Investigaciones de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) han relacionado el uso de implantes mamarios con la aparición del carcinoma de células escamosas, una de las manifestaciones más comunes de cáncer de piel.
De acuerdo con la agencia estadounidense, se han identificado 19 casos de carcinoma de células escamosas -principalmente en el tejido cicatricial que rodea los implantes- en varios estudios publicados. Según los datos presentados, se notificaron 3 fallecimientos del total de casos mencionados y se identificó el tiempo transcurrido hasta la detección del cáncer: entre siete y 42 años después de la colocación inicial del implante de seno, que fue para reconstrucción o aumento mamario.
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A nivel general, las pacientes afectadas con el carcinoma de células escamosas experimentaron hinchazón y/o dolor en el seno, decoloración en la piel o bultos extraños en las áreas del implante. En cuanto a la edad de diagnóstico, rondaba entre los 40 y 81 años.
Pese a que la FDA cree que la aparición de esta patología sucede en casos poco frecuentes, “la causa, la incidencia y los factores de riesgo siguen siendo desconocidos”, indica la autoridad sanitaria en un comunicado emitido el día de ayer. Antes de publicarse este informe, hasta el 15 de enero de este año, la agencia había recibido un total de 24 informes de productos sanitarios sobre carcinoma de células escamosas relacionado con implantes mamarios; no obstante, éstos no representan con exactitud la incidencia del cáncer debido a la posibilidad de que se dupliquen o no se notifiquen todos los casos.
La FDA afirmó que seguirá recopilando información sobre carcinomas de células escamosas, linfomas y otros tipos de cáncer en el tejido cicatricial que rodea a los implantes mamarios, y pidió a médicos y pacientes que informaran sobre los casos relacionados.
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Recomendaciones de la FDA para personas con implantes mamarios, médicos y proveedores
Para las pacientes con implantes mamarios o personas que consideran realizarse este procedimiento, la FDA aconseja averiguar sobre los riesgos asociados a estos productos, vigilar los implantes mamarios y notificar al especialista cualquier cambio. Si no tiene síntomas, la FDA no recomienda la extracción de los implantes mamarios únicamente por la preocupación relacionada con el riesgo de desarrollar CCE o diversos linfomas.
A los proveedores se recomienda incluir información sobre el carcinoma de células escamosas y linfomas, en la cápsula que rodea el implante mamario en sus conversaciones con personas que usen o consideren el uso de este producto. Para las pacientes a las que se haya diagnosticado un CCE o diversos linfomas, en la cápsula que rodea el implante mamario, se sugiere diseñar un plan de tratamiento individualizado en coordinación con un equipo multidisciplinar de expertos que incluya oncología quirúrgica, cirugía plástica, cirugía mamaria, radiología, oncología y patología.
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