En España, el Partido Popular en el Senado ha presentado una iniciativa para que la Ley ELA, destinada a mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades graves, cuente con un presupuesto específico que permita su aplicación real. La moción busca evitar que la implementación de la ley dependa de la aprobación de los Presupuestos Generales del Estado para 2025, asegurando así el acceso de los pacientes a los servicios previstos.
Desde el PP insisten en la urgencia de que el Gobierno asigne los recursos necesarios, tal como han reclamado durante años las asociaciones de pacientes y familiares. Según el último informe de la Fundación Luzón, los afectados y sus familias asumen actualmente un gasto de entre 184 y 230 millones de euros anuales, lo que hace imprescindible una intervención estatal para garantizar su derecho a una atención integral.
Han pasado tres meses desde que se aprobó la Ley ELA en el país. Sin embargo, no hay claridad sobre ómo se financiará su implementación. El PP ha exigido al Gobierno que garantice los fondos necesarios para que la norma se aplique de manera efectiva, asegurando que no puede utilizar la falta de un nuevo proyecto de Presupuestos Generales del Estado (PGE) como justificación para la inacción.
Si bien el PP no ha establecido una cifra específica, considera que es responsabilidad del ministerio, o los ministerios competentes, definir el monto en función de la disponibilidad presupuestaria del Ejecutivo. Mientras tanto, asociaciones de pacientes y familiares siguen reclamando medidas concretas que les permitan acceder a los servicios prometidos en la norma.
Senado aprobó por unanimidad la moción del PP sobre Ley ELA
Este 12 de febrero, el Senado aprobó por unanimidad la moción radicada por el PP. “La Ley ELA fue aprobada hace tres meses con el respaldo unánime del Congreso y el Senado, pero su financiación sigue sin definirse”, denunció la senadora Rosa María Romero Sánchez, miembro del partido. A su vez advirtió que s pacientes y sus familias siguen enfrentando enormes costos sin un respaldo estatal adecuado. La moción aprobada exige que el Gobierno agilice la asignación presupuestaria sin depender de los Presupuestos Generales del Estado (PGE), utilizando otros mecanismos disponibles.
Asociaciones de pacientes han insistido en que la implementación de esta ley no puede quedar en el aire, ya que los afectados requieren acceso inmediato a servicios especializados y asistencia. De ahí que el PP haya exigido al Gobierno que habilite de inmediato los recursos necesarios para la implementación de la Ley ELA, y ha rechazado que la falta de Presupuestos Generales del Estado (PGE) para 2025 sea una justificación válida para retrasar su aplicación.
Adicionalmente, el partido recordó al Senado que existen mecanismos extraordinarios para dotar económicamente la norma, tal como ocurre con otras partidas aprobadas por el Ejecutivo. En este sentido, han cuestionado que el Gobierno no tenga problema en asignar 160 millones de euros para publicidad institucional, mientras los pacientes y sus familias siguen sin recibir el respaldo económico que necesitan, a pesar de la expedición de la Ley ELA.
