AMAZON entra al mercado farmaceutico - revolcon a la vista - CONSULTORSALUD
Conéctate con nosotros

Actualidad

AMAZON entra al mercado farmaceutico – revolcon a la vista

Publicado

el

amazon

La multinacional Amazon le quiere echar el guante a un alto ejecutivo de Box para continuar con su estrategia de inversión en la división de salud digital. Se trataría de Missy Krasner, que desde 2013 ayuda a construir el producto de la salud de la compañía de almacenamiento en la llamada nube. 

En los últimos años, empresas como Google, Microsoft y Amazon están invirtiendo en salud digital. En esta última acaba de aterrizar Box, donde Krasner es vicepresidenta y directora ejecutiva del grupo de Salud. Aunque no se ha hecho público todavía puesto que se desconoce qué papel tendrá en la compañía, y ni Krasner ni Amazon se han pronunciado, dos fuentes confirman estos contactos, según publica la CNBC. 


La compañía ha comenzado a dispensar productos médicos en EEUU y aumenta su inversión en Salud


En los últimos años Amazon ha realizado importantes inversiones en diferentes áreas de salud y su cartera de servicios lleva años de contacto con la directiva de Box, según las fuentes consultadas. Además, AWS, la división en la nube, ha reforzado sus ofertas compatibles con Hipaa para que los proveedores de atención médica y las aseguradoras puedan almacenar y mover datos clínicos de los clientes, que incluyen firmas como Bristol-Myers Squibb, Siemens y Orion Health. 

También está contratando gente para intentar quebrar el multimillonario mercado farmacéutico, según la propia CNBC informó en mayo, y la compañía ha comenzado a dispensar productos médicos en Estados Unidos. 

Alexa en auge

Amazon cuenta también con el asistente de voz Alexa, que desarrolladores y médicos de hospitales están utilizando para cualquier función, desde convertir textos en audios como forma de tecnología para cirujanos hasta ayudar a entregar información médica rutinaria a los pacientes en su casa. 

La directiva de Box empezó su andadura en la empresa en 2013 para colaborar en el producto para la industria de la salud de almacenamiento en la nube. Previamente había trabajado como inversionista de capital riesgo en nuevas empresas de salud digital y antes formó parte del intento fallido de Google de crear una plataforma de registros médicos online llamada Google Health. 

Al igual que Amazon, Google también está aumentando su negocio de salud en la nube y se ha reforzado con importantes nombres de la industria. Del mismo modo Microsoft está llevando a cambo importantes inversiones para competir en el mercado. 

Actualidad

Duque pide a la farmaindustria nacional producir vacunas contra el Covid-19

El presidente Iván Duque exhortó este jueves a la industria farmacéutica colombiana a fabricar vacunas contra el Covid-19 en el territorio nacional.

Publicado

el

Duque pide a la farmaindustria nacional producir vacunas contra el Covid-19

El primer mandatario colombiano, Iván Duque Márquez exhortó este jueves desde Barranquilla a las industrias farmacéuticas colombianas a producir vacunas contra el Covid-19, para mejorar y agilizar el proceso de inmunización contra el virus que deja un saldo de más de 57.000 víctimas mortales.

“Hoy una pandemia despierta al mundo y nos damos cuenta que tener la posibilidad de producir inmunizaciones no es un tema de análisis de competitividad, sino casi que una necesidad de soberanía en términos de salud pública” manifestó Duque.

Basado en esta premisa, el mandatario pidió a Rubén Minski, gerente de Procaps que utilice toda su indumentaria para empezar la fabricación de los viales en el territorio nacional. “Si hay empresas en Colombia con la posibilidad de soñar en los próximos años y hacer realidad el poder producir vacunas en Colombia es Procaps, y yo lo quiero invitar Dr. Miniski, es más lo quiero retar a que ponga toda su capacidad y conocimiento para que en los próximos años se siente la posibilidad de volver a producir vacunas en Colombia” sentenció Duque.

Así mismo, el presidente arremetió contra quienes impulsaron la iniciativa de que en Colombia se dejará de producir vacunas tachándoles de “tecnócratas” y exhortó al Ministro de Industria y Comercio, José Manuel Restrepo a impulsar la producción de vacunas no solo contra el coronavirus sino contra otras enfermedades, ya que el país dejó de producir vacunas hacía lo años 90.

“Colombia dejó de producir vacunas por ese dogma de algunos tecnócratas que decían: para qué vamos a producir vacunas si mejor la producen en x o y país, y nos fuimos alejando de esa posibilidad”

Iván Duque Márquez

También puede leer: 1 de 5 pacientes con diabetes hospitalizados por covid-19 fallece en 28 días

Vacunas para Colombia

De otro lado, el jefe de estado anunció que se espera vacunar al menos a un millón de colombianos en los primeros 30 días de inicio del Plan Nacional de Vacunación contra el Covid19, y que se prevé que un bloque de más de un millón y medio de vacunas llegue en las próximas tres semanas.

Recordemos, que después de que se inmunice al personal de salud de primera línea se comenzarán las inoculaciones a los adultos mayores de 80 años y posteriormente a las personas que tengan comorbilidades.

Hemos adquirido todos los elementos necesarios para garantizar que la vacunación en el territorio sea exitosa, asegurando la cadena de frío y la ejecución del plan en sitio; nuestro plan de vacunación cuenta con 2 fases y 5 etapas” mencionó Duque, quien además argumentó que ya está todo listo para inmunizar a todos los colombianos en el tiempo que establezca el Ministerio de Salud.

Continuar leyendo

Actualidad

Vacuna Pfizer contra el Covid-19 probará su eficacia en ensayos con gestantes

Pfizer y BioNTech anunciaron el inicio de un ensayo clínico de fase II/III para probar la eficacia de su vacuna contra el Covid-19 en 4000 mujeres embarazadas.

Publicado

el

Vacuna Pfizer contra el Covid-19 probará su eficacia en ensayos con gestantes

Pfizer y su aliado BioNTech iniciaron un ensayo clínico global para evaluar la eficacia, tolerabilidad e inmunogenicidad de su vacuna contra el Covid-19 en mujeres embarazadas, el ensayo de fase II/III incluye la participación de mujeres gestantes sanas de más de 18 años.

“Estamos orgullosos de iniciar este estudio en mujeres embarazadas y de seguir reuniendo las pruebas de seguridad y eficacia para apoyar potencialmente el uso de la vacuna por parte de subpoblaciones importantes. Las mujeres embarazadas tienen un mayor riesgo de complicaciones y de desarrollar COVID-19 grave por lo que es fundamental que desarrollemos una vacuna que sea segura y eficaz para esta población. Estamos profundamente agradecidos a los voluntarios que se están inscribiendo en el ensayo y a los investigadores del centro que están dirigiendo este trabajo” aseveró el vicepresidente senior de Investigación y Desarrollo Clínico de Vacunas de Pfizer, William Gruber.

De otro lado,  Özlem Türeci, director médico de BioNTech, mencionó que permitir un amplio acceso a la vacuna contra el Covid-19 es una meta importante para las compañías, y que viendo el éxito de las campañas de vacunación en el mundo es necesario ampliar el programa clínico a poblaciones vulnerables , como las mujeres embarazadas y los niños.

También puede leer: FDA concluye que el Covid-19 no puede transmitirse a través de alimentos

Detalles del ensayo de Pfizer en gestantes

El ensayo de fase II/III es aleatorizado y controlado con placebo y ciego a los observadores. Participarán más de 4.000 voluntarias con entre 24 y 34 semanas de gestación, el ensayo busca evaluar los factores mencionados anteriormente con la administración de dos dosis de la vacuna o placebo suministradas con una diferencia de 21 días. En este sentido, cada mujer estará activa en el estudio durante 7 o 10 meses variando según si fue aleatorizada para recibir vacuna o placebo.

Adicionalmente, el estudio analizará la seguridad en los bebés de las mujeres gestantes vacunadas y la transferencia de anticuerpos potencialmente protectores al recién nacido. Los bebés de las participantes serán estudiados hasta que tengan seis meses de edad.

Sin embargo, el protocolo del ensayo menciona que posterior al nacimiento del bebé las participantes del ensayo materno serán desenmascaradas y las que estaban en el grupo de placebo recibirán la vacuna.

Cabe resaltar, que antes de iniciar el ensayo las compañías tuvieron que completar una investigación sobre toxicidad requerida ante las autoridades regulatorias, para verificar que ni la vida de la madre ni del bebé serán afectadas. La investigación previa no mostró evidencia de toxicidad para la fertilidad ni reproducción en modelos animales.

En los próximos meses se prevé que Pfizer y BioNTech inicie ensayos clínicos en niños de entre 5 y 11 años y también se adelantarán estudios en el futuro en menores de 5 años. La seguridad y la eficacia en personas de 12 a 15 años ya se están evaluando en un estudio global de fase 3 y está previsto presentar los datos pertinentes en el segundo trimestre de 2021.

Finalmente, se tiene certeza de que las empresas también evaluarán la efectividad de su vacuna en pacientes con sistemas inmunes comprometidos, es decir, en pacientes con algún tipo de cáncer o en pacientes con VIH, entre otros.

También puede leer: Abecé del ‘Vacunagate’ en Perú

Continuar leyendo

Actualidad

FDA concluye que el Covid-19 no puede transmitirse a través de alimentos

La FDA y el Departamento Norteamericano de Agricultura concluyeron que la probabilidad de que el Covid-19 se transmita a través de alimentos es sumamente baja.

Publicado

el

FDA concluye que el Covid-19 no puede transmitirse a través de alimentos

La Administración de Medicamentos y Alimentos ​​Norteamericana -FDA por sus siglas en inglés- en un esfuerzo articulado con el Departamento Norteamericano de Agricultura han informado, que tras un estudio riguroso sobre la evidencia científica disponible han llegado a la conclusión de que el Covid-19 no se transmite a las personas por medio de los alimentos o envases de comida.

“Nuestra confianza en la seguridad del suministro de alimentos se mantiene firme. Los consumidores deben estar seguros, tras la información científica actual y en base a un abrumador consenso científico internacional, de que es muy poco probable que los alimentos que se consumen y los envases de los mismos propaguen el coronavirus, han señalado el secretario interino del USDA, Kevin Shea, y a la comisionada interina de la FDA, Janet Woodcock.

Teniendo en cuenta las afirmaciones, es preciso recordar ahora, que el SARS-CoV-2 es un virus respiratorio que se transmite de persona a persona, diferenciadamente de los virus gastrointestinales o los transmitidos por alimentos como la hepatitis A o el norovirus. No obstante, hay relativamente poca información sobre la detección del virus en alimentos y envases, ya que la mayoría de análisis científicos se han centrado en detectar la huella genética del virus en vez de centrar el estudio en la transmisión del virus a las personas.

“Dado que la cantidad de partículas de virus que, teóricamente, podrían ser recogidas al tocar una superficie es muy pequeña y la cantidad necesaria para la infección por inhalación oral sería muy alta, las posibilidades de infección al tocar la superficie de los envases o comer alimentos son extremadamente bajas”, han asegurado.

Finalmente, los expertos aseguran que considerando la cantidad de casos que se han informado en todo el mundo los organismos estadounidenses explican que no hay evidencia epidemiológica de que la comida o los envases que la contienen sean una fuente de transmisión del Covid-19, incluso a la fecha no se ha informado de ningún caso de contagio por esta causa.

También puede leer: Estudio sugiere la posibilidad de eliminar la transmisión del VIH de madre a hijo

Continuar leyendo

RECOMENDADO

Innovación

Latinoamércia

Productos destacados

Tendencias

Indicadores / Cifras