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Tribunal ordena a Medimás responder por órdenes de Cafesalud

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El Tribunal Administrativo de Cundinamarca, atendiendo una acción popular interpuesta contra la Superintendencia Nacional de Salud, decretó cinco medidas cautelares de urgencia que aseguren que los enfermos de Cafesalud, que tienen órdenes médicas anteriores a la creación de Medimás, sean atendidos de inmediato. Entre ellas incluyen entregar los medicamentos y cumplir con las tutelas que fueron falladas en contra de Cafesalud.

“Las actuales circunstancias conjugan una serie de elementos que ponen en grave riesgo la continuidad en la prestación del servicio público de salud y que exponen a los usuarios de Medimás EPS a una situación de vulneración o amenaza en sus derechos como consecuencia de la afectación del derecho colectivo de que se trata” Afirmo el tribunal.

La medida obliga a:

–  MEDIMAS EPS S.A.S. prestará el servicio de salud, en relación con las citas y autorizaciones médicas emitidas por Cafesalud EPS, sin exigir al usuario la renovación de la cita, el cambio de la autorización correspondiente o cualquier otro trámite adicional.

– MEDIMAS EPS S.A.S. efectuará el pago de las incapacidades reconocidas por Cafesalud EPS, sin exigir al usuario la realización de  trámites adicionales.

– MEDIMAS EPS S.A.S. hará entrega de los medicamentos ordenados por Cafesalud EPS, sin exigir al usuario la realización de trámites adicionales.

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– MEDIMAS EPS S.A.S. dará cumplimiento a las sentencias de tutela falladas contra Cafesalud EPS en las cuales se ordene cualquier prestación del servicio de salud, sin exigir al usuario la realización de trámites adicionales.

– En procura de la protección del derecho a escoger libremente al prestador del servicio, MEDIMAS EPS S.A.S. deberá informar a sus usuarios que en virtud de los artículos 49 y 50 del Decreto 2353 de 2015, cualquier persona podrá solicitar el cambio a otra EPS, siempre y cuando haya permanecido por más de 360 días desde su vinculación a Cafesalud EPS.

El Tribunal adicionalmente le ordena a la Superintendencia Nacional de Salud, “hacer vigilancia estricta de los dineros que recibe la EPS Medimás a fin de evitar que los recursos sean destinados a satisfacer las obligaciones adquiridas de la compra de la EPS Cafesalud por parte de Medimás.

La acción popular mediante la cual se logró las medidas cautelares de urgencia  fue presentada por Aníbal Rodríguez Guerrero contra la Superintendencia Nacional de Salud y el Magistrado que concedió las mismas fue Luis Manuel Lasso Lozano.

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Colombia, tercer país que más estudios genómicos hace en Latinoamérica

Colombia fue catalogado como el tercero en Suramérica en estudios genómicos sobre SARS-CoV2.

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estudios genómicos

El Instituto Nacional de Salud -INS- sigue afirmando  su compromiso por el desarrollo de estudios genómicos sobre el SARS-CoV2, esto lo dio a conocer su directora Martha Ospina, en el Programa del Gobierno Nacional Prevención y Acción.

“Hay más de 800 cepas identificadas circulando en el mundo del virus SARS-CoV-2. En Colombia tenemos evidencia de que hay al menos 21 cepas en este momento circulando en el país y todavía no hay evidencia de circulación de la variante británica”, aseguró.

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Estudios genómicos en el país

Por su parte, el ministro de Salud y Protección Social, Fernando Ruiz Gómez aclaró además que a futuro es factible que el linaje británico sea identificado en Colombia. Agregó que desde diciembre se han realizado más de 150 secuenciaciones de estudios genómicos, en busca de diferentes mutaciones en diferentes grupos poblacionales.

“Si en un caso hipotético en Colombia estuviera circulando la cepa británica, podríamos decir con certeza que menos del 10 % de los casos podrían ser atribuibles a esta. Sea la cepa que sea, el linaje que sea, por ahora las medidas frente al virus son exactamente las mismas”, señaló.

Además, indicó que el país es el tercero que más estudios genómicos realiza en Latinoamérica, después de Brasil y Chile.

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Así mismo, el ministro explicó que una mayor carga viral en los casos presentados en las últimas semanas no implica que la variante británica esté circulando en el país. “Un estudio del Imperial College London dice que comparar la carga viral actual con el promedio de los meses pasados no tiene ningún sentido, ya que hay diferencias entre la estandarización de los laboratorios”.

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Además, agregó que hay diferencias en la misma persona a quien la carga viral le cambia a lo largo de la progresión de la enfermedad. “Personas que tengan la enfermedad entre cinco y diez días, que coincide con un periodo que podría ser muy reciente, seguramente van a tener una mayor carga viral que las personas que tuvieron la enfermedad en periodos anteriores”, señaló.

Medidas para el país

Finalmente, el jefe de la cartera  de Salud reiteró que es “muy importante el uso del tapabocas, es una herramienta esencial que debemos continuar de manera celosa utilizando en el país, protegiéndonos nosotros y a nuestras familias”.

Recordó que desde diciembre se han adoptado medidas para reducir la velocidad de contagio en el país y que, en esta semana, dada la alta ocupación UCI en varias ciudades y la proximidad del puente festivo, se determinaron unas nuevas.

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Estudio indica que vacuna de Pfizer sería efectiva contra variantes de la covid-19

Vacuna de Pfizer funcionaria contra las variantes de la covid-19 como las identificadas por primera vez en Sudáfrica y el Reino Unido.

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vacuna de Pfizer

Ante la amenaza de una nueva mutación de la cepa de la Covid-19, mucho más contagiosa y severa, un nuevo estudio proporciona evidencia preliminar que indicaría que la vacuna de Pfizer podría ser eficaz contra dos de las nuevas variantes de coronavirus identificadas por primera vez en Sudáfrica y el Reino Unido.

Conclusiones del estudio sobre vacuna de Pfizer

Según señala el estudio, los dos virus comparten una mutación conocida como N501Y. Los científicos están preocupados de que esta pueda permitir que el virus eluda la protección inmunológica generada por una vacuna.

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Sin embargo, ante este panorama, los investigadores crearon en el laboratorio una versión del virus con la variante. Lo probaron con sangre extraída de 20 personas que habían recibido dos dosis de la vacuna Pfizer como parte de un ensayo clínico. En una investigación publicada en línea el jueves, dijeron que no encontraron “ninguna reducción en la actividad de neutralización contra el virus mutado”.

Asimismo, añadieron que “La mutación N501Y parece ayudar a que el virus se adhiera a las células humanas, lo que puede explicar en parte por qué estas nuevas cepas parecen ser más transmisibles. Pero es solo una de las muchas mutaciones en ambas cepas que a los científicos les preocupa que puedan hacer que el virus sea menos susceptible a vacunas o tratamientos”.

El estudio, realizado por investigadores de Pfizer y la Rama Médica de la Universidad de Texas, no prueba la gama completa de estas mutaciones. Tampoco ha sido revisado por pares.

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En un comunicado el mes pasado, Pfizer dijo que había realizado pruebas similares en “múltiples cepas mutantes. Hasta la fecha, hemos encontrado una cobertura constante de todas las cepas probadas”.

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Será importante continuar “monitoreando la importancia de los cambios en la cobertura de la vacuna”, escribieron los investigadores. Esto se debe a la posibilidad de que una futura mutación pueda requerir un cambio de cepa de vacuna.  Sin embargo,  señalaron que tanto las vacunas de Pfizer como las de Moderna utilizan tecnología genética que permitiría que las vacunas se adaptaran rápidamente para tener en cuenta las mutaciones.  

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Tratamiento con plasma sería efectivo según estudio

Un nuevo estudio publicado en la revista New England Journal of Medicine, mostraría efectos favorables del plasma de convaleciente en pacientes con un cuadro severo de Covid-19.

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Tratamiento con plasma

Un nuevo estudio publicado en la revista New England Journal of Medicine, mostraría  efectos favorables del plasma de convaleciente en pacientes con un cuadro severo de Covid-19. La investigación fue dirigida por el doctor Fernando Polack, especialista en enfermedades infecciosas y director de la Fundación INFANT en Argentina.

El estudio que conto con la participación de 160 pacientes escogidos aleatoriamente indica que 80 pacientes al recibir  la infusión de plasma mostraron una reducción del riesgo de desarrollar un caso grave de Covid-19 en un 48%. Esto, en comparación con el otro grupo de 80 personas que en vez de plasma recibieron una solución salina  no mostraron resultados favorables.

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En los primeros hallazgos del estudio realizado en Argentina los expertos indicaron que, “la administración temprana de plasma de convaleciente de títulos altos contra el SARS-CoV-2 a adultos mayores infectados levemente redujo la progresión de Covid-19”, señala el documento publicado en la revista científica.

Efectividad del plasma de convaleciente

Según la publicación de la revista científica, este sería uno de los primeros estudios que se tienen en cuenta dentro de la discusión de la efectividad del plasma de convaleciente debido a la rigurosidad con la que fue presentado. “Los parámetros de la investigación fueron estrictos y todas las personas inscritas tenían al menos 65 años, un poco más de la mitad de ellos presentaba problemas de salud que los hacía más vulnerables al virus, y la terapia con plasma siempre se administró dentro de los tres días posteriores al momento en el que los pacientes manifestaron los primeros síntomas”. Señalan sus investigadores.

Asimismo, sostienen. “Fuimos tan pronto como pudimos. Administrar la terapia demasiado tarde en el curso de la enfermedad es como permitir que un ladrón saquee una casa durante horas antes de decidir llamar a la policía. Una dosis temprana, por otro lado, tiene el potencial de cortar de raíz una infección floreciente”, expresó Fernando Polack a un medio internacional.

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De otra parte, cabe mencionar que otros ensayos que probaron los efectos del plasma de convaleciente, publicados anteriormente, encontraron que la terapia hizo poco para acelerar la recuperación o prevenir la muerte. Uno de ellos, se llevó a cabo en Wuhan (China), donde empezó la pandemia. Como lo reseñaron en la revista médica JAMA, ese grupo comparó 103 pacientes infectados de coronavirus, entre los sesenta y setenta años. El 51 % de los que recibieron plasma mejoraron más rápido que quienes utilizaron el tratamiento estándar. Sin embargo, los investigadores no encontraron diferencias significativas en la mortalidad de los pacientes.

A pesar de los resultados, aún no se descarta la efectividad del plasma de convaleciente como tratamiento contra el Covid-19 y, de hecho, según  Fernando Polack  “Las infusiones de plasma en Buenos Aires cuestan menos de 200 dólares por paciente. Es más accesible, más económico, más universal”.

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De otra parte, un estudio piloto realizado en Colombia por el grupo PC-COVID-19, conformado por cerca de 35 profesionales de diversas áreas de la salud, que buscaba evaluar la seguridad y eficacia del plasma de convaleciente en pacientes con COVID-19 fue el primero  en determinar, desde el principio, la mejor selección de donantes (con altos títulos de anticuerpos contra el coronavirus) y el mejor tiempo de administración del plasma (tempranamente en pacientes hospitalizados). Ya que estas dos variables se asocian con  la disminución en la estancia hospitalaria y la disminución en la mortalidad de los pacientes tratados con plasma de convaleciente.

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