Así quedaría control de precio de medicamentos

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El grupo técnico asesor adscrito a la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos ha terminado el borrador del proyecto técnico por el cual se establece la metodología para la aplicación del régimen de control directo de precios de los medicamentos comercializados en el país, cuyo objeto es establecer la metodología para identificar los medicamentos que ingresan al régimen de control directo de precios y determinar su precio máximo de venta.

La metodología establecida  en la presente Circular consta de 4 etapas: definición del mercado relevante, medición del grado de su concentración,  establecimiento de un precio de referencia y fijación administrativa, cuando corresponda, del precio máximo de venta de los medicamentos cuando corresponda.

El Grupo técnico ha definido el “mercado relevante” como un conjunto de medicamentos competidores entre sí y entre los cuales existe sustituibilidad terapéutica y económica. Su identificación tiene el propósito de individualizar cada uno de los medicamentos que lo conforman, identificados con su respectivo Código Único de Medicamentos (CUM). Un mercado relevante puede estar conformado por uno o más medicamentos.

El Precio de referencia por comparación internacional (PRI) es el cálculo del PRI para un mercado relevante o un subconjunto del mismo, y se establecerá así:
a)    En cada país de referencia, se obtendrá el promedio simple de los precios, normalizados por unidad mínima de concentración, de los medicamentos del mercado relevante o de un subconjunto del mismo.
b)    Se ordenarán los promedios así obtenidos de mayor a menor y se eliminarán aquellas observaciones que correspondan a extremos atípicos
c)    El [promedio simple de los tres más bajos]  será el PRI. 

Países de Referencia Internacional: De acuerdo con criterios de integración comercial, proximidad geográfica con Colombia, similitud en el grado de intervención económica general, pertenencia a la OECD y disponibilidad de información, los países de referencia serán Argentina, Brasil, Chile, Ecuador, México, Panamá, Perú, Uruguay, España, Estados Unidos, Reino Unido, Australia, Canadá, Francia, Noruega, Alemania y Portugal.

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Descargue: Borrador metodología aplicación régimen control directo de medicamentos 2013

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