La resolución 5246 de 2017 inicia una actuación administrativa para el estudio de la declaratoria de existencia de razones de interés público del acceso a los antivirales de acción directa para el tratamiento de la hepatitis C.
El Ministerio de Salud ha informado que la fundación Ifarma le solicito de manera formal, que se declare de interés publico este acceso que incluye los principios activos:
- Telaprevir
- Boceprevir
- Sofosbuvir
- Simeprevir
- Daclatasvir
- Faldaprevir
- Ledispasvir
- Dasavubir
- Ombitasvir
- Elbasvir
- Gazoprevir
- Paritaprevir
Y todos aquellos principios activos del mismo grupo terapéutico que en el futuro sean producidos para el tratamiento de la Hepatitis Viral C
Para efectos de la comunicación de la apertura de esta actuación administrativa, a los titulares de las patentes, la dirección de medicamentos y tecnologías en salud mediante radicado del 13 de diciembre de 2017 manifiesta que existen dificultades para tal actuación toda vez, que se ha evidenciado que no existe una relación uno a uno entre las patentes y el medicamento: varias patentes pueden cubrir el mismo medicamento.
El objetivo de esta actuación administrativa será el determinar si existen o no razones que permitan declarar que el acceso a los antivirales de acción directa para el tratamiento de la hepatitis C, de interés público, en el contexto del artículo 65 de la Decisión Andina 486 de 2000.
TERMINO PARA LA PRESENTACION DE ESCRITOS POR PARTE DE TERCEROS
Los terceros determinados tendrán un término máximo de quince días hábiles contados a partir del día siguiente a la fecha del recibo de la comunicación del presente acto administrativo para pronunciarse sobre todos los documentos que componen la solicitud.
La resolución 5246 de 2017 rige a partir del 20 de diciembre de 2017.
Descargue la resolución 5246 de 2017 a continuación.
