Supersalud Tasa de inspección y vigilancia 2019 - proyecto de Decreto - CONSULTORSALUD
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Supersalud Tasa de inspección y vigilancia 2019 – proyecto de Decreto

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Costos de la supervisión y control Supersalud vigencia fiscal de 2019

El Gobierno Nacional estableció mediante proyecto de Decreto para el año 2019, los costos de la supervisión y control realizados por la Superintendencia Nacional de Salud a las entidades vigiladas.

Tasa de inspección y vigilancia

La tasa de inspección y vigilancia fue reglamentada mediante la Ley 488 de 1998, por la cual se estableció, que las entidades de derecho público o privadas y las entidades sin ánimo de lucro cuya inspección y vigilancia corresponda a la Superintendencia Nacional de Salud, cancelarán una tasa anual destinada a garantizar el cumplimiento o desarrollo de las funciones propias de la Superintendencia respecto de tales entidades.

CONSULTORSALUD resalta cuales son las empresas que se encuentran exoneradas del pago de dicha tasa:

  • La Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud –ADRES–,
  • Las beneficencias y loterías.
  • Los hospitales universitarios.
  • Las empresas sociales del Estado
  • Instituciones prestadoras de servicios de salud que se encuentren acreditados en los términos del Decreto 903 de 2014.
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Costos de la supervisión y control Supersalud vigencia fiscal de 2019

Costos de la supervisión y control Supersalud vigencia fiscal de 2019

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Los costos de supervisión y control de la Superintendencia Nacional de Salud para la vigencia fiscal de 2019 de las entidades vigiladas, diferentes a los municipios y distritos, será establecida en VEINTICINCO MIL OCHOCIENTOS CUARENTA Y UN MILLONES VEINTICUATRO MIL CIENTO SESENTA Y UN PESOS M/CTE ($25.841.024.161).

Asignación porcentual por clase y subclase de entidad vigilada

La asignación porcentual para cada clase y subclase de entidad vigilada será, en cumplimiento a lo dispuesto en el inciso 1 del artículo 2.5.5.2.2. del Decreto 780 de 2016.

La liquidación de los costos a cargo de los aportantes de la tasa deberá tener en cuenta lo previsto por el parágrafo del artículo 2.5.5.2.8 del Decreto 780 de 2016.

Liquidación y cobro de la tasa

Para efectos de la liquidación de la tasa a favor de la Superintendencia Nacional de Salud y su respectivo cobro, se tendrán en cuenta los costos de supervisión y control establecidos en el presente decreto, así como los factores, variables, coeficientes y criterios señalados en el Capítulo 2 del Título 5 de la Parte 5 del Libro 2 del Decreto 780 de 2016 0 las normas que lo modifiquen o sustituyan.

Costos de las entidades no aportantes de la tasa

Los costos correspondientes a las entidades sujetas a supervisión y control de la Superintendencia Nacional de Salud, que se encuentren exentas del gravamen, serán cubiertos con recursos de la Nación, según lo establecido en el artículo 2.5.5.2.23 del Decreto 780 de 2016, como se refleja en la Ley 1940 de 2018 “Por la cual se decreta el presupuesto de rentas y recursos de capital y ley de apropiaciones para la vigencia fiscal del 1 de enero al 31 de diciembre de 2019”.

Descargue: Tasa de inspección y vigilancia de la Supersalud 2019- proyecto de Decreto 

Documentos adjuntos

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EE.UU adquiere casi toda la existencia mundial de Remdesivir

Estados Unidos logró un acuerdo con Gilead para adquirir 500.000 tratamientos de Remdesivir, lo que equivale a casi toda la existencia del medicamento por tres meses

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EE.UU adquiere casi toda la existencia mundial de Remdesivir

Estados Unidos logró un acuerdo con la farmaceutica productora del antiviral Remdesivir para adquirir 500.000 tratamientos, lo que equivale al 100% de la producción del fármaco del mes de julio y el 90% de las producciones de los meses de agosto y septiembre.

Recordemos, que este medicamento es un fármaco antiviral que ha sido utilizado contra el ébola y actúa atacando una enzima que el virus necesita para replicarse dentro de las células. Además, es el primer medicamento en ser aprobado por las autoridades sanitarias del país norteamericano, y es también uno de los pocos fármacos que ha demostrado tener un efecto en contra del Covid-19.

No obstante, el medicamento es de uso limitado ya que que solo se debe usar en pacientes con estado severo de neumonía que además deben estar en terapia respiratoria con oxígeno.

La adquisición de casi todo el suministro mundial del medicamento se da después de un preocupante repunte de casos de Covid-19 en el país, que es hasta el momento el que más casos y muertes registra a causa del virus.

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El anuncio ha sido fuertemente criticado por los lideres mundiales ya que se considera un acaparamiento del medicamento y pone en duda lo que sucederá cuando la vacuna sea descubierta y se ponga en el mercado, debido a que Estados Unidos es el país con mayor capacidad económica del planeta.

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Gilead y el acuerdo por el Remdesivir

Gilead ha firmado pactos con cinco compañías de fármacos genéricos en India y Pakistán para producir dosis para 127 países, y además tiene acuerdos con otras farmacéuticas asiáticas para ampliar el suministro.

Cabe resaltar, que Gilead ya había donado a los Estados Unidos 120.000 tratamientos del fármaco que empezaron a ser distribuidas hace tan solo dos días. Adicionalmente, donó una cantidad considerable del medicamento a Corea del Sur que lo implementó de inmediato en el tratamiento de sus pacientes.

En el caso de EE.UU El tratamiento se cobrará a los pacientes al costo, y este será pagado a través de Medicare -el sistema de salud estatal para mayores de 65- o a través de seguro privado.

Cuando lleguen los suministros del medicamento, los hospitales podrán comprar el fármaco en cantidades que han sido asignadas por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU -HHS-, que se encargará de distribuirlo a los departamentos estatales de salud según la carga de pacientes de covid-19.

Por otro lado, El gobierno británico acaparó existencias de dexametasona, otro fármaco que ha probado ser efectivo en los pacientes más graves con covid-19. Lo que pone en alerta a las autoridades de salud mundial.

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España y Portugal abren sus fronteras

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España y Portugal abren sus fronteras

En la mañana de este miércoles España anunció que abrirá sus fronteras con Portugal luego de varios meses de haber estado cerrados por cuenta de la pandemia del covid-19. La medida que fue tomada el pasado 17 de marzo tras ver incrementados los contagios en los dos países, hoy da una luz de esperanza para sus habitantes.

El acto de reapertura de la frontera hispano-portuguesa, según los altos mandatarios se realiza una vez superado el estado de alarma en España, en Badajoz, estará presidido por el rey Felipe VI y el presidente portugués, Marcelo Rebelo de Sousa y varios representantes de ambos gobiernos.

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Cabe mencionar que la frontera entre España y Portugal es la más larga de Europa, y desde el 17 de marzo permaneció cerrada salvo en nueve puntos para nacionales y residentes del país de destino, transporte de mercancías y trabajadores transfronterizos.

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Sin embargo, durante los últimos meses los jefes de Estado y de Gobierno de los dos países habían mantenido comunicación para realizar acuerdos que permitieran su reapertura en la frontera.

De otra parte, cabe mencionar que la Unión Europea también  reabre hoy  las fronteras Schengen con el veto a los países más afectados por la pandemia, como Rusia, Brasil y EE. UU. A partir de este miércoles podrán entrar en España, como en el resto de la UE, los ciudadanos de Argelia, Australia, Canadá, Japón, Montenegro, Marruecos, Nueva Zelanda, Ruanda, Serbia, Corea del Sur, Tailandia, Túnez, Uruguay, Georgia y China, país que no será vetado siempre que los europeos puedan viajar también allí.

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Colombia se certifica en Buenas Prácticas para Laboratorios de Control de Calidad Farmacéutica

El Invima logró que la OMS diera la certificación en Buenas Prácticas para Laboratorios de Control de Calidad Farmacéutica a uno de sus laboratorios.

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Colombia se certifica en Buenas Prácticas para Laboratorios de Control de Calidad Farmacéutica

La Organización Mundial de la Salud -OMS- A través de su equipo de inspección y precalificación certificó que el Laboratorio Fisicoquímico de Productos Farmacéuticos y Otras Tecnologías, del Invima cumple efectivamente con los estándares en Buenas Prácticas para Laboratorios de Control de Calidad Farmacéutica establecidos por la OMS.

Esta certificación se estaba buscando desde el año 2013, fecha en la que se iniciaron los acercamientos con la OMS y después de 3 visitas se logró la certificación en  Buenas Prácticas para Laboratorios de Control de Calidad Farmacéutica, lo que contribuye a la eficiencia de las competencias de vigilancia y control del Invima además de representar un logro para el país y para la entidad sanitaria.

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Esta es la primera vez que un laboratorio colombiano recibe esta precalificación, que además lo acredita como un laboratorio de referencia para las agencias de las Naciones Unidas que requieran sus servicios, asegurando que todos sus análisis cumplen con los requisitos internacionales.

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El Laboratorio Fisicoquímico de Productos Farmacéuticos y Otras Tecnologías de la entidad, hace parte ahora de los Laboratorios Oficiales de Control de Medicamentos (LOCM) precalificados, por tanto puede realizar análisis fisicoquímicos de medicamentos, cosméticos, suplementos dietarios, productos biológicos, productos fitoterapéuticos y productos de higiene doméstica.

Otros países que también cuentan con la precalificación de la OMS en Latinoamérica son Uruguay, Perú, México y Brasil.

Importancia de la certificación de Buenas Prácticas para Laboratorios

En primer lugar, permite el reconocimiento mutuo de resultados entre laboratorios de referencia, lo que significa que los análisis hechos por el laboratorio serán avalados en los países autorizados por la OMS.

Adicionalmente, el laboratorio es reconocido a nivel internacional a la par de los otros laboratorios que también gozan de esta precalificación. Y también es reconocido como un laboratorio de referencia para las Agencias de las Naciones que requieran sus servicios.

Del mismo modo, asegura que los resultados emitidos por el laboratorio han sido desarrollados con las especificaciones y estándares establecidos por la OMS.

Finalmente, es preciso recordar que para ser parte de esta selecta lista el Invima tuvo que cumplir con los con los estándares y normativas recomendadas por la OMS  que evalúan datos de la estructura, organización, condiciones analíticas, equipamiento, recursos humanos, sistemas de calidad (incluyendo las auditorías), seguridad industrial, documentos y registros

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