Venezuela, primer país latinoamericano en recibir la vacuna rusa Sputnik V
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Venezuela, primer país latinoamericano en recibir la vacuna rusa Sputnik V

Venezuela es el primer país latinoamericano en recibir un cargamento de Sputik V. Además, de participar en sus ensayos y convertirse en productor de la vacuna.

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Venezuela, primer país latinoamericano en recibir la vacuna rusa Sputnik V

El pasado viernes llegó a Venezuela el primer cargamento de la vacuna denominada Sputnik V creada en Rusia, que actualmente se encuentra finalizando los ensayos clínicos para determinar su eficacia y seguridad, con la particpación de más de 40.000 personas.

La vicepresidente venezolana Delcy Rodríguez, se mostró complacida al recibir el cargamento del fármaco y comunicó de manera oficial que Venezuela además de formar parte de los ensayos clínicos que se adelantan también será un productor de la vacuna, con el fin suminístrasela de manera más ágil a todos los ciudadanos.

“Es un acontecimiento que no dudamos en catalogar como histórico para nuestra patria […] No puedo ocultar la emoción que nos embarga de que sea Venezuela el primer país del hemisferio occidental en participar de la fase 3 de los ensayos clínicos de esta vacuna”, señaló la vicepresidente Rodríguez.

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Sputnik V mejoró las relaciones entre Venezuela y Rusia

Adicionalmente la funcionaria destacó que el logró de esta cooperación se debe al estrecho contacto que existe entre Rusia y Venezuela, argumentando que “el control efectivo de la pandemia” que se viene adelantando en Caracas es gracias a la contribución de Rusia, ya que han enviado toneladas de medicamentos y pruebas PCR para detectar el Covid-19. “Esta ayuda hoy alcanza su máximo nivel con la llegada del primer lote de vacunas”, puntualizó la funcionaria.

De otro lado, el ministro de salud de ese país, Carlos Alvarado, informó que las pruebas de la vacuna darán inicio en pocos días empezando en la capital venezolana para luego ampliar su alcance al resto del país.

En Venezuela participarán alrededor de 2.000 personas en los ensayos clínicos de Sputnik V, fase III. “Ya están completamente disponibles nuestros centros de investigación para el seguimiento y acompañamiento de esta fase”, sostuvo el Ministro Alvarado.

Así mismo, Alvarado indicó que luego de estos ensayos, se va a concretar el fortalecimiento de la planta de vacunas en Caracas para realizar en primera instancia, el envasado de la vacuna en Venezuela y, luego, la producción concreta de la vacuna Sputnik V.

El encargado de Negocios de Rusia en Venezuela, Alexey Serendin también aplaudió la llegada del primer lote de vacunas afirmando que este logro es un fiel reflejo de la cooperación estratégica entre los países.

Recordemos, que en días pasados Rusia ya había comunicado el interés de al menos 40 países de lograr un pacto de suministro. En este sentido, el país aseveró haber acordado el suministro de decenas de millones de dosis para diferentes países de América Latina.

Finalmente, el presidente de Venezuela, Nicolás Maduro dio las gracias a Rusia por su muestra de solidaridad en tiempos de pademia. “¡Llegó la Sputnik V! Somos el primer país del hemisferio occidental que iniciará la fase 3 de los ensayos clínicos de esta vacuna contra el Covid-19” trinó el primer mandatario en su cuenta de Twitter.

“En nombre del pueblo venezolano agradezco al hermano presidente Vladímir Putin y al pueblo ruso por su muestra de solidaridad”, agregó.

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Primer caso de difteria en Perú después de 20 años

El Ministerio de Salud emitió una alerta sanitaria inmediata para evitar la expansión de la difteria en Perú

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El Ministerio de Salud de Perú (MINSA) reportó al gobierno de ese país el primer caso de difteria. La enfermedad ocasionada por la bacteria Corynebacterium diphtheriae se transmite desde portadores sin síntomas a través de gotas salivales pero es fácilmente prevenible con vacunación. Sin embargo, el descenso en los programas de inmunización provocaron que se generara una alerta sanitaria en ese país latinoamericano.

Según la información oficial, se trata de una menor de 5 años, no vacunada contra la enfermedad. Hasta el momento, recibe atención en el Hospital Dos de Mayo. Los profesionales que laboran en el centro fueron capacitados en el uso y el tratamiento de difteria con antitoxina por parte de un equipo especializado, ya que la enfermedad no se presentó en Perú en un tiempo considerable. La última vez que se conoció una persona afectada fue en 2000.

Como medida fundamental, se le administró una dosis completa de antitoxina diftérica proveniente de nuestro país, con el objetivo de brindar un tratamiento integral contra la enfermedad. Antes de suministrarle el medicamento, la niña fue tratada con antibióticos para erradicar la toxina que produce la bacteria de la difteria.

“La antitoxina bloquea los daños producidos por la bacteria de la difteria. Recordemos que esta enfermedad daña, principalmente, la faringe, el corazón y el cerebro de las personas afectadas, por lo que era primordial detener ese deterioro”, detalló Aldo Lucchetti Rodríguez, director general de la Dirección General de Intervenciones Estratégicas en Salud Pública (Digiesp) del MINSA. La obtención del fármaco también fue posible gracias a la gestión de la OPS.

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Preocupación en Perú y a nivel internacional

Las autoridades sanitarias de Perú han activado brigadas de vacunación nacional para evitar la expansión de estos casos, teniendo en cuenta que el país también lucha contra la pandemia. De igual forma, ya se llevó a cabo el cerco epidemiológico en zonas cercanas al lugar de residencia de la menor y su familia. Sin embargo, durante la rueda de prensa, el viceministro de salud pública, Luis Suárez afirmó que solo habían emitido el 40% de las vacunas contra la difteria y el tétanos previstas, cuando en esta época del año debería haber sido de alrededor del 70% debido al coronavirus.

Además de lo anterior, desde el Minsa se ha informado que Perú cuenta con alta tecnología para la detección de casos de difteria. Para el caso de la menor, los especialistas del Laboratorio de Referencia Nacional de Infecciones Respiratorias del INS utilizaron pruebas de la Reacción en Cadena Polimerasa (PCR) de biología molecular y microbiología especializada. La bióloga Faviola Valdivia, quien está a cargo del laboratorio más importante de ese país explicó que los resultados se entregan en un periodo de 48 a 72 horas.

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Para atender oportunamente a los casos sospechosos, desde el INS se están distribuyendo los medios necesarios para la toma de muestras a los establecimientos de salud. Vale la pena destacar que en Perú, este tipo de diagnóstico solo es ofrecido por el laboratorio ya mencionado.

“Estamos investigando cómo es que volvió a aparecer la enfermedad. Ya sabemos que la paciente y su familia no han salido de Lima, aunque han recibido visitas en las últimas semanas de personas del interior del país. Es por ello, que la alerta es a nivel nacional”, explicó el viceministro al conocer el caso.

Conozca las declaraciones del Minsa a continuación:

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Bolsonaro reversa decreto que pretendía privatizar el sistema de salud pública del país

El pasado martes el presidente de Brasil, Jair Bolsonaro firmó un decreto con el que se iniciaría un proceso de privatización del sistema público de salud.

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Bolsonaro reversa decreto que pretendía privatizar el sistema de salud pública del país

El pasado martes el presidente de Brasil, Jair Bolsonaro firmó un decreto con el que se iniciaría un proceso de privatización del sistema público de salud, sin embargo, hoy tuvo que reversar su iniciativa ya que recibió cientos de críticas de sus opositores, ciudadanos e inclusive personas cercanas a su Gobierno.

El decreto número 10.530 de este año tenía el aval del Ministro de economía, Paulo Guedes, autorizaba el estudio de “alianzas con la iniciativa privada para la construcción, la modernización y la operación de unidades básicas de la salud -USB-“, salas de primeros auxilios y uno de los pilares del sistema de salud de ese país.

Si esta medida hubiera sido aprobada el Sistema Único de Salud -SUS- se hubiera habilitado para estar dentro del Programa de Proyectos de Inversión -PPI-. Este programa de “privatizaciones” del Gobierno no avanzó debido a la falta de apoyo del Congreso e incluso fue rechazado por sectores afines a Bolsonaro.

A pesar de esto, el documento original del Decreto resaltaba que la norma no intentaba delegar a sectores privados las funciones del Estado, sino que pretendía mejorar la prestación de servicios.

Descontento con el decreto

Posterior a su publicación, el palacio de Planalto emitió un comunicado oficial a raíz del descontento, señalando: “la medida no representa una decisión previa, ya que los estudios técnicos pueden ofrecer diferentes opciones para abordar el tema, que será analizado por el gobierno federal en el futuro”

Con la polémica encendida el presidente decidió reversar la medida que fue tendencia especialmente en el sector sanitario. Inclusive el presidente del Consejo Nacional de Salud -CNS-, Fernando Pigatto argumentó que la norma era una arbitrariedad.  “Necesitamos fortalecer al Sistema Único de Salud frente a cualquier tipo de privatización y retiro de derechos”, concluyó Pigatto.  

Recordemos, que el SUS atiende a más de la mitad de la población en Brasil (75%), mientras que el porcentaje restante tiene seguro privado de salud.

La decisión de Bolsonaro, que finalmente no tuvo acogida, pretendía dar señales favorables al mercado financiero en plena pandemia de coronavirus, que ya ha provocado más de 158.000 muertos y casi 5,5 millones de contagios en el país.

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Medicamentos de baja calidad: realidad en Latinoamérica

Un detallado análisis reveló que un gran porcentaje de medicamentos utilizados en la región son de baja calidad o están relacionados con incidentes negativos en su suministro

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La Revista Panamericana de la Salud ha publicado una investigación que resulta alarmante para América Latina, ya que sus resultados evidencian que los fármacos de baja calidad, irregulares o falsificados son los que dominan el mercado. Las consecuencias no solo se evidencian en el plano económico. La salud de los habitantes de la región está expuesta a mayores complicaciones al seguir tratamientos con este tipo de medicinas.

En el artículo publicado, sus autores mencionan que se realizó una búsqueda exhaustiva en las páginas web de las autoridades regulatorias de cada país, identificando todos los incidentes elegibles durante 2017-2018. Dentro de las variables consideradas en este análisis, se consideraron las siguientes: país, año, tipo de incidente, grupo terapéutico, cadena de suministro, medidas reglamentarias y datos de laboratorio.

En total, se evidenciaron 596 incidentes en 13 países. Las anormalidades encontradas en los medicamentos se clasificaron de la siguiente forma: 236 de baja calidad, 239 falsificados, 116 no registrados y 5 robados. La categorías con mayor número de estos incidentes son antiinfecciosos, medicamentos para el dolor/cuidados paliativos, hormonas/contraceptivos, medicamentos para las vías respiratorias y medicamentos para trastornos mentales/de comportamiento, entre otros. En total, los medicamentos antiinfecciosos representan el 41% de fármacos asociados a estos reportes. Le siguen los medicamentos para las vías respiratorias, medicinas para los trastornos de conducta y medicamentos para enfermedades gastrointestinales. 

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Tipos de medicamentos en los que se registraron irregularidades. Fuente: Revista Panamericana de la Salud.

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Estos medicamentos contribuyen a la resistencia antimicrobiana

Para el grupo de investigadores, estos hallazgos alertan sobre posibles complicaciones para la población general. Particularmente, en sus páginas advierten sobre el desarrollo de nuevos problemas de salud pública derivados de la resistencia microbiana y la percepción negativa de los pacientes sobre las autoridades sanitarias de cada país. Sobre este último aspecto, se pide tener en cuenta el impacto en el plano socioeconómico y que también afectaría a otros programas de salud pública.

Había una tendencia a no comunicar datos sobre las diferentes etapas de la cadena de suministro en las que se habían detectado incidentes. De los 596 incidentes aptos para el análisis, el 54,8% (N=327) no tenía información al respecto, se puede leer en la publicación. Adicionalmente, los países de la región con mayor número de irregularidades -dentro de los años revisados- fueron Perú (31%), Brasil (28%), y Chile y Colombia (10%). El análisis también incluyó a Argentina, Bolivia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Honduras, México, Panamá y Venezuela.

Dentro de las observaciones, en el análisis se destaca que los países también utilizaron con frecuencia medidas como el retiro/recuperación de los productos afectados, la incautación/confiscación, la prohibición de la comercialización, la prohibición de la distribución y la prohibición del uso.

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Brasil y Colombia fueron los únicos países que utilizaron sistemáticamente por lo menos ocho de los diez tipos principales de medidas. De acuerdo con la información disponible, Brasil fue el único país de la región que aplicó la prohibición de la publicidad, Colombia fue el único que solicitó a los interesados locales que vigilaran los acontecimientos adversos posteriores al uso de los productos afectados (farmacovigilancia). Por último, Brasil, Colombia y Perú fueron los países en los que se ordenó específicamente la destrucción de los productos afectados.

Adicionalmente, los investigadores resaltan que, debido al número de participantes en las cadenas de suministro, hacen a los medicamentos más vulnerables a situaciones o amenazas que influyen negativamente en su calidad, seguridad y eficacia. La detección fue más común en las tiendas/drogas/mercados, farmacias y hospitales/clínicas. En estos tres tipos de instalaciones, que representan el 78,1% de todas las detecciones documentadas, los medicamentos estaban listos para ser vendidos, dispensados o administrados a los pacientes.

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