Conéctate con nosotros

Latinoamérica

Carga de enfermedad congénita se expanden en América Latina

En América Latina, aproximadamente una de cada diez muertes de niños menores de cinco años se debe a defectos congénitos.

Publicado

el

Los defectos congénitos son la segunda causa principal de mortalidad neonatal e infantil en todo el mundo. En América Latina, aproximadamente una de cada diez muertes de niños menores de cinco años se debe a estas anomalías. Sin embargo, hay información limitada sobre la carga real de estas condiciones.

Es por esta razón que doce países latinoamericanos ya monitorean a los niños que nacen con defectos de nacimiento congénitos para comprender mejor por qué y con qué frecuencia ocurren, y cómo se puede mejorar la supervivencia y la calidad de vida de estos niños.

También puede leer: Ley tamizaje neonatal aprobada en colombia

Registros por defectos congénitos

Según Pablo Durán, Asesor Regional en Salud Perinatal del Centro Latinoamericano de Perinatología, Mujer y Salud Reproductiva (CLAP) de la Organización Panamericana de la Salud (OPS / OMS), es esencial que los países tengan este tipo de registros, que les permite determinar la carga de la enfermedad por defectos congénitos, así como sus características, lo que ayuda a planificar las acciones y respuestas de los proveedores de atención médica.

CLAP, con el apoyo de los ministerios de salud, busca fortalecer los sistemas de vigilancia en los países de la Región. Los registros han demostrado ser muy útiles en emergencias, por ejemplo, cuando se descubrieron defectos de nacimiento relacionados con el virus Zika a fines de 2015.

Países latinoamericanos CON sistema de vigilancia de defectos congénitos

Por parte, es importante resaltar que en América Latina, existen sistemas de vigilancia de defectos congénitos en Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica, Cuba, República Dominicana, El Salvador, Guatemala, Honduras, México, Panamá, Paraguay, Uruguay y Venezuela.

También puede leer: examen prenatal podría predecir anomalías genéticas del bebé antes de nacer

Los registros en Argentina y Costa Rica tienen la trayectoria más larga

Sin embargo, dos de los registros con la trayectoria más larga en América Latina son la Red Nacional de Anomalías Congénitas (RENAC) en Argentina, que ha existido durante diez años, y el Centro de Registro de Malformaciones Congénitas (CREC) de Costa Rica, creado en 1985.

RENAC incluye aproximadamente 150 hospitales públicos y privados en las 24 provincias de Argentina. “Cada familia que descubre que su hijo está afectado es lo que nos impulsa a comprender mejor por qué ocurren los defectos de nacimiento y cómo podemos mejorar la supervivencia y la calidad de vida de estos niños”, dijo la Dra. Rosa Liscovich, miembro de la red.

Uno de los logros de RENAC ha sido incluir el tema de los defectos de nacimiento en la agenda de salud. También promueve la investigación científica local y pone en contacto a pacientes y especialistas, lo que ha reducido el tiempo de espera para ver a un profesional.

Nuevos registros de vigilancia

Para ayudar a los países que no tienen sistemas de vigilancia existentes a desarrollarlos, el CLAP de la OPS brinda servicios de cooperación técnica a profesionales como neonatólogos, genetistas y epidemiólogos, así como a quienes toman decisiones en los ministerios de salud, lo que mejorará el monitoreo de defectos congénitos.

El Dr. Ignacio Zarante de la Universidad Javeriana en Bogotá sostiene que la capacitación ayuda a mejorar la vigilancia en los países que ya tienen registros y apoya su creación en aquellos que no tienen uno actualmente activo.

Actualidad

Zika- Brasil aprueba examen de sangre para detectar virus

Científicos brasileños descubren nueva forma para detectar virus del Zika en menos de 4 horas, anteriormente la prueba necesitaba un tiempo de hasta 30 días.

Publicado

el

Sobre el descubrimiento

Un grupo de científicos de Brasil, con ayuda de financiamiento por 300.000 dólares otorgados de la Fundación de Apoyo para la Investigación del Estado de Sao Paulo, (FAPESP) han desarrollado una prueba de sangre que permite identificar en los pacientes sometidos, el virus del Zika.

Si bien, al día de hoy los exámenes para detectar el virus, tardan entre un promedio de 15 a 30 días, con el nuevo descubrimiento este tiempo se ve drásticamente reducido a 4 horas y también aplica para los casos por enfermedad de chikungunya, fiebre amarilla y dengue.

Importancia de las pruebas clínicas

La importancia de este avance científico para la salud, tiene un rol primordial en el contexto brasileño y sudamericano, tomando en cuenta las afectaciones que dejó la epidemia del Zika en el año 2015.

Precisamente en el caso particular de Brasil, fue una de las regiones con mayor impacto, llegando a presentar un aumento desproporcionado en 3.800 casos por microcefalia en recién nacidos, cuando en años anteriores el promedio de este padecimiento era inferior a 200 por año.

Bajo esta situación, según lo explica el virólogo Edison Luis Durigon, del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad de São Paulo (USP), este es un gran avance en la atención de casos de microcefalia y rescata además, el rango entre
“92 a 100% de precisión” en el examen.

“Esta es la primera vez que una de nuestras pruebas tiene gran alcance más allá de la Academia. Podremos prevenir futuros casos de microcefalia o síndromes congénitos,” argumentó.

También puede leer: ¡OJO! CUIDADO CON LOS DULCES EN EL DÍA DE LOS NIÑOS

Aplicación de las pruebas clínicas

El kit de pruebas fue realizado a 3.500 mujeres por parte de la  Agencia Reguladora de Salud de Brasil (Anvisa), para lo cual se tomó un tiempo de estudios aproximado de dos años. Dentro de sus objetivos, también se enfatizó en el hecho de que fuera de bajo costo y accesible para todos los laboratorios.

Comercialización

Con la ya aprobación de las autoridades sanitarias regionales, se espera dar paso al proceso de comercialización en el sector de salud pública. Dicho asunto estará a cargo del Sistema Nacional de Salud.

Se espera que el costo de distribución sea en promedio de 10 dólares. Países como Colombia y México ya han hecho contacto mostrando interés en la obtención del kit de pruebas.      


Continuar leyendo

Latinoamérica

México inyecta 2.000 millones de dólares para mejorar rezagos de salud

Gobierno mexicano presenta la creación del Instituto de Salud para el Bienestar (Insabi), entre sus propuestas para mejorar el sistema de salud.

Publicado

el

El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, presentó este lunes, el plan nacional de salud, que incluye la regularización de 87.000 trabajadores precarios, el reclutamiento de médicos para zonas marginadas y la creación del Instituto de Salud para el Bienestar (Insabi) el cual fue aprobado  hace unos días, luego que la cámara de diputados de ese país reformará la ley general de salud eliminado el Seguro Popular y creando en su lugar la nueva institución.

También puede leer: así participará la nación en acuerdo de Punto Final

¿qué pasará con el seguro popular?

La reforma  aprobada con 290 votos a favor, 42 abstenciones y 65 en contra, fue enviada al senado para su revisión. El Partido Acción Nacional (PAN) votó en contra argumentando que está creando un instituto que opera en las sombras, que el país no tiene el presupuesto para llevar a cabo una cobertura del nivel que prometen y que “están matando” al Seguro Popular siendo una de las instituciones mejor evaluadas por los ciudadanos.

Sin embargo, pese a las divisiones presentadas tras la propuesta, el secretario de Salud de México, Jorge Alcocer, aseguró que la iniciativa se dio tras encontrar rezagos en la infraestructura hospitalaria, un sistema segmentado e inequidades graves, así como una cobertura ineficiente en zonas apartadas del país. “El 45% de los habitantes, no tienen seguridad social, según datos oficiales. existen, además, desequilibrios graves en el sistema de salud: los médicos y los hospitales mejor equipados se concentran en las principales ciudades, lo que provoca una sobrecarga en el tercer nivel de atención y una cobertura muy baja o deficiente a nivel comunitario en zonas rurales marginadas o azotadas por la violencia”.

También puede leer: ACHC solicitó a Supersalud claridad en el pago de deudas al sistema

Por su parte, el mandatario de Estado, indicó, “Insabi” como se denomina la  nueva institución, “busca establecer en México  un sistema público de salud gratuito para personas sin seguridad social, similar al de Canadá, reino unido o Dinamarca.

Continuar leyendo

Actualidad

Enfermedad similar a la leishmaniasis se descubre en Brasil

La enfermedad provocada por el parasito Cridia sergipensis, fue descubierta por un conjunto de investigadores médicos en el noreste de Brasil.

Publicado

el

Síntomas de la enfermedad

La enfermedad presenta en los afectados una serie de síntomas que guardan bastante similitud con la leishmaniasis, los cuales pueden aparecer semanas o meses después del contagio, y se evidencian en la pérdida excesiva de peso, anemia, agrandamiento del bazo e hígado, lo cual causa distención en el abdomen, fiebre intermitente y un alto nivel de inmunoglobulina en la sangre.

La leishmaniasis es una enfermedad que se divide en 3 diferentes tipos de infecciones: cutánea , mucosa y visceral, siendo esta última severamente mortal si no es tratada a tiempo y de la manera adecuada. Sin embargo, este nuevo tipo de contagio no responde a los tratamientos médicos convencionales y antídotos para sanar la leishmaniasis.

En aclaración, la Leishmania se transmite mediante parásitos albergados en la picadura de hembras infectadas de moscas de arena. También es sabido que Brasil contiene el 90% de los casos de enfermos por leishmaniasis, a nivel de Suramérica.

Primer caso de contagio

El primer caso de contagio fue registrado en Brasil en la región de Sergipe, (localidad de la costa atlántica del noreste del país brasileño) en un hombre de 64 años, el cual, al haber presentado los síntomas análogos con la leishmaniasis, no presentó mejoría al tratamiento y murió tiempo después.

Esta nueva especie ha sido descrita por investigadores de diferentes universidades brasileñas en cooperación con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos, mediante una publicación escrita en la revista Emerging Infectious Diseases.

“Este artículo es la primera descripción de un nuevo tipo de enfermedad parasitaria causada por organismos similares al tripanosoma, amplía la lista de enfermedades parasitarias en Sudamérica, y crea conciencia sobre la importancia de identificar nuevas enfermedades infecciosas”. Afirmó al respecto, Alejandro Ulloa Morales, investigador del Instituto Max Planck de Fisiología Molecular, Alemania.

También puede leer: Hemofilía una huerfana, sin guías sólidas de prácticas clínicas.

Falta de tratamiento

En la actualidad, los pacientes que presentan este nuevo tipo de enfermedad son tratados bajo las mismas regulaciones de la leishmaniasis, es decir, se les aplica un medicamento llamado Antimonio de metilglucamina, el cual suele usarse en los 3 tipos de la enfermedad. Otro medicamento usual es la anfotericina B, un antibiótico antifúngico.

Probabilidad de aumento de infecciones

Acorde a lo que estima la Organización Mundial de la Salud (OMS), en manera progresiva a la deforestación de la selva del Amazonas, hay una alta probabilidad de aparición de nuevas enfermedades de tipo exóticas. De hecho, esta misma organización atribuye la aparición de la leishmaniasis a factores medioambientales, urbanización, construcción de represas y deforestación descontrolada.

Poblaciones de extrema pobreza los más afectados

Los indicios muestran que los grupos de individuos en condición de extrema pobreza y que mantienen un contacto con vectores infecciosos como cabezas de ganado, animales domésticos y fuentes de aguas represadas son los más propensos a contagiarse.       

Continuar leyendo

Innovación

Latinoamércia

Productos destacados

Tendencias

Tu carrito de compras

Indicadores / Cifras