Un panel de expertos independientes de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) ha estudiado los beneficios y riesgos potenciales de la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech y ha votado unánimemente a favor de recomendar las vacunas para todos los estadounidenses de 16 años en adelante.
Los miembros del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) votaron afirmativamente sobre la recomendación de la vacuna para los estadounidenses de 16 años en adelante. Cabe recordar que la semana pasada, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la aprobación total a este biológico para mayores de edad. Sin embargo, la inoculación sigue estando disponible para los adolescentes de 12 a 15 años bajo una autorización de uso de emergencia.
En Estados Unidos, los médicos de todo el país utilizan las vacunas de acuerdo con las recomendaciones del ACIP. Su aprobación suele significar que las aseguradoras privadas y gubernamentales cubren el coste de las vacunas. En el caso de los biológicos contra COVID-19, el gobierno ya está pagando la cuenta, reportan medios de comunicación especializados en el sector salud.
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Datos clave para los CDC que fortalecen su decisión
En esta revisión adicional por parte de los CDC, las novedades o sorpresas que encontraron los expertos en realidad no fueron muchas. Dicha revisión tomó como premisa 9 estudios sobre la vacuna Pfizer y sus resultados frente a la seguridad y la eficacia en la población. A pesar de la decisión es importante considerar que, los datos analizados solo incluyen información actualizada hasta los primeros días de marzo; es decir que no reflejan el impacto de la variante Delta sobre la disminución de la inmunidad.
Los expertos de los CDC hallaron que, la vacuna de Pfizer prevenía una infección por COVID con síntomas en un 90%-92% de las veces, al menos durante los primeros 4 meses después de la segunda inyección. La protección contra la hospitalización y la muerte era incluso mayor en esta población. La vacuna tuvo una eficacia de alrededor del 89% en la prevención de una infección por COVID sin síntomas, según una estimación conjunta de cinco estudios.
De acuerdo con la revisión del comité, cerca del 11% de vacunados experimentan una reacción grave a la inyección, en comparación con alrededor del 3% en el grupo de placebo. Como reacciones graves se definieron: dolor, hinchazón o enrojecimiento en el lugar de la inyección que interfiere con la actividad; necesidad de acudir al hospital o a urgencias por el dolor; necrosis tisular o desprendimiento de la piel; fiebre alta; vómitos que requieren hidratación; diarrea persistente; dolor de cabeza intenso; o dolor muscular/articular intenso.
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Frente a los casos de miocarditis y pericarditis documentados como consecuencia de la vacuna Pfizer, los evaluadores aseguraron que eran más comunes después de recibir una vacuna de Pfizer-BioNTech de lo que se esperaría que ocurriera naturalmente en la población general, pero el riesgo seguía siendo muy raro pero posible en hombres menores de 30 años.
En este nuevo análisis también se encontró que el riesgo de miocarditis tras la vacunación quedó empequeñecido por el riesgo de miocarditis tras una infección por COVID. El riesgo de miocarditis tras una infección por COVID era de 6 a 34 veces mayor que el riesgo tras recibir una vacuna de ARNm. Por lo anterior, los CDC expresaron que les gustaría contar con información más detallada después de la miocarditis, razón por la cual van a empezar a seguir a las personas que han experimentado el efecto secundario y observar su estado de salud meses después.
“Ahora tenemos una vacuna COVID-19 totalmente aprobada y el ACIP ha añadido su recomendación. Si ha estado esperando esta aprobación antes de vacunarse, ahora es el momento de vacunarse y unirse a los más de 173 millones de estadounidenses que ya están totalmente vacunados”, dijo la Dra. Rochelle Walensky, directora de los CDC en el comunicado oficial.
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