Los estudios de referenciación internacional tienen dos centros de atención específicos. Por un lado, las políticas
farmacéuticas, de insumos y de dispositivos médicos, y por otro lado, los escenarios de armonización de estándares de regulación internacional y de integración subregional, regional, y global, en ambos casos asociados a temas de acceso, calidad y uso racional de medicamentos, insumos y dispositivos médicos, que impacten la formulación de la política farmacéutica, de insumos y dispositivos médicos de Colombia, en el marco del artículo 86 de la Ley 1438 de 2011.
Para la consecución de dicho objetivo se han identificado dos grandes ejes temáticos y de trabajo. El primero de ellos es el objeto del presente documento: referenciación internacional de políticas farmacéuticas, de insumos y de dispositivos médicos. A este respecto se solicita:
a. Describir los aspectos fundamentales de las políticas farmacéuticas, de insumos y de dispositivos médicos priorizadas, en los ejes de acceso, uso racional y calidad.
b. Analizar y describir los factores de éxito y dificultades de las políticas farmacéuticas, de insumos y de dispositivos médicos priorizadas, en los ejes de acceso, uso racional y calidad, en función de su aplicabilidad para Colombia.
c. A partir de los insumos anteriores, elaborar una propuesta de elementos a incorporar en la política farmacéutica, de insumos y dispositivos médicos de Colombia.
En definitiva, se solicitan ejemplos relevantes y recomendaciones en materia de política farmacéutica y de insumos y dispositivos médicos que deben presentarse en torno a los clásicos ejes de acceso, uso racional y calidad.
Mejores prácticas en políticas farmacéuticas – Xavier Seuba.
