El Ministerio de Salud y Protección Social a través de la Resolución 2892 de 2017 expide la reglamentación técnica asociada al otorgamiento de la licencia para la producción y fabricación de la marihuana medicinal y sus derivados.
La licencia de fabricación de derivados de cannabis la otorga el Ministerio de Salud a personas naturales y jurídicas para ejecutar actividades relacionadas con la transformación del cannabis psicoativo en aceites, resinas y demás extractos a destinarse para fines médicos y científicos.
Los interesados en su fabricación, deben iniciar el proceso con una petición escrita al Ministerio de Salud, a través del formato único de solicitud de licencias para la fabricación de derivados del cannabis, disponible en la página web del ministerio.
El Decreto 780 de 2016 estableció tres modalidades de licencia de fabricación de derivados del cannabis:
-Para uso médico nacional,
-Para investigación científica y
-Para exportación.
Los cupos anuales de fabricación de derivados de cannabis psicoactivo los otorgará el Ministerio de Salud. Dichos cupos se otorgarán anualmente y siempre antes del 30 de abril de cada año, diligenciando los formatos disponibles en el portal web del Ministerio de Salud.
Todos los registros que figuran dentro de la Resolución 2892 de 2017 deberán reposar en los archivos, electrónicos y/o físicos de la empresa, por un periodo de cinco (5) años.
La Resolución 2892 de 2017 rige a partir de su publicación y deroga las Resoluciones 485 y 1816 de 2016.
Descargue: Licencias para la producción y fabricación de la marihuana medicinal – Resolución 2892 de 2017
