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OMS autoriza primera prueba diagnóstica para Mpox

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La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha dado un paso significativo en la batalla contra la mpox, al aprobar la primera prueba diagnóstica para esta enfermedad. El ensayo, llamado Alinity m MPXV y fabricado por Abbott Molecular Inc., marca un hito clave en la respuesta global a los brotes de mpox que han afectado a múltiples países, especialmente en África, donde más de 800 personas han fallecido a causa del virus.

La necesidad urgente de pruebas diagnósticas en África

La propagación de la mpox ha sido particularmente preocupante en África, donde se han registrado casos en 16 países, según datos del Centro de Control de Enfermedades de la Unión Africana. La OMS destacó en su comunicado la importancia de esta nueva herramienta diagnóstica, subrayando que “la aprobación para el uso de emergencia será fundamental para ampliar la capacidad de diagnóstico en los países que enfrentan brotes de mpox, donde la necesidad de pruebas rápidas y precisas ha aumentado drásticamente”.

La capacidad limitada de pruebas y los retrasos en la confirmación de casos han sido grandes obstáculos en la lucha contra la mpox en el continente africano. Estos factores no solo han dificultado el tratamiento adecuado de los pacientes, sino que también han contribuido a la continua propagación del virus en comunidades ya vulnerables.

¿Cómo funciona la nueva prueba de Mpox?

El ensayo Alinity m MPXV es una prueba molecular que detecta el ADN del virus mpox en muestras tomadas de lesiones cutáneas, como las erupciones pustulosas o vesiculares que son característicos de la enfermedad. “Al detectar el ADN de las muestras de erupciones pustulosas o vesiculares, los trabajadores de laboratorio y de la salud pueden confirmar casos sospechosos de mpox de manera eficiente y eficaz”, afirmó la OMS.

Este nuevo enfoque permitirá a los laboratorios de los países más afectados confirmar casos de mpox con mayor rapidez, mejorando así las estrategias de contención de la enfermedad y permitiendo a los sistemas de salud pública actuar con mayor precisión en sus esfuerzos por detener la propagación.

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Un hito en la respuesta global

La aprobación de esta prueba es vista como un avance significativo en la lucha global contra la mpox. Yukiko Nakatani, subdirectora general de la OMS, destacó que “aumentar el acceso a productos médicos de calidad garantizada es fundamental en nuestros esfuerzos por ayudar a los países a contener la propagación del virus y proteger a su población, especialmente en las regiones marginadas”.

El acceso limitado a diagnósticos ha sido una de las barreras más críticas en la respuesta a la mpox. Hasta ahora, muchos países africanos han enfrentado dificultades para obtener pruebas de alta calidad, lo que ha resultado en retrasos en la confirmación de casos y en un control más débil de los brotes.

Con la llegada de esta nueva prueba diagnóstica, se espera que los países más afectados puedan fortalecer sus capacidades de respuesta. Esto no solo mejorará el tratamiento y aislamiento de los pacientes, sino que también ayudará a reducir la transmisión del virus en comunidades donde las medidas de contención son difíciles de implementar.

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