El Ministerio de Salud de México recibió 4.530.600 dosis de la vacuna Abdala contra covid-19, para reforzar la Campaña Nacional de Vacunación Invernal 2023 -2024. Los biológicos llegaron a la base Aérea Militar en Santa Lucia, Estado de México, en una aeronave Hércules de la Fuerza Aérea Mexicana, procedente de La Habana, Cuba.
Cabe recordar que el 29 de diciembre de 2021, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó la autorización para el uso de emergencia de la vacuna Abdala en México. Esta vacuna, desarrollada por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) del Ministerio de Salud Pública de Cuba, lleva el nombre distintivo de “proteína recombinante del dominio de la unión al receptor del virus SARS-CoV-2”.
Estas vacunas son suministradas a la población que forma parte de los grupos objetivo de la Campaña Nacional de Vacunación contra influenza estacional y Covid-19 para la temporada invernal que inició el pasado 16 de octubre de 2023 y finaliza el 31 de marzo de 2024. Asimismo, estos biológicos se suministran a la población con más riesgo de presentar cuadros graves de la enfermedad, entre los que se incluyen las personas mayores de 60 años, embarazada, con comorbilidades, así como personas de atención médica.
Específicamente, las personas con comorbilidades, candidatas a recibir esta vacuna contra coivid-19, son quienes vive con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), diabetes mellitus, obesidad mórbida, cardiopatías agudas o crónicas, cáncer, insuficiencia renales e inmunosupresión desarrollad por enfermedad o tratamiento médico.
Efectividad de la vacuna Abdala contra COVID-19
En julio de 2021, el Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED) autorizo el uso de emergencia de Abdala, la primera vacuna anti-SARS-CoV-2 desarrollada y producida en América Latina.
Abdala es una vacuna subunitaria de proteína recombinante que en su formulación incluye el dominio de unión al recepto de proteína recombinante de SARS-CoV-2 con gel de hidróxido de aluminio como adyuvante. Este biológico desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología del Ministerio de Salud Pública de Cuba ha demostrado una gran efectividad.
De hecho, en un ensayo clínico de fase 3 que incluyo la participación de 48.290 personas a las cuales se suministró el biológico, determino que la vacuna tiene una eficiencia de 92.28% contra COVID-19 sintomática y de 92.88% contra las formas moderadas o graves de la enfermedad.
Asimismo, el esquema de vacunación de tres dosis administradas a los 0.14 y 28 días cumplió con el perfil que establece la Organización de la Naciones Unidad (OMS) Para los biológicos contra esta enfermedad. Según la entidad, la vacuna a administrar debe contra en un mínimo del 50%, preferiblemente más de 70% de eficacia.
Entre los resultados más destacados del ensayo de efectividad de la vacuna Abdala se evidenció que la incidencia de reacciones adversas a la aplicación intramuscular fue de 5.1% para el grupo de placebo y de 6.7% para el de Abdala. Tan solo el 19% de los individuos reportó algún evento adverso posterior a la administración del biológico y ningu8n efecto adverso grave demostró una relación causa-efecto con la vacuna investigada.
