talquetamab de Janssen para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario recibió la designación de terapia innovadora.
La FDA modificó la autorización de uso de la vacuna Janssen debido a la vinculación de un extraño síndrome en personas inmunizadas con este biológico
La vacuna monodosis de J&J recaudó US$ 457 millones en ventas durante el primer trimestre del año, la mayoría fuera de EE.UU.
Este martes Johnson & Johnson informó que envió a la FDA, los datos para solicitar la autorización de uso de emergencia de una inyección de
La compañía estadounidense Johnson & Johnson publicó un estudio que sugiere los beneficios de una segunda dosis de refuerzo de su vacuna.
En este artículo de Consultorsalud presentamos una actualización sobre los efectos secundarios reportados en las vacunas Janssen y Moderna, autorizadas en el país.
Con la Resolución 862 de 2021, las autoridades de salud definieron cómo serán entregadas las primeras dosis de la vacuna Janssen que llegaron al país.
La FDA tomó la decisión de extender la vida útil de la vacuna J&J contra covid-19 según estudios que indican que puede permanecer más de
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