La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica de Argentna – ANMAT ha dado un paso significativo en su camino hacia la internacionalización al ingresar como miembro regulador en el Consejo Internacional para la Armonización de los Requisitos Técnicos para Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH). Este avance no solo abre nuevas oportunidades para que los productos regulados en Argentina accedan a mercados internacionales, sino que también consolida el papel de ANMAT como un actor clave en la regulación global de medicamentos.
El ministro de Salud de la Nación, Mario Russo, se reunió recientemente con la titular de ANMAT, Agustina Bisio, para discutir la agenda de trabajo internacional y los próximos desafíos que enfrentará la autoridad regulatoria argentina. Durante este encuentro, ambos líderes revisaron temas cruciales relacionados con el fortalecimiento de los sistemas regulatorios, la diplomacia para la convergencia, y el desarrollo de tecnologías sanitarias. Estos puntos son fundamentales para garantizar que Argentina continúe su camino hacia una mayor integración en la comunidad internacional de regulación de medicamentos.
Un paso firme hacia la integración global
El ingreso de ANMAT en el ICH en junio marca un hito importante para Argentina. El ICH es un organismo que reúne a reguladores y la industria farmacéutica con el objetivo de armonizar los requisitos técnicos necesarios para la investigación clínica y el desarrollo de medicamentos seguros y eficaces. Este nuevo rol de ANMAT no solo facilita la cooperación internacional, sino que también promueve el intercambio de conocimientos y mejores prácticas, lo que a su vez beneficia a la industria farmacéutica local y potencia el acceso de los productos argentinos a mercados globales.
Mario Russo, en referencia a este logro, expresó que “ANMAT se posiciona estratégicamente a nivel internacional, abriendo la posibilidad de que los productos regulados en Argentina ingresen a nuevos mercados”. Esta declaración subraya la importancia de este avance para la economía argentina, así como para el bienestar de los ciudadanos, al garantizar que los medicamentos que se producen y consumen en el país cumplen con los más altos estándares internacionales.
Participación activa en foros internacionales
Agustina Bisio, quien ha sido una voz activa en representar a Argentina en foros internacionales, destacó la reciente participación de ANMAT en la XI Conferencia Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF), organizada en México por el Gobierno de ese país junto con la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Organización Mundial de la Salud (OMS). Durante esta conferencia, Bisio señaló que “ANMAT atraviesa hoy el nuevo desafío de ingresar a la lista de la OMS que supone una Autoridad Reguladora con un alto nivel de madurez en mejora continua”.
Este reconocimiento de la OMS es un objetivo ambicioso que busca posicionar a ANMAT como una de las autoridades regulatorias más avanzadas del mundo, con capacidades y estándares que permiten una mejora continua en sus procesos. Lograr este estatus no solo fortalecería la credibilidad de ANMAT en el escenario global, sino que también facilitaría una mayor integración de Argentina en el mercado internacional de productos farmacéuticos.
Desarrollo de tecnologías sanitarias en las Américas
El encuentro celebrado en México, que también conmemoró el 25º aniversario de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (Red PARF), fue una oportunidad crucial para que ANMAT compartiera sus experiencias y estrategias con otros países de la región. Este tipo de cooperación es esencial para el desarrollo de tecnologías sanitarias en las Américas, permitiendo que los países trabajen juntos para mejorar el acceso a medicamentos y tecnologías innovadoras.
La participación activa de ANMAT en este tipo de foros refuerza su compromiso con la integración regional y subraya su rol como líder en la regulación de medicamentos en América Latina. A medida que Argentina avanza en su camino hacia la internacionalización de su regulación farmacéutica, ANMAT se perfila como un ejemplo a seguir para otras naciones en desarrollo que buscan mejorar sus propios sistemas regulatorios y acceder a mercados globales.
