Supersalud hace un llamado a EPS y Hospitales a garantizar protocolos frente al Covid- 19
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Supersalud hace un llamado a EPS y Hospitales a garantizar protocolos frente al Covid- 19

La Superintendencia Nacional de Salud hace un llamado a prestadores, aseguradores y entidades territoriales para garantizar la adherencia a los protocolos previstos por el Gobierno Nacional.

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Supersalud hace un llamado a EPS, Hospitales, Clínicas a garantizar protocolos frente al Covid- 19

El Superintendente de Salud, Fabio Aristizábal Ángel, en la mañana de este martes hizo un llamado a los prestadores, aseguradores y entidades territoriales que ofrecen planes complementarios y medicina prepagada para que garanticen la adherencia a los protocolos previstos por el Gobierno Nacional frente a la presencia del Covid- 19 en Colombia.

 “los lineamientos a este protocolo por parte de los prestadores nos permitirá garantizar una detección, atención y manejo de casos sospechosos de manera efectiva, y así garantizar una atención oportuna a los usuarios que lo requieran”, aseguró Aristizábal Ángel.

Según Aristizábal Ángel, las responsabilidades son  puntuales tanto para prestadores, como aseguradores  y entidades territoriales, quienes deberán garantizar el cumplimiento de los procedimientos, guías clínicas, protocolos de detección, diagnóstico y manejo de los casos que se reciban de Covid- 19.  

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Además, ha sido enfático en mencionar que los prestadores deberán activar los planes hospitalarios de emergencia y contingencia, de esta manera se podrán detectar y atender de manera expedita, el incremento de casos de Infección Respiratoria Aguda (IRA).

En Cuando a este plan la Supersalud ha dicho que se deberán intensificar la acciones de capacitación al personal médico frente al manejo de protocolos reporte de documentación, lo que permitirá establecer los procedimientos de aislamiento, limpieza y desinfección adecuados; así como garantizar la comunicación con el CRUE y con las EPS para facilitar no solo la operación de las rutas de traslado de pacientes sino también, los insumos necesarios para las tomas y envío de muestras realizadas según los lineamientos planteados por el  Instituto Nacional de Salud.

Asimismo, cuando se reporte una persona, bien sea porque fue remitido desde algún punto de entrada al país o mediante consulta por el servicio de urgencias, el personal de la institución prestadora de los servicios de salud deberá brindar la atención correspondiente y ser direccionado al sitio que tenga definido para el manejo de los posibles pacientes con Covid-19.

En este sentido, el centro asistencial debe valorar integralmente al paciente aplicando las medidas de precaución, y si no cuenta con la capacidad necesaria para garantizar su atención integral y la toma de muestras, se debe iniciar el proceso de traslado inmediato para brindar continuidad en su manejo.

Además, el personal asistencial debe indagar sobre la presencia de algunos de los siguientes antecedentes de riesgo: 

  • Tener más de 60 años.
  • Diagnóstico actual de diabetes.
  • Presentar enfermedades cardiovasculares o respiratorias crónicas. 
  • Diagnóstico actual de alguna inmunodeficiencia.

Para el caso de las EPS y las Secretarías de Salud departamentales y municipales, se deberá hacer un seguimiento estricto a los casos identificados y brindar las indicaciones necesarias a la red de prestadores.

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Recomendaciones a los usuarios: 

Es responsabilidad de todos minimizar la propagación del virus y hacerle frente a esta epidemia con la implementación de las siguientes medidas:

  • Lavado frecuente de manos, uso de geles y/o sustancias desinfectantes como alcohol.
  • Quienes presente síntomas relacionados con gripa, deben quedarse en su lugar de residencia y si tienen que desplazarse, hacerlo utilizando tapabocas.
  • El uso de tapabocas está limitado a personas con síndromes gripales o enfermedades previas que lo ameriten.
  • Solo hay que acudir a los centros de salud si los síntomas lo ameritan para evitar saturar los servicios de urgencias.
  • Se deben tomar medidas de limitación de contacto físico en saludos, visitas a personas con síndromes respiratorios, y minimizar la asistencia a sitios públicos concurridos.
  • Es importante recordar que las personas procedentes del exterior deben permanecer en cuarentena voluntaria por mínimo 14 días, en su sitio de residencia u hospedaje. Si presentan síndromes gripales llamar a las líneas de atención médica y abstenerse de ir a los centros de salud de no ser necesario.
  • El Gobierno Nacional en conjunto con el Ministerio de Salud y Protección Social, el Ministerio de Tecnologías de la Información y las Comunicaciones, y la Comisión de Regulación de Comunicaciones pusieron a disposición de todos los ciudadanos la línea de atención 192, a través de la cual se atenderá todas las inquietudes que tengan en relación con el Covid-19.

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Europa pagará indemnizaciones por efectos adversos de las Vacunas Covid-19 en ensayos

El Parlamento Europeo informó que el sector público pagará las indemnizaciones por posibles efectos adversos que se presenten a raíz de las vacunas contra el Covid-19 en Europa.

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Europa pagará indemnizaciones por efectos adversos de las Vacunas Covid-19 en ensayos

El Parlamento Europeo informó que el sector público pagará las indemnizaciones por posibles efectos adversos que se presenten a raíz de las vacunas contra el Covid-19 en Europa. Es decir, que las farmacéuticas que están desarrollando y probando estos medicamentos serán indemnizadas para que puedan pagar las compensaciones necesarias a los afectados. No obstante, las clausulas precisas entre la Comisión Europea y la industria farmacéutica son aún desconocidas.

Es preciso mencionar, que la CE redactó las clausulas de responsabilidad confidencial en los contratos que se realizaron con la británica AstraZeneca y con la francesa Sanofi. Además, se tiene certeza de que estas mismas condiciones serán aplicadas con las nuevas firmas con las que se está negociando la compra anticipada de las vacunas Covid-19.

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La autoridad europea tomó la decisión de adoptar estos esquemas para compensar a las posibles víctimas y así apresurar el cierre de acuerdos con las compañías farmacéuticas que piden un marco legal cómodo para seguir con el desarrollo de sus productos. Diferentes fuentes de la CE han venido asegurando que la protección legal parcial ofrecida por la UE obstaculizó previamente los acuerdos de compra anticipada en los últimos meses y llevó a los fabricantes de vacunas a pedir más.

Si hay responsabilidad de las empresas por los efectos adversos…

A pesar de lo informado, la CE sostuvo que con la ayuda monetaria dada por los posibles efectos adversos no disminuye la responsabilidad que en última instancia seguirá siendo de la empresa fabricante.

Cabe resaltar, que los riesgos que quieren discutir las farmacéuticas son entendibles, ya que dada la urgencia de respuesta ante la pandemia podrían presentarse reacciones adversas no previstas en los participantes, por lo que necesitan un respaldo.

Recordemos, que países como Estados Unidos han ofrecido a los fabricantes de vacunas una cobertura de responsabilidad total teniendo en cuenta que la inmunización generalizada contra la enfermedad es un beneficio para la sociedad.

Pese a lo conseguido con la CE, Sue Middleton, presidenta de la patronal Vaccines Europe, que incluye a laboratorios como Pfizer, Sanofi, GSK, Janssen, AstraZeneca y MSD, entre otros pidió que la compensación fuera sin responsabilidad de la empresa en los 27 Estados de la Unión Europea, ya que esta decisión aceleraría la solución de las disputas legales.

“Ese sistema sin culpa reduciría las incertidumbres legales y los costes para las empresas”

Finalmente, la vocera de la industria sostuvo que la adopción de un esquema así permitiría a los ciudadanos reclamar compensaciones de manera más rápida, aunque la indemnización tiene un límite que generalmente es más bajo que el monto que otorga una demanda exitosa por productos defectuosos.

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¿Por qué el invima ordenó retirar del mercado la Ranitidina?

Conozca las causas por la cuales el Invima ordenó el retiro de todos los lotes de los medicamentos con principio activo Ranitidina Solución inyectable.

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ranitidina solucion inyectable- invima

Mediante una alerta sanitaria el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ordenó de manera preventiva  el retiro de todos los lotes de los medicamentos con principio activo Ranitidina Solución inyectable, esto debido al posible riesgo de presencia de niveles de  Nitrosamina nitrosodimetilamina (NDMA) en el producto.

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La Nitrosamina según la Agencia Internacional de Investigación del Cáncer (IARC), está clasificada como “probablemente carcinogénica” (Categoría 2) y puede encontrarse también en el humo del tabaco, algunos alimentos procesados y en ciertos artículos de aseo, etc.

De acuerdo con lo anterior, el ente de control sanitario ha hecho el siguiente llamado a la comunidad en general. “Si ha presentado algún evento adverso, asociado al consumo de este producto, repórtelo en Bogotá, de manera inmediata a través del sitio web del Invima en “Medicamentos y productos biológicos” – “Reporte de eventos adversos para pacientes”.

Medidas para secretarías de salud departamentales, distritales y municipales

Asimismo, el Invima indicó a las secretarías de salud departamentales, distritales y municipales a que realicen actividades de inspección, vigilancia y control en los establecimientos de su competencia, esto con el fin de mitigar la comercialización de la Ranitidina solución inyectable.

Además, estas deberán informar al ente de control sanitario en caso de hallar en los canales comerciales el producto. De igual forma, deben difundir  la alerta a las Entidades Administradoras de Planes de Beneficio – EAPB, Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud – IPS y demás actores del sector salud de su competencia.

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Medidas para la Red Nacional de Farmacovigilancia

Finalmente, el Invima solicita que desde los programas institucionales de Farmacovigilancia se realice la búsqueda activa que garantice la detección de reacciones adversas donde se involucren medicamentos que contengan como principio activo Ranitidina en solución inyectable y sean reportados al Programa Nacional de Farmacovigilancia de Invima los eventos adversos asociados a la presente alerta.

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Colombia se adhiere al mecanismo COVAX de la OMS

El Gobierno Nacional habría invertido 106 millones de dólares para la adquisición de un lote de vacunas de 10 millones de dosis de contra el Covid-19 a través del mecanismo COVAX.

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Colombia se adhiere al mecanismo COVAX de la OMS

El Gobierno Nacional habría invertido 106 millones de dólares para la adquisición de un lote de vacunas de 10 millones de dosis de contra el Covid-19. Con esta inversión Colombia se uniría a las 186 naciones que ya hacen parte del mecanismo COVAX impulsado por la Organización Mundial de la Salud para acceder equitativamente a las vacunas.

El mecanismo COVAX está en negociaciones con al menos 15 proyectos de desarrollo de biológicos que junto con la fundación Gates y el Instituto CEPI están financiando el proyecto.

El Ministro de Salud, Fernando Ruiz señaló que las vacunas (cuando sean autorizadas) serán entregadas de manera gradual y distribuidas en primera instancia a los trabajadores del sector salud y posteriormente a los adultos mayores de 60 años y personas con enfermedades de base, debido a que son poblaciones con mayor susceptibilidad al contagio.

Adicionalmente, el jefe de la cartera de salud sostuvo que el convenio suscrito entre la Unidad Nacional para la Gestión del Riesgo de Desastres, Fiduprevisora y GAVI-COVAX tiene excelentes beneficios para el país, ya que desde el 2021 los países podrán tener la disponibilidad de vacunas autorizadas disminuyendo así el riesgo que implica comprar las dosis en el mercado más adelante.

Varios países de la Unión Europea y la gran mayoría de países del continente americano ingresaron al mecanismo, no obstante, aún no se sabe cuál será el tipo de vacuna que sea adquirida a través del COVAX ni tampoco se tiene certeza del calendario de entregas de las dosis adquiridas.

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Colombia como parte del COVAX

En el caso de Colombia la decisión fue tomada en consenso con el Comité Asesor de Vacunas del Ministerio de Salud , y de la Instancia de Coordinación y Asesoría para el Acceso a Vacunas Seguras y Eficaces, al que pertenecen el Ministerio de Hacienda, el Departamento Nacional de Planeación, las sociedades científicas, la Asociación Colombiana de Facultades de Medicina, la Academia Nacional de Medicina, y otras instituciones que aportan sus conocimientos técnico-científicos para la adquisición de vacunas en Colombia.

A pesar del ingreso al mecanismo, el ministro informó que el país no descarta otros mecanismos de adquisición como compras bilaterales en las que se incluye una alianza con Chile, pero el país deberá esperar para tener la certeza de eficacia y seguridad de las vacunas que planea comprar en el mercado.

Por otro lado, el funcionario habló sobre el Ensayo Solidaridad que se lleva a cabo en Colombia, destacando que la OMS escogerá 3 vacunas con resultados promisorios para realizar ensayos clínicos en 20 países diferentes, entre los que se escogieron 6 latinoamericanos: Colombia, Brasil, México, Argentina, Chile y el Salvador.

En cada país participarán aproximadamente 4.000 voluntarios y los resultados podrán evidenciarse después de 3 meses de la realización del ensayo. Los países que participen podrán tener información de primera mano sobre cuáles son las vacunas con mejores resultados en terminos de inmunización y seguridad.

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