Se actualiza lista de uso en emergencias de vacunas covid-19

La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluyó en la lista de emergencia dos versiones de la vacuna de AstraZeneca/Oxford contra la COVID-19. Esto, permitirá que las vacunas se desplieguen mundialmente a través del COVAX. Conozca los detalles.
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Este lunes la Organización Mundial de la Salud (OMS) incluyó en la lista de uso en emergencias dos versiones de la vacuna de AstraZeneca/Oxford contra la COVID-19. Esto, permitirá  que las vacunas se desplieguen mundialmente a través del COVAX.

De igual manera, cabe destacar que con la inclusión en la lista de uso en emergencias la OMS busca  evaluar la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas contra la COVID-19.

“Los países que hasta ahora no tenían acceso a las vacunas podrán por fin empezar a vacunar a sus trabajadores de la salud y a las poblaciones de riesgo, lo que contribuirá al objetivo de distribución equitativa de las vacunas del Mecanismo COVAX”, expresó la Dra. Mariângela Simão, Subdirectora General de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios. Sin embargo, ratifico que “debemos mantener la presión para satisfacer las necesidades de las poblaciones prioritarias de todo el mundo y facilitar el acceso mundial. Para ello, necesitamos dos cosas: que se aumente la capacidad de fabricación y que los desarrolladores de las vacunas las presenten cuanto antes a la OMS para su evaluación”.

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¿Cómo se realiza el proceso de inclusión de las vacunas?

Según la OMS, el proceso de inclusión en la lista de uso en emergencias puede ser rápido si los desarrolladores de las vacunas presentan oportunamente todos los datos requeridos por la entidad sanitaria. Una vez presentados esos datos, la OMS puede reunir rápidamente a su equipo de evaluación y a reguladores de todo el mundo para evaluar la información y, de ser necesario, llevar a cabo inspecciones de los centros de fabricación.

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“En el caso de las dos vacunas de AstraZeneca/Oxford, la OMS evaluó los datos sobre la calidad, la seguridad y la eficacia, los planes de gestión de riesgos y la viabilidad programática, como los requisitos relativos a la cadena de frío. El proceso duró menos de cuatro semanas”. Dijo la OMS.

La vacuna fue examinada el 8 de febrero por el Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre inmunización (SAGE) de la OMS, que formula recomendaciones sobre el uso de las vacunas en las poblaciones (es decir, grupos de edad recomendados, intervalos entre las dosis, y consejos para grupos específicos como las mujeres embarazadas y lactantes). El SAGE recomendó la vacuna para todos los grupos de edad a partir de los 18 años.

El producto de AstraZeneca/Oxford es una vacuna de vector viral denominada ChAdOx1-S (recombinante). Se está produciendo en varios centros de fabricación, así como en la República de Corea y la India. Se ha comprobado que ChAdOx1-S tiene una eficacia del 63,09% y es adecuada para los países de ingresos bajos y medios debido a su fácil almacenamiento.

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