OMS precalifica prueba de diagnóstico para un tratamiento más seguro contra el paludismo

OMS precalifica prueba de diagnóstico para un tratamiento más seguro contra el paludismo

El pasado 18 de diciembre de 2024, la Organización Mundial de la Salud (OMS) dio un paso crucial en la lucha contra el paludismo al precalificar la primera prueba de diagnóstico de la carencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD). Esta prueba se convierte en una herramienta fundamental para garantizar la administración segura de los tratamientos recomendados para prevenir recaídas de la infección por Plasmodium vivax (P. vivax), un avance que refuerza el compromiso de la OMS por mejorar la equidad en la salud global.

Avance clave para un tratamiento seguro

El paludismo, también conocido como malaria, sigue siendo una de las enfermedades más mortales a nivel mundial, causando alrededor de 500.000 muertes anuales, en su mayoría en niños menores de 5 años. El parásito P. vivax es responsable de una gran parte de estas infecciones y, aunque es endémico en diversas regiones, su tratamiento se ve dificultado por la falta de pruebas eficaces para diagnosticar la carencia de G6PD.

La carencia de G6PD es una afección genética que afecta a más de 500 millones de personas en todo el mundo. Aunque la mayoría de las personas con esta condición no presentan síntomas graves, el uso de ciertos medicamentos contra el paludismo, como la primaquina o la tafenoquina, puede desencadenar hemólisis, una destrucción peligrosa de los glóbulos rojos. Esta complicación impide que muchos pacientes reciban el tratamiento adecuado para prevenir recaídas.

La precalificación de la prueba STANDARD G6PD System, fabricada por SD Biosensor, Inc., ofrece una solución a este problema. Este dispositivo semicuantitativo permite medir con precisión la actividad de la enzima G6PD en sangre capilar o venosa, proporcionando a los médicos la información necesaria para administrar el tratamiento más adecuado, ya sea con primaquina en dosis bajas o altas, o con tafenoquina en dosis única.

El compromiso de la OMS con el acceso equitativo a la salud

La precalificación de esta prueba forma parte de un conjunto de medidas adoptadas por la OMS para acelerar el acceso a tratamientos efectivos y seguros en países de bajos y medianos ingresos. En noviembre de 2024, la organización también precalificó nuevos productos de tafenoquina, recomendados en las directrices actualizadas sobre el tratamiento del paludismo por P. vivax. Esta sincronización en los procesos de elaboración de recomendaciones y precalificación busca reducir los tiempos de acceso a estos productos esenciales, promoviendo una mejora sustancial en la equidad sanitaria.

La Dra. Yukiko Nakatani, Subdirectora General de la OMS de Acceso a Medicamentos y Productos de Salud, destacó que la disponibilidad de esta prueba de diagnóstico permitirá a los países con sistemas de salud más vulnerables acceder a una herramienta clave para garantizar tratamientos sin riesgos. “La precalificación de esta prueba de la enzima G6PD para pacientes afectados por paludismo por P. vivax puede ayudar a los países a mejorar el acceso a pruebas de calidad garantizada sumamente necesarias”, afirmó Nakatani.

Impacto en la lucha global contra el paludismo

El paludismo por P. vivax es endémico en regiones fuera de África Subsahariana y representa una amenaza considerable para la salud pública mundial. En 2023, se registraron 9.2 millones de casos de P. vivax en todo el mundo, lo que subraya la importancia de contar con herramientas de diagnóstico accesibles y confiables para reducir las recaídas.

El Dr. Daniel Ngamije Madandi, Director del Programa Mundial sobre Malaria de la OMS, resaltó que la extensión de la disponibilidad de esta prueba ayudará a reducir el número de infecciones por P. vivax debido a recaídas. “Esto a su vez frenará su transmisión ulterior”, indicó Ngamije, enfatizando el impacto potencial de esta medida en la lucha global contra la malaria.

Tecnología innovadora para un diagnóstico rápido y preciso

El dispositivo STANDARD G6PD System ofrece una ventaja significativa, ya que es portátil y puede utilizarse tanto en laboratorios como fuera de ellos, lo que facilita su implementación en áreas remotas con infraestructura limitada. El sistema entrega resultados en cuestión de minutos, lo que permite a los profesionales de la salud tomar decisiones informadas de manera rápida y eficiente. Esto es crucial para asegurar que los pacientes reciban el tratamiento adecuado sin poner en riesgo su salud debido a la carencia de G6PD.

La implementación de esta herramienta en países de alta carga de malaria también es fundamental para garantizar que los tratamientos contra P. vivax se administren de manera óptima, evitando efectos adversos y contribuyendo a la reducción de la carga de la enfermedad.

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