si la ocupación de camas UCI es inferior al 85%. Nunca podrán generarse sobrecupos.

Además, los establecimientos que presten servicios de hospedaje  pueden disponer de todas sus habitaciones. Los servicios asociados al hospedaje, es decir, alimentación, recreación  y  esparcimiento,  deben  cumplir  con  los  aforos  definidos.

Protocolos de reactivación para clases presenciales

El servicio educativo en educación inicial, preescolar, básica y media debe prestarse de manera  presencial  incluyendo los servicios de alimentación escolar, transporte y actividades curriculares complementarias.  Los aforos estarán determinados por la capacidad que tiene cada establecimiento educativo,  a partir de la adecuación de los espacios abiertos y cerrados respetando el distanciamiento mínimo de 1 metro y las condiciones de bioseguridad definidas en el anexo de la resolución.

Con base en esto, las Secretarías de Educación de las entidades territoriales certificadas organizarán  el  retorno  a  las actividades académicas  presenciales  de  los docentes, directivos docentes,  personal administrativo y personal de apoyo logístico que hayan recibido el esquema completo de vacunación.

Para el caso de la reactivación de actividades laborales presenciales, los empleadores  o contratantes públicos  y privados establecerán  estrategias  para el regreso a las actividades laborales o contractuales de manera presencial de las personas que hayan recibido el esquema completo de vacunación. En la  organización  y  estrategias  de  retorno  a  las  actividades  de  manera presencial se incluirán a las personas que en el ejercicio de su autonomía decidieron no vacunarse,  independientemente de su edad o condición de comorbilidad.

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Adopción, adaptación y cumplimiento de las medidas de bioseguridad

Dentro de los parámetros y condiciones definidos en la presente resolución los actores de cada sector, en el marco de sus competencias, son los responsables de:

  • Adoptar, adaptar e implementar las normas contenidas en esta resolución.
  • Dar a conocer a su sector y a la comunidad en general las medidas indicadas en el presente acto administrativo.
  • Garantizar, implementar las acciones que hagan efectivas las medidas contenidas en la presente resolución y aplicarlas.

La comunidad en general deberá:

  • Aplicar las medidas de autocuidado en el desarrollo de sus funciones y actividades laborales y contractuales.
  • Promover el cuidado mutuo orientando al cumplimiento de las medidas de bioseguridad.
  • Cumplir el protocolo de bioseguridad que se adopta en la presente resolución y aquellos adoptados por las autoridades sanitarias territoriales y por su empleador o contratante.
  • Reportar al empleador o contratante cualquier caso de contagio que se llegase a presentar en su lugar de trabajo o su familia, para que se adopten las medidas correspondientes.
  • Observar las medidas de cuidado de su salud y reportar al empleador o contratante las alteraciones de su estado de salud, especialmente relacionados con síntomas o signos asociados a enfermedad COVID 19.
  • Reportar al empleador o contratante cualquier situación de riesgo en el lugar de trabajo que pongan en riesgo el cumplimiento de los protocolos de bioseguridad.
  • Cumplir todas las medidas de bioseguridad y comportamiento en el espacio público.
  • Cumplir las medidas de bioseguridad y autocuidado, adoptados en los establecimientos de los sectores económicos, sociales, y del Estado, con el fin de disminuir el riesgo de transmisión del virus, en el desarrollo de todas las actividades.
  • Cumplir con el aislamiento en caso de tener síntomas compatibles con COVID 19, o ser contacto estrecho de un caso sospechoso o confirmado de conformidad con lo dispuesto en las normas expedidas por el Ministerio de Salud y Protección Social.

DESCARGUE AQUI EL ANEXO TÉCNICO DE LA RESOLUCIÓN 777 DE 2021- PROTOCOLOS ESPECIFICOS PARA CADA SECTOR ⬇⬇⬇

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