La FDA ha dado luz verde a una nueva generación de dispositivos de estimulación cerebral profunda (DBS) diseñados para pacientes con Parkinson. Se trata del sistema BrainSense adaptive DBS y BrainSense electrode identifier, desarrollado por Medtronic, que introduce una característica clave: la capacidad de ajustar automáticamente la estimulación en función de la actividad neuronal del paciente en tiempo real.
Este avance elimina la necesidad de ajustes manuales constantes, permitiendo un tratamiento más eficiente y personalizado. La aprobación de esta tecnología representa un hito en la terapia neuromoduladora y abre nuevas oportunidades para mejorar la calidad de vida de quienes padecen la enfermedad de Parkinson.
¿Cómo beneficia la tecnología DBS adaptativa a los pacientes?
La aprobación de la estimulación cerebral profunda adaptativa (DBS) se fundamenta en el ensayo ADAPT-PD, un estudio internacional dirigido por la neuróloga Bronte-Stewart. Esta investigación evaluó el impacto de DBS adaptativa con umbrales simples y duales en comparación con la estimulación continua, evidenciando que la nueva tecnología es capaz de ajustar la estimulación en tiempo real según la actividad neuronal del paciente, incluso en diferentes estados de medicación.
El ensayo, el más grande de su tipo hasta la fecha, se llevó a cabo en entornos clínicos y domésticos, con la participación de más de una docena de especialistas en neurología y neurocirugía. Aunque los resultados finales aún no se han publicado, el Dr. Todd Herrington, del Hospital General de Massachussets, enfatizó que esta innovación representa un avance significativo en el control de los síntomas motores y los efectos adversos de la estimulación continua, lo que podría mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad neurodegenerativa.
La reciente aprobación de la estimulación cerebral profunda adaptativa (DBS) por parte de la FDA incluye el BrainSense electrode identifier, un sistema diseñado para reducir el tiempo que los pacientes deben pasar en consulta médica para la configuración de sus dispositivos. Según Medtronic, este identificador permite a los especialistas realizar una programación inicial más precisa y rápida, optimizando la selección de electrodos en comparación con los métodos tradicionales.
La tecnología BrainSense adaptive DBS y el identificador electrónico ya están disponibles en Europa. En Estados Unidos, la programación de pacientes comenzará en sistemas de salud seleccionados y su implementación se extenderá a nivel nacional en los próximos meses.
