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Grupo Aúna de Perú adquiere Grupo Empresarial Las Américas

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La Red de Centros de Salud del Perú, Grupo Aúna adquirió, el Grupo Empresarial Las Américas en Medellín con una inversión aproximada de por un monto de 651,012 millones de pesos.

El Grupo Aúna, es una empresa de Enfoca Inversiones, que cuenta con 30 años de experiencia, consolidándose como el líder de salud en el Perú. Entre sus centros de alta complejidad se encuentra la Clínica Delgado, ubicada en Lima y la Clínica Oncosalud, clínica especializada en cáncermás reconocida del país, ambas con acreditación ACI (Acreditación Internacional Canadiense). Adicionalmente cinco clínicas de mediana complejidad a nivel nacional, cuatro centros de detección de cáncer, dos laboratorios clínicos y de anatomía patológica, y más de 900 mil afiliados de medicina prepagada.

Por su parte el Grupo Empresarial Las Américas, creado en 1989, cuenta entre sus principales operaciones con: la clínica privada líder en Medellín con más de 300 camas y una tasa de ocupación del76%, Clínica Las Américas ( CLA), el privado más grande de Colombia con 67 sillas de quimioterapia y 36 salas de consulta, IDC, un laboratorio clínico de alta tecnología, que atiende a pacientes hospitalizados y pacientes ambulatorios y otros proveedores relacionados con la atención médica (servicios de atención domiciliaria, laboratorio de patología, servicios dentales, entre otros).

Medellín, fue estratégicamente escogida por Aúna, por considerarse una de las ciudades de mayor crecimiento y más innovadoras de la región, para iniciar su expansión regional y así seguir aportando a la transformación de la experiencia en salud, enfocada en el servicio médico de excelencia al paciente y su familia. El objetivo de los peruanos es agrandar su red de centro de alta complejidad y especialidad oncológica como una de las más grandes de la región Andina.

Esta alianza pretende brindar significativos avances en términos de renovación tecnológica, expansión y mejora de infraestructura, implementación de nuevas clínicas, mejora del equipamiento médico y desarrollo del talento humano y cuerpo médico con un marcado foco en temas de investigación.

 

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La “JIFE” hace ajustes a la agroindustria del cannabis en Colombia

La JIFE lanza seminario en Quito, organizado por el Gobierno de Ecuador, para el control de drogas en Argentina, Brasil, Chile y Colombia.

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La Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes (JIFE) lanzó un seminario de capacitación en Quito, organizado por el Gobierno de Ecuador, para más de 40 funcionarios de control de drogas de Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, República Dominicana, Ecuador y Perú.

El seminario de capacitación es la primera actividad del proyecto global de aprendizaje de la JIFE que se implementará en América del Sur y cuenta con el apoyo de una contribución de los Estados Unidos. 

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Objetivos para el monitoreo de cannabis

El objetivo del seminario de capacitación es ayudar a los países participantes a mejorar el monitoreo y la presentación de informes, y a garantizar que el cannabis estén disponibles para fines médicos y al mismo tiempo evitar la desviación hacia canales ilícitos, el abuso o el tráfico.

Ajustes de la industria del cannabis en Colombia

Así mismo, la JIFE confirmó que en Colombia el consumo interno de cannabis con fines medicinales e investigación no podrá superar las 1,2 toneladas y los 750 kilos para este año.

Para Colombia en el periodo anterior la JIFE había determinado una provisión de 40 toneladas. Sin embargo, Rodrigo Arcila, presidente de Asocolcanna, gremio que reúne a las principales industrias de cannabis medicinal en el país, dio un parte de tranquilidad al señalar que el ajuste obedece a las dinámicas propias del mercado en Colombia, pues si bien tiene altas de expectativas, los componentes de producción y consumo están apenas naciendo y a la espera de ajustes reglamentarios.

En ese sentido, el líder gremial consideró que la noticia más que una preocupación se convierte en una motivación para ajustar las cargas de cara al 2020, “cuando las empresas estarán mejor alineadas para responder a los retos que exige esta agroindustria del cannabis medicinal”. 

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ACHC presentó Foro de “Soluciones Exitosas e Innovación en salud”

Foro de “Soluciones Exitosas e Innovación en salud” en su VI edición fue escenario de referenciación del sector salud colombiano. Aseguró la ACHC

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Con la presentación de 32 casos de éxito de 26 reconocidas entidades hospitalarias y la asistencia de cerca de 400 directivos, líderes de hospitales y clínicas colombianos y latinoamericanos,  se realizó la VI versión del foro denominado “Soluciones exitosas e innovación en salud”, el pasado 15 y 16 de agosto en  la ciudad de Bogotá, donde según argumento el Director General de la Asociación Colombiana de Hospitales y Clínicas – ACHC- fue un escenario de referenciación y  transferencia de conocimiento del sector salud colombiano.

El acto de instalación estuvo presidido por el Viceministro de Salud y Prestación de servicios, Iván Darío González, el Presidente de la Junta Directiva de la ACHC, Andrés Aguirre Martínez; la Vicepresidente de la Junta Directiva de la ACHC, Doris Sarasty Rodríguez y el Director General de la ACHC, Juan Carlos Giraldo Valencia.

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Clínicas y hospitales participantes

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Por otra parte, quienes presidieron el evento destacaron que estos escenarios son de gran importancia para los profesionales de la salud, ya que brinda la posibilidad de conocer y llevar a la práctica las buenas gestiones hospitalarias que se están ejerciendo en las diferentes entidades de salud en el territorio.

Soluciones internacionales

Dentro de las soluciones internacionales presentadas las ACHC destacó la de la Asociación de Hospitales Privados de Brasil, ANAPH; el Consorcio Mexicano de Hospitales  y la Asociación de Clínicas, Sanatorios y  Hospitales Privados de Argentina, Adecra.

El Director General de la ACHC, Juan Carlos Giraldo, celebró que el eje central de las más de 200 soluciones que se han postulado desde 2010 a este evento, sea el paciente, reafirmando el compromiso del sector hospitalario con los usuarios.

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Alerta sobre “fármaco milagroso” para el autismo

FDA lanzó alerta sanitaria de fármaco conocido como MMS, que se ven en internet para tratar el autismo, cáncer y VIH/SIDA.

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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos FDA, advirtió a los consumidores de que no compren o beban un producto vendido a través de Internet conocido como MMS, que se comercializa bajo la falsa premisa de que puede curar el cáncer, el autismo, el VIH/sida, la hepatitis o la gripe, entre otras enfermedades.

Según informó la FDA, “Beber cualquiera de estos productos de dióxido de cloro puede causar náuseasvómitosdiarrea deshidratación grave. Algunas etiquetas de los productos afirman que el vómito y la diarrea son comunes después de ingerir el producto. Incluso sostienen que tales reacciones son evidencia de que el producto está funcionando. Esa afirmación es falsa“, defiende el organismo regulatorio estadounidense.

“La FDA afirma que no hay ninguna evidencia que apoye la eficacia del MMS”

Alerta sobre medicamentos falsos

En consecuencia, desde 2010, tanto la FDA como la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, han venido alertando de los peligros del producto ‘Miracle Mineral Solution‘, abreviado como MMS, y que también se ofrece directamente como dióxido de cloro (CD), ‘Water Purification Solution’ (WPS) y otros productos similares.

Los sitios web ilegales que venden MMS describen el producto como un líquido que contiene un 28 por ciento de clorito de sodio en agua destilada. Las instrucciones del producto indican a los consumidores que mezclen la solución de clorito de sodio con ácido cítrico, como el zumo de limón o de lima, u otro ácido antes de beberloCuando se añade el ácido, la mezcla se convierte en dióxido de cloro, un poderoso agente blanqueador.

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Medicamentos falsos de venta libre en internet

Según la FDA, aunque estos medicamentos no están aprobados en ningún uso, continúan siendo promocionados en Internet y redes sociales como un remedio contra muchas enfermedades. Sin embargo, la solución, cuando se mezcla, se convierte en un blanqueador peligroso que ha causado efectos secundarios graves y potencialmente mortales.

Los consumidores no deben usar estos productos, y los padres no deben dar estos productos a sus hijos por ninguna razón“, explica en un comunicado el comisionado interino de la FDA, Ned Sharpless.

Autoridad sanitaria prohíbe uso del producto ‘Miracle Mineral Solution’

La alerta de la FDA se produce después de que la autoridad sanitaria estadounidense haya recibido recientemente nuevos informes de personas que experimentan vómitos graves, diarrea severa, presión arterial baja potencialmente mortal causada por deshidratación e insuficiencia hepática aguda después de beber estos productos.

No tenemos conocimiento de ninguna evidencia científica que apoye la seguridad o efectividad de los productos MMS, a pesar de las afirmaciones de que es un antimicrobiano, antiviral y antibacteriano. Estos productos tienen el potencial de causar daños graves. Además, en general, cuanto más concentrado está el producto, más severas son las reacciones”, reiteran los expertos de la FDA.

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