Bogotá activa inmunización híbrida contra el virus sincitial respiratorio – VSR con 3.800 dosis

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La inmunización contra el VSR en Bogotá entra en una nueva fase con la llegada de 3.800 dosis del anticuerpo monoclonal nirsevimab (Beyfortus®), adquiridas con recursos del Distrito y orientadas a proteger a recién nacidos en sus primeros meses de vida, etapa de mayor vulnerabilidad frente a infecciones respiratorias graves asociadas al virus sincitial respiratorio.

La Secretaría Distrital de Salud informó que, con esta entrega, la ciudad pone en marcha una estrategia de inmunización “híbrida” contra el virus sincitial respiratorio (VSR) y se posiciona como referente de innovación programática frente a este patógeno, señalado como uno de los principales causantes de infecciones respiratorias graves en la primera infancia. La entidad precisó que la adopción se realiza de manera autónoma y con financiación propia.

Inmunización híbrida contra el VSR en Bogotá, una estrategia con adquisición distrital

De acuerdo con la autoridad sanitaria distrital, la estrategia combina la disponibilidad del anticuerpo monoclonal con criterios de priorización definidos en un lineamiento técnico local. En términos operativos, el Distrito señaló que el biológico será distribuido desde el centro de acopio de la Secretaría hacia los centros de acopio de las cuatro Subredes Integradas de Atención en Salud ESE y la EPS Compensar. Posteriormente, se entregará a todas las EPS e IPS que atienden partos y cuentan con servicio de vacunación, con el objetivo de asegurar una aplicación oportuna y segura a la población priorizada.

En su anuncio, el secretario distrital de Salud, Gerson Bermont, enfatizó el propósito clínico y de salud pública de la medida: “Con la llegada del nirsevimab, Bogotá da un paso clave en la protección temprana de la primera infancia… para reducir el riesgo de hospitalizaciones y complicaciones respiratorias…”, señaló, al presentar la estrategia como una intervención orientada a resultados en carga asistencial.

Qué es nirsevimab y por qué cambia el enfoque de protección temprana

La Secretaría explicó que el nirsevimab es un anticuerpo monoclonal y, por lo tanto, su lógica de protección difiere de la de una vacuna. Mientras las vacunas estimulan el sistema inmunológico para que el organismo produzca sus propios anticuerpos, este biológico ya contiene anticuerpos formados, lo que permite una protección inmediata al recién nacido.

Esa característica, subrayó la entidad, resulta determinante en los primeros meses de vida, cuando los lactantes presentan mayor susceptibilidad a complicaciones respiratorias. En la práctica, el enfoque descrito busca cerrar ventanas de vulnerabilidad clínica mediante administración directa de anticuerpos, bajo criterios focalizados.

Población priorizada: criterios clínicos y escenarios específicos definidos por lineamiento distrital

La aplicación del monoclonal, se dirige a grupos definidos por edad gestacional, exposición a vacunación materna y condiciones clínicas particulares. En primer lugar, se prioriza a recién nacidos entre las semanas 33 y 35 de gestación que no cumplan criterios de riesgo para recibir palivizumab. En segundo lugar, se contempla a recién nacidos desde la semana 36 cuyas madres no accedieron a la vacunación o no se vincularon oportunamente al programa.

Adicionalmente, el Distrito informó que se priorizan casos especiales independientemente del antecedente vacunal materno, entre ellos:

  • Hijos de madres con inmunosupresión o enfermedades que afecten la respuesta inmune.
  • Recién nacidos y lactantes menores de seis meses sometidos a bypass cardiopulmonar o exanguinotransfusión.

A la par, se contempla protección para recién nacidos de alto riesgo para VSR, incluyendo condiciones clínicas de alta complejidad como displasia broncopulmonar, cardiopatías congénitas con inestabilidad hemodinámica, hipertensión pulmonar grave, errores innatos de la inmunidad, enfermedades neuromusculares, fibrosis quística con compromiso respiratorio severo, y síndrome de Down con cardiopatía compleja significativa o enfermedad pulmonar crónica, entre otras.

Implementación y control: verificación clínica en el punto de atención

La Secretaría Distrital de Salud indicó que la administración se realizará “de acuerdo con los criterios definidos en el lineamiento distrital”, los cuales pueden ser verificados por personal médico, especialistas o el equipo de enfermería desde el mismo servicio de vacunación. Con ello, la entidad planteó que la aplicación responde estrictamente a criterios técnicos para asegurar un uso responsable y focalizado “en quienes más lo necesitan”.

Como complemento, se señaló que la información integral de la estrategia (incluidos estudios científicos, guías ABC y lineamientos técnicos) está disponible en el sitio web institucional de la Secretaría Distrital de Salud, como soporte para la toma de decisiones clínicas y la operación de los servicios.

Respaldo desde la Alcaldía y mensaje público de llegada de las primeras dosis

El anuncio incluyó una señal política de apoyo desde la administración distrital. El alcalde Carlos Fernando Galán publicó en X un mensaje sobre la llegada a la ciudad de las primeras 3.800 dosis del anticuerpo monoclonal contra el VSR, en el que enmarcó la medida como una acción concreta orientada a salvar vidas.

Qué implica para la red y el enfoque de salud pública

Más allá de la llegada del biológico, la estructura descrita por el Distrito perfila un despliegue que combina logística de acopio, articulación con Subredes ESE, aseguramiento (EPS) y capacidad instalada de IPS con atención de partos y vacunación. Para los equipos clínicos y administrativos, el elemento central será la adhesión estricta a lineamientos y la identificación oportuna de elegibilidad, especialmente en los grupos definidos por edad gestacional, antecedentes de vacunación materna y comorbilidades de alto riesgo.

Con este paso, la Secretaría sostuvo que el Distrito continuará fortaleciendo la salud pública y el bienestar de las familias en la ciudad, apoyado en estrategias de innovación programática para reducir complicaciones respiratorias en la primera infancia y mejorar la oportunidad de protección en población priorizada.

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