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RUPS Registro Unico de Procedimientos en Salud – Proponga su actualizacion

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El Ministerio de Salud fijó el plazo para Plazo para la nominación y diligenciamiento del Registro Único de Procedimientos en Salud (RUPS) entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de marzo de 2017 a las 13.00 horas, y comprende la inclusión, modificación, aclaración, adición, sustitución o supresión de procedimientos en salud, así como la modificación de la nomenclatura o descripción. CONSULTORSALUD ha documentado que existen dificultades porque la actual codificación, ha dejado de incluir una serie de procedimientos que ya son rutinarios en el quehacer profesional en todo el pais, y se ha desatado todo un ejercicio de “inventiva” con relación a las diversas formas de validarlos, homologarlos y/o hacerlos visibles frente a los pagadores de una manera que permita su reconocimiento financiero.

 

ACTUALIZACION DEL CODIGO UNICO DE PROCEDIMIENTOS

 

La actualización del Código Único de Procedimientos (CUPS) comprende la inclusión, modificación, aclaración, adición, sustitución o supresión de procedimientos en salud, así como la modificación de la nomenclatura o descripción. Lo anterior, a cargo de la Dirección de Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud según la resolución 3804 de 2016.

Asimismo, la actualización de la CUPS es un proceso continuo, técnico, dinámico, participativo, transparente y validado por los expertos del país, el cual se desarrolla las siguientes fases:

1. Fase de nominación

2. Fase de análisis técnico-científico

3. Fase de decisión y seguimiento integral

Cabe aclarar que el proceso de nominación no implica que sea aceptada en la actualización de la CUPS, dado que la nominación deberá surtir las etapas anteriormente mencionadas.

 

CONSIDERACIONES SOBRE LAS CARACTERISTICAS DE LA NOMINACION DE TECNOLOGIAS EN SALUD

La nominación del procedimiento en salud deberá considerar los siguientes aspectos:

1. Responder a las principales necesidades en salud de la población colombiana.
2. Contener los elementos esenciales para lograr el objetivo clínico respecto de la necesidad específica de salud.
3. Tener evidencia científica de seguridad, eficacia y efectividad clínica.
4. El procedimiento no debe ser prestado en el exterior
5. No estar en fase de experimentación

La nominación de procedimientos en salud es una de las fuentes de información con las que Minsalud cuenta para el proceso de actualización de la CUPS. Asimismo, el Ministerio consulta otras fuentes de información como Guías de Práctica Clínica (GPC), consensos de expertos, entre otras, con el fin de identificar, proponer e incluir modificaciones en la CUPS.

Finalmente, en caso de que un agente o actor del SGSSS diferente a las agremiaciones de profesionales de la salud requiera presentar una propuesta para la actualización de la CUPS, deberá hacerlo a través de alguna de agremiación de la salud.

 

PROCEDIMIENTOS PARA LA ACTUALIZACION DE LOS CUPS

 

Todos los actores del SGSSS podrán nominar procedimientos en salud con el propósito de que sean tenidas en cuenta en los procesos de actualización de la CUPS, pero deberán hacerlo a través de una agremiación de la salud.
La nominación de procedimientos en salud deberá cumplir los requisitos y condiciones descritos en este documento.

 

ASPECTOS GENERALES DE LA NOMINACION DE LOS PROCEDIMIENTOS EN SALUD CUPS

 

La nominación del procedimiento en salud debe estar dirigida a la Dirección de Regulación de Beneficios, Costos y Tarifas del Aseguramiento en Salud de Minsalud, acompañada de los documentos descritos más adelante y demás anexos que considere pertinente el nominador, cumpliendo con lo establecido en el instructivo de diligenciamiento del formato RUPS (Anexo 1).
La entrega de la totalidad de la documentación por parte del nominador debe ser realizada en medio físico y magnético (deberá contener el formatos RUPS en Excel y adicionalmente toda la documentación física escaneada).

Cualquier nominación de procedimientos en salud debe estar acompañado obligatoriamente de los siguientes documentos:

1. Carta de presentación: Debe especificar si el procedimiento en salud junto con su indicación ha sido nominado previamente para actualizar la CUPS precisando la fecha de dicha nominación. Esta carta debe relacionar los nombres de los participantes en la construcción de la nominación.
Finalmente, la carta debe contener la finalidad del procedimiento en salud, sus riesgos de salud, recurso humano necesario, condiciones de habilitación y código que pretende sea asignado.
2. Formato RUPS: Debe estar diligenciado en su totalidad y cumpliendo con los requisitos técnicos establecidos para cada ítem. Es importante tener en cuenta que el formato debe ser diligenciado por cada procedimiento en salud y para cada indicación nominada.
3. Formato de Conflicto de intereses: Este formato hace referencia al conflicto de intereses que debe declarar cada persona que nomina un procedimiento en salud, el cual debe estar diligenciado en su totalidad, cumpliendo con los requisitos técnicos establecidos para cada ítem y debidamente firmado. Este formato debe ser diligenciado por cada una las personas que participen en la construcción de la nominación incluido el representante legal si aplica (deben corresponder a los relacionados en la carta de presentación).

 

La funcionaria responsable del proceso en el Minsalud es la ​Dra. Ruth Magally Devia Diaz – 330 50 00 Ext. 3162.

A continacion puede descargar todos los documentos que permiten el ejecicio de esta proposición.

 

Documentos adjuntos

Este artículo tiene documentos adjuntos que podrá descargar para ampliar su información:

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Amplían plazo para pagar la contribución a la Supersalud

Ampliado hasta el 18 de diciembre el plazo para pagar la contribución a la Supersalud .

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contribución a la Supersalud plazo

Hasta el 18 de diciembre, la Superintendencia Nacional de Salud amplió el plazo para que sus vigilados paguen la Contribución de Vigilancia. 

El pago de la Contribución está estipulado en la Ley 1955 de 2019 (Plan Nacional de Desarrollo), en la que se determina que el valor se debe establecer con base en los ingresos operacionales del sector causados a 31 de diciembre del año inmediatamente anterior. 

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¿A quiénes aplica esta contribución?

Los obligados a hacerlo son todos los actores del sector salud, a excepción de la Adres, Indumil, los prestadores de servicios de salud con objeto social diferente, los profesionales independientes, las EPSI e IPS indígenas, las Empresas Sociales del Estado (ESE) y las IPS y hospitales universitarios que estén acreditados.

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En la resolución 12512 de 2020 se informan los cinco rangos para el pago: vigilados con ingresos operacionales entre un peso y $384’103.643, pagarán el 0.161%; entre esta cifra y 2.121’572.591, cancelarán 0.083%; entre esta suma y 19.623’282.990, el 0.054%; entre esta suma y 285.910’838.842, 0.053% y mayores a esta suma, el 0.044%. 

¿Dónde pueden los vigilados pagar esta contribución?

Los recibos de pago se pueden encontrar en el ‘Portal de Vigilados’ de la página de la Superintendencia (www.supersalud.gov.co). Desde allí se puede pagar a través de PSE o imprimir el recibo para cancelar en un banco. 

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Pfizer-BioNTech busca distribución de su vacuna en Europa

Luego de conocerse los últimos resultados del ensayo clínico de esta vacuna, las compañías desarrolladoras intentan acelerar su distribución en el continente que nuevamente registra un aumento de casos

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Pfizer-BioNTech buscan distribucion vacuna en Europa

Hoy, la alianza Pfizer-BioNTech ha solicitado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en inglés), la autorización para comercializar en Europa su vacuna contra Covid-19, fármaco que cuenta con el 95% de eficacia. Se espera que se tome una decisión antes de que culmine el año, mientras que para la petición de Moderna realizada el día de ayer, la respuesta se espera para el 12 de enero.

Ante la petición, desde la agencia europea se conoció que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, siglas en inglés) , podría emitir su contestación final según lo previsto, tras finalizar su evaluación sobre la eficiencia y seguridad de la vacuna en una reunión extraordinaria con sus miembros. De acuerdo con un comunicado de prensa, este proceso se llevará a cabo de manera acelerada y “se podría emitir una autorización en algunas semanas, dependiendo de si los datos presentados son lo suficientemente sólidos y completos para mostrar la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna”.

Además, se informó a la población que los comités científicos que integran la agencia continuarán sus labores en los días festivos que se aproximan. De esta manera, para el 29 de diciembre se podría conocer una decisión sobre la comercialización de la vacuna BNT162b2 creada por Pfizer-BioNTech.

Los plazos establecidos, de acuerdo con la organización, se establecen de acuerdo con el tipo de datos evaluados -considerando que se ha realizado un examen continuo a los avances en el desarrollo de las vacunas candidatas-. Sin embargo, se destaca que los datos pueden cambiar a medida que avance esta nueva evaluación.

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Así sería el proceso de distribución de la vacuna de Pfizer-BioNTech

En esta revisión y durante la pandemia, la EMA y sus comités científicos han tenido el apoyo de expertos de toda la red europea de reglamentación de medicamentos para facilitar la adopción de medidas reglamentarias rápidas y coordinadas en relación con los medicamentos y las vacunas para COVID-19, se lee en el comunicado.

Si la EMA concluye que los beneficios de la vacuna de Pfizer-BioNTech supera los riesgos frente a la protección del Covid-19, recomendará la concesión de una autorización de comercialización condicional. Este mecanismo permitirá que la Comisión Europea apresure la toma de decisiones que favorezca la utorización condicional de comercialización válida en todos los Estados miembros de la UE.

Al igual que la vacuna de Moderna, el fármaco BNT162b2 diseñado por Pfizer BioNTech utiliza el ARN mensajero para su funcionamiento. Sus desarrolladores esperan que, tras su aplicación, el cuerpo humano produzca la proteína de punta (característica del Sars-Cov-2). Si una persona se infecta con el virus, el sistema inmunológico puede reconocerlo con más facilidad y así se prepara para combatirlo, evitando su entrada en las células sanas y destruyendo las ya infectadas.

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Eutanasia: ¿en qué consiste esta practica y dónde es legal?

Conozca en que consiste la eutanasia y cuáles son los países que la han logrado legalizar.

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eutanasia en el mundo

La eutanasia o muerte digna   es un tema que ha generado mucha controversia alrededor del mundo e incluso muchos la consideran ilegal. Sin embargo, en países como Holanda, Bélgica, Luxemburgo, Canadá y Países bajos, esta practica ya es legal.

De acuerdo con lo anterior, la eutanasia es un proceso que permite acelerar la muerte de una persona con una enfermedad incurable para evitar que sufra.

“La eutanasia solo se practica a las personas que tengan una enfermedad terminal con solo seis meses de esperanza de vida. Deben padecer un dolor insufrible, con una deterioración física irreversible, pero con la capacidad mental de tomar una decisión informada”. Indican los expertos.

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Países donde se ha legalizado la eutanasia

En Europa, Holanda fue el primer país en legalizarla. La ley entró en vigor en abril de 2002, aunque esta práctica era tolerada desde 1993. Los Países Bajos, advierte “Eutanasia, la muerte como terapia” -un libro divulgativo de Derecho a Vivir con la revisión científica de asociación Vida Digna- “han evolucionado aplicando la eutanasia en casos de enfermedades terminales a crónicas. Y de procesos físicos a mentales y de adultos a niños”.

El año 2002, cuando se aprobó la primera ley de eutanasia, fue utilizada en 1880 casos; cinco años más tarde se ampliaron las condiciones para poder aplicarla y en la actualidad ya ascienden casi a siete mil las personas que cada año son acompañadas a la muerte por el propio sistema de sanidad. Unos 20 casos diarios. En Bélgica también se permite la eutanasia desde 2002. El acceso al «derecho a morir” se contempla para mayores de edad y menores emancipados y no necesariamente deben ser pacientes terminales. El médico está obligado a notificar los casos, pero el 47% no se informan. Bélgica es además el segundo país, después de Holanda, en despenalizar la eutanasia en menores de edad.

El Instituto Europeo de Bioética alertó en 2012 sobre los graves fallos en la aplicación de la ley de eutanasia en ese país, al pasar de realizarse bajo “estrictas condiciones a convertirse en un acto normal e incluso ordinario”.

En febrero de 2008, Luxemburgo se convirtió en el tercer país del mundo en despenalizar la eutanasia, aprobando la ley sobre el derecho a una muerte digna.

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En Canadá, la eutanasia es legal desde 2016, después de que el Tribunal Supremo reconociera el derecho a la muerte digna y voluntaria. En 2018 un 1,12% de las muertes fueron con asistencia médica para morir. El problema es, según denuncia “Eutanasia, la muerte como terapia” es que “los requisitos que marca la ley, como la incurabilidad o que la muerte natural sea razonablemente previsible no son determinados por datos objetivos. Por tanto, es suficiente con que el personal sanitario considere que el pronóstico será la muerte para aplicar la eutanasia“.

Desde entonces la eutanasia se puede aplicar a los enfermos en fase terminal y sin posibilidad de tratamiento. La petición debe ser aprobada por un comité científico para el derecho a morir con dignidad.

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