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MinTrabajo busca solución a corto plazo de ESIMED

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La Clínica Esimed fue fundada el 21 de diciembre de 1993 por iniciativa de empresas como Cafesalud EPS, La Federación Nacional de Cafeteros, El Comité de Cafeteros de Antioquia entre otros; esto con el fin principal de prestar servicios del Plan Obligatorio de Salud en el Régimen Contributivo.

A finales del 2003 al consolidarse la compra de CAFESALUD EPS por parte de SALUDCOOP EPS, Esimed ingresa a conformar el GRUPO EMPRESARIAL SALUDCOOP.

Recientemente la clínica Esimed de la 80 de Medellín, fue cerrada tras una orden que impartió Carlos Mario Montoya Serna, Secretario Seccional de Salud y Protección Social de Antioquia, luego de evidenciar condiciones no aptas para prestar el adecuado servicio de los pacientes.

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Los funcionarios de salud del departamento sellaron en los últimos días los servicios de urgencias, quimioterapia, hospitalización de adultos y cirugía. Debido al incumplimiento de los requisitos mínimos de salubridad establecido según la resolución 2003 de 2014

En su visita la Secretaria Seccional de Salud, informó las condiciones inadecuadas de infraestructura, acondicionamiento, dotación e insumos en las instalaciones de la clínica.

Crisis para los pacientes por estos cierres

Se estima que aproximadamente un millón de usuarios en todo el país, se han visto afectados por los cierres de las diferentes clínicas de Esimed y la reciente orden de traslado de prestador dada por Medimás EPS, mientras simultáneamente anunciaba una inyección mayoría a las IPS para mejorar su estado actual de infraestructura y dotación para dar cumplimiento a los estándares de habilitación. Además, aproximadamente 600 médicos y enfermeras son afectados debido al incumpliendo por parte de esta en el pago y aporte de sus prestaciones sociales por lo que cansados de no saber que hacer frente a esta problemática decidieron realizar los plantones en esta importante avenida como protesta ante la incertidumbre de no saber qué va a pasar con ellos; estos plantones habían comenzado semanas atrás, cuando la situación regional y nacional de Esimed comenzó a complicarse.

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¿Dónde serán atendidos los pacientes?

Los usuarios de Medimás EPS en Antioquia que eran atendidos en Esimed de la 80 podrán consultar en 60 centros asistenciales del Valle de Aburrá.

Principales Hospitales, IPS y clínicas a los que pueden acudir los usuarios

  • Hospital Marco Fidel Suarez Calle 44 # 49B -90
  • Hospital San Rafael de Itagüí Carrera 51 a # 45-51
  • Hospital Venancio Díaz Carrera 46B # 77 Sur 36
  • Hospital San Vicente de Paul de Caldas Carrera 48 # 135S-41
  • -Clínica Medellín Carrera 65B #30-95 – Barrio: Belén Fátima
  • Clínica Central Fundadores: Calle 53 # 46-38
  • IPS Universitaria (Clínica León XIII) Carrera 51 B # 69-13
  • Unidad Prestadora De Servicios De Salud San Javier CL 40 # 105 –103
  • Unidad Prestadora De Servicios De Salud San Cristóbal Calle 62D 133 15
  • Unidad Prestadora De Servicios De Salud San Antonio De Prado Hospital Diego Echavarría Misas Carrera 79 # 40 sur 45 Centro De Salud AltaVista
  • Unidad Hospitalaria De Belén Héctor Abad Gómez Calle 28 # 77-124
  • Unidad Hospitalaria Doce De Octubre Luis Carlos Galán Sarmiento Calle101 BB # 78 – 10
  • Unidad Hospitalaria De Castilla Jaime Tobón Arbeláez Carrera 65 # 98 – 105
  • Unidad Hospitalaria De Manrique Hermenegildo De Fex Calle 66 E # 42 – 51

Reunión con sindicato de Esimed-Medimás busca velar por los derechos de los trabajadores.

En reunión establecida por el ministerio de trabajo con el sindicato mayoritario Unitracoop se acordó garantizar el cumplimiento de los derechos de los trabajadores y prestadores de servicios de la empresa de salud frente a la situación que enfrenta las empresas Esimed- Medimás.

La ministra del Trabajo, Alicia Arango, hablo sobre la delicada situación que afronta la EPS y se escucharon propuestas que permitan una solución pronta a los más de 30 mil trabajadores según cifra del MinTrabajo.

 

 

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OMS autoriza uso de emergencia de la vacuna para Covid-19 de AstraZeneca

La OMS incluyó ayer en la lista de uso de emergencia la vacuna contra el Covid-19 desarrollado por la Universidad de Oxford y la compañía farmacéutica AstraZeneca.

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OMS autoriza uso de emergencia de la vacuna para Covid-19 de AstraZeneca

La Organización Mundial de la Salud incluyó ayer en la lista de uso de emergencia la vacuna contra el Covid-19 desarrollado por la Universidad de Oxford y la compañía farmacéutica AstraZeneca, y además aprobó el despliegue mundial del medicamento a través del mecanismo COVAX.

La inclusión de esta vacuna en la lista de uso de emergencia de la OMS ayuda a evaluar los aspectos de eficacia y calidad de cada una de las vacunas que se desarrollen para prevenir el Covid-19, además de ser un prerrequisito para que la vacuna pueda suministrarse a través del COVAX. Adicionalmente, se ha comprobado que acelera la aprobación regulatoria en diferentes países para importar y administrar las vacunas.

“Los países que hasta ahora no tenían acceso a las vacunas podrán por fin empezar a vacunar a sus trabajadores de la salud y a las poblaciones de riesgo, lo que contribuirá al objetivo de distribución equitativa de las vacunas del Mecanismo COVAX. Sin embargo, debemos mantener la presión para satisfacer las necesidades de las poblaciones prioritarias de todo el mundo y facilitar el acceso mundial. Para ello, necesitamos dos cosas: que se aumente la capacidad de fabricación y que los desarrolladores de las vacunas las presenten cuanto antes a la OMS para su evaluación” afirmó, Mariangela Simao, Subdirectora General de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios.

La organización explicó que la inclusión en la lista de uso de emergencia puede ser bastante rápida siempre y cuando las compañías presenten los datos que requiere la OMS, cuando la información se da oportunamente la OMS reúne a su equipo de evaluación y regulación para analizar la información y si es preciso inspeccionar los centros de producción de los medicamentos.

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Proceso para autorización de AstraZeneca

La vacuna de AstraZeneca empezó a ser estudiada por la OMS el pasado 8 de febrero y posteriormente se formularon recomendaciones sobre el uso de vacuna, como por ejemplo el ensayo en diferentes grupos de edad, los intervalos en las dosis, y especificaciones de uso en mujeres embarazadas y lactantes.

El producto de AstraZeneca/Oxford es una vacuna de vector viral denominada ChAdOx1-S [recombinante]. Se está produciendo en varios centros de fabricación, así como en la República de Corea y la India. Se ha comprobado que ChAdOx1-S tiene una eficacia del 63,09% y es adecuada para los países de ingresos bajos y medios debido a su fácil almacenamiento.

¿Para qué sirve la aprobación de uso de emergencia?

El procedimiento de la lista de uso en emergencias sirve para evaluar la idoneidad de los nuevos productos sanitarios durante las emergencias de salud pública. El objetivo es que los medicamentos, las vacunas y las pruebas diagnósticas estén disponibles lo más rápidamente posible para hacer frente a la emergencia, respetándose al mismo tiempo criterios estrictos de seguridad, eficacia y calidad. La evaluación sopesa la amenaza que supone la emergencia y el beneficio que supondría el uso del producto frente a los posibles riesgos.

El procedimiento de la lista de uso en emergencias implica una evaluación rigurosa de los datos más recientes de los ensayos clínicos de fase II y III, así como de datos adicionales sustanciales sobre seguridad, eficacia y calidad y del plan de gestión de riesgos. Estos datos son revisados por expertos independientes y los equipos de la OMS, que consideran el conjunto actual de pruebas sobre la vacuna en cuestión, los planes para monitorear su uso y los planes de realización de estudios adicionales.

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Se actualiza lista de uso en emergencias de vacunas covid-19

La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluyó en la lista de emergencia dos versiones de la vacuna de AstraZeneca/Oxford contra la COVID-19. Esto, permitirá que las vacunas se desplieguen mundialmente a través del COVAX. Conozca los detalles.

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Se actualiza lista de emergencia de vacunas covid-19

Este lunes la Organización Mundial de la Salud (OMS) incluyó en la lista de uso en emergencias dos versiones de la vacuna de AstraZeneca/Oxford contra la COVID-19. Esto, permitirá  que las vacunas se desplieguen mundialmente a través del COVAX.

De igual manera, cabe destacar que con la inclusión en la lista de uso en emergencias la OMS busca  evaluar la calidad, seguridad y eficacia de las vacunas contra la COVID-19.

“Los países que hasta ahora no tenían acceso a las vacunas podrán por fin empezar a vacunar a sus trabajadores de la salud y a las poblaciones de riesgo, lo que contribuirá al objetivo de distribución equitativa de las vacunas del Mecanismo COVAX”, expresó la Dra. Mariângela Simão, Subdirectora General de la OMS para el Acceso a Medicamentos y Productos Sanitarios. Sin embargo, ratifico que “debemos mantener la presión para satisfacer las necesidades de las poblaciones prioritarias de todo el mundo y facilitar el acceso mundial. Para ello, necesitamos dos cosas: que se aumente la capacidad de fabricación y que los desarrolladores de las vacunas las presenten cuanto antes a la OMS para su evaluación”.

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¿Cómo se realiza el proceso de inclusión de las vacunas?

Según la OMS, el proceso de inclusión en la lista de uso en emergencias puede ser rápido si los desarrolladores de las vacunas presentan oportunamente todos los datos requeridos por la entidad sanitaria. Una vez presentados esos datos, la OMS puede reunir rápidamente a su equipo de evaluación y a reguladores de todo el mundo para evaluar la información y, de ser necesario, llevar a cabo inspecciones de los centros de fabricación.

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“En el caso de las dos vacunas de AstraZeneca/Oxford, la OMS evaluó los datos sobre la calidad, la seguridad y la eficacia, los planes de gestión de riesgos y la viabilidad programática, como los requisitos relativos a la cadena de frío. El proceso duró menos de cuatro semanas”. Dijo la OMS.

La vacuna fue examinada el 8 de febrero por el Grupo de Expertos en Asesoramiento Estratégico sobre inmunización (SAGE) de la OMS, que formula recomendaciones sobre el uso de las vacunas en las poblaciones (es decir, grupos de edad recomendados, intervalos entre las dosis, y consejos para grupos específicos como las mujeres embarazadas y lactantes). El SAGE recomendó la vacuna para todos los grupos de edad a partir de los 18 años.

El producto de AstraZeneca/Oxford es una vacuna de vector viral denominada ChAdOx1-S (recombinante). Se está produciendo en varios centros de fabricación, así como en la República de Corea y la India. Se ha comprobado que ChAdOx1-S tiene una eficacia del 63,09% y es adecuada para los países de ingresos bajos y medios debido a su fácil almacenamiento.

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Cuba tras el desarrollo de cuatro vacunas contra el Covid-19

El Gobierno de Cuba informó que su vacuna llamada Soberana II contra el Covid-19 está próxima a entrar a la última atapa de ensayos clínicos.

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Cuba tras el desarrollo de cuatro vacunas contra el Covid-19

El Gobierno de Cuba informó que su vacuna llamada Soberana II contra el Covid-19 está próxima a entrar a la última atapa de ensayos clínicos antes de su aprobación, con lo que el país conseguiría ser el primer país latinoamericano en crear una vacuna contra el virus.

Según las proyecciones, Cuba espera inmunizar a toda su población con una vacuna propia este mismo año, de no resultar con esta vacuna el país cuenta con otras cuatro posibilidades, pero la Soberana II es la más adelantada hasta el momento. Los ensayos clínicos empezarán a mediados de marzo y contarán con la participación de 150.000 voluntarios.

De otro lado, el Instituto de Vacunas de Finlay -IFV- ubicado en La Habana explicó que de superar esta última etapa el país está en la capacidad de fabricar 100 millones de dosis este año tanto para uso local como para exportar. Así mismo, Cuba afirma tener un acuerdo de realización de ensayos clínicos con el Instituto Pasteur para probar su vacuna en voluntarios de Irán.

Mientras tanto, países como Jamaica, Vietnam y Venezuela han mostrado interés en obtener la vacuna cubana una vez que supere las pruebas y se compruebe su seguridad y eficacia.

Esta noticia resulta sorprendente para la comunidad internacional, teniendo en cuenta el pequeño de la isla caribeña, sin embargo, este país lleva décadas invirtiendo en su sector biotecnológico y farmacéutico, además de contar en un principio con el apoyo financiero de la Organización de las Naciones Unidas para el Desarrollo Industrial y otras organizaciones internacionales.

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Cuba invierte en el sector salud

Hacia 1959 Cuba decidió priorizar el establecimiento de un sistema de salud de alto nivel enfocado en la prevención teniendo en cuenta sus principios socialistas, pero también como una respuesta al bloqueo norteamericano en 1962 que obstaculizó la llegada de una gran cantidad de productos, entre ellos medicamentos y productos esenciales para la salud.

Posteriormente, en 1965 el gobierno invirtió una gran cantidad de recursos en la construcción del Centro Nacional de Investigaciones científicas -CNIC – que contribuyó a la formación de médicos, científicos e ingenieros durante la década de los 70’s.

De este modo, el gobierno de Cuba incursionó en diferentes modelos de investigación científica y en la creación de fármacos, a finales de la década el país pidió ayuda a la ONUDI para crear una planta de producción de productos farmacéuticos, logrando el desarrollo de la empresa farmacéutica 8 de marzo.

En la actualidad, la Empresa Farmacéutica 8 de Marzo está afiliada al Grupo Empresarial de Industrias Biotecnológicas y Farmacéuticas, de propiedad estatal, conocido como BioCubaFarma. El Grupo alberga más de 30 empresas e institutos de fabricación que, en conjunto, producen más de la mitad de los medicamentos esenciales del país, además de exportar medicamentos a más de 50 países.

Con esta inversión en el sector, Cuba se ha posicionado como uno de los principales desarrolladores de medicamentos y vacunas para el tratamiento de enfermedades como el cáncer, la meningitis, la hepatitis y las patologías cardiovasculares.

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