En Colombia, transcurrieron seis meses antes de que la ley de endometriosis (Ley 2338 del 2023) fuera sancionada. Con ello, en el país se deberá implementar una política de prevención, detección temprana de endometriosis, tratamiento y terapias necesarios para el abordaje integral de esta enfermedad que afecta a 1 de cada 10 mujeres en el mundo y que tendrá visibilización nacional cada 14 de marzo.
Como se planteaba en el proyecto de ley, los procedimientos, medicamentos, tratamientos quedarán cubiertos por el Plan de Beneficios en Salud (PBS). También serán integradas las tecnologías y técnicas que se desarrollen con nuevos avances técnicos-científicos.
En concordancia con la definición de la política pública de endometriosis, algunas de las acciones que quedarán a cargo del Ministerio de Salud son:
- Criterios y parámetros bajo los cuales se puede dictaminar que un caso de endometriosis es crónico, incapacitante de carácter temporal o permanente.
- Definir y actualizar, conforme con los avances y estudios científicos que se obtengan en la materia, los protocolos específicos para la atención, diagnóstico temprano y abordaje integral de la endometriosis, con alcance a todos los niveles de atención de la salud, con especial énfasis en la atención primaria, dirigido a establecer criterios unificados que favorezcan la detección temprana, la atención oportuna e interdisciplinaria, la derivación y el seguimiento de la enfermedad.
- Disposiciones para el fortalecimiento de la prevención, diagnóstico temprano y prioritario, tratamiento integral, control, tratamiento médico y quirúrgico, medicamentos y apoyo psicosocial de las personas diagnosticadas y sus familiares, así como la prevención de complicaciones físicas, emocionales y sociales de las personas diagnosticadas.
- Promover la capacitación periódica y actualización del personal médico y de salud relacionados con el abordaje integral de pacientes con endometriosis, para promover el diagnóstico temprano de la enfermedad, la ruta de atención en caso de síntomas o sospecha, la aplicación de los protocolos establecidos por el Ministerio de Salud y Protección Social, incluyendo información actualizada sobre la endometriosis, sus síntomas, diagnósticos, tratamientos y demás avances científicos disponibles para la atención y tratamiento de la enfermedad.
- Generar, facilitar y garantizar el acceso permanente a información sobre la endometriosis y sus complicaciones, a efecto del reconocimiento temprano de la misma, su tratamiento y adecuado control, a través de los distintos medios de comunicación, tanto en formato digital, gráfico como en cualquier otro medio idóneo.
- Promover la investigación clínica y científica sobre la endometriosis, así como su divulgación al público general y especializado.
- Protocolos de atención prioritaria para diagnósticos tempranos y tratamientos con abordaje integral.
- Establecer la ruta de atención que garantice la conexidad y el acceso al derecho a la salud y la salud sexual, incluido el derecho a la maternidad.
- Ajustar los procesos a la atención integral prioritaria y continuada que comprenderá presunción de la enfermedad, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación, paliación, seguimiento y control y asistencia psicosocial y familiar.
Habrá un registro nacional de pacientes con endometriosis
Como parte de la política nacional de endometriosis, en el país se deberá crear una base de datos para evaluar y garantizar la oportunidad de la atención de las personas con la enfermedad. En un plazo de un (1) año a partir de la promulgación de esta ley, el Ministerio de Salud y Protección Social reglamentará las condiciones para su operatividad, teniendo en cuenta la legislación vigente para el tratamiento de datos.
El médico que sospeche un diagnóstico de endometriosis para un paciente lo registrará en esta base de datos, previa autorización del paciente o de sus padres, tutores o representantes legales. Esta información estará disponible en tiempo real y permitirá a las Entidades Promotoras de Salud (EPS), Administradoras de Riesgos de Salud (ARS) o entidades territoriales pertinentes, de acuerdo con los regímenes de seguridad social en salud vigentes en el país, localizar al paciente en el sistema.
En esta base de datos se indicará que cada paciente tendrá acceso, desde ese momento y hasta que se descarte o confirme el diagnóstico, a todos los procedimientos de manera integral y sin demora. No se requerirá una autorización adicional, especial o independiente para acceder a los procedimientos, elementos y servicios necesarios para la atención integral de los pacientes registrados en el Registro de Pacientes con Endometriosis. Los mismo aplicará para las Administradoras de Planes de Beneficios.
También habrá una Ruta Diagnóstica Temprana y de Atención de la Endometriosis que incorporará equipos multidisciplinarios (investigación, promoción, prevención, atención, diagnóstico precoz, tratamiento con un enfoque integral y de emergencia). Además, se llevarán a cabo campañas de apoyo y educación dirigidas a las pacientes, abordando temas como el autocuidado, la salud menstrual, la prevención y la orientación frente a situaciones de violencia ginecológica, sin importar su raza, religión, ideología política, condición económica o social.
Endometriosis no será causal de discriminación laboral
De acuerdo con la ley de endometriosis, la normativa reconoce que es una enfermedad crónica, progresiva y debilitante, que puede disminuir la calidad de vida de quienes la padecen. Por lo anterior, “el Ministerio de Salud reglamentará las condiciones, parámetros y disposiciones necesarias para el reconocimiento de los casos que generan incapacidad temporal o incapacidad absoluta. En todo caso, respetando la autonomía médica, en atención de los síntomas y lesiones que presente la paciente”.
Asimismo, todas las mujeres que estén experimentando la menopausia, tengan ausencia de sangrado menstrual debido a causas naturales, químicas o extirpación de órganos, sin importar su edad, raza o condición social, serán beneficiarias de la presente ley. Se dará prioridad, en cualquier caso, a las mujeres que residan en zonas rurales y zonas rurales apartadas.
Además de lo anterior, “la trabajadora diagnosticada con endometriosis y el empleador podrán convenir un horario flexible sobre el horario de trabajo o habilitación de trabajo en casa, con el fin de contribuir en la mejor calidad de vida de esta, así como la satisfacción y motivación de sus trabajadores. En todo caso atendiendo la necesidad del servicio”. Las incapacidades o discapacidades causadas por la enfermedad deberán ser reconocidas, acorde con lo dispuesto por el Ministerio de Salud.
Conoce todos los pormenores de la ley de endometriosis en el archivo adjunto:
