Del 24 al 27 de septiembre de 2024, el INVIMA acogerá una misión de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) con el propósito de reforzar el sistema regulatorio de medicamentos y vacunas en el país. Este esfuerzo es fundamental para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos, así como para asegurar un acceso equitativo a estos insumos esenciales.
En el marco de su Plan Estratégico 2020-2025, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) ha impulsado la mejora de los sistemas regulatorios en la región de las Américas. Esta misión se realiza en el contexto de la reciente política de fortalecimiento de los sistemas regulatorios nacionales, aprobada por la Conferencia Sanitaria Panamericana (Resolución CSP30/11). En este sentido, Colombia, a través del Invima y el Ministerio de Salud y Protección Social, subraya la relevancia de avanzar con la metodología de evaluación regulatoria conocida como GBT (Global Benchmarking Tool), desarrollada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
“La colaboración con la OPS es un paso fundamental para consolidar nuestro sistema regulatorio, garantizando que los colombianos tengan acceso a medicamentos y vacunas de la más alta calidad, seguridad y eficacia. Esta misión refuerza nuestro compromiso con la salud pública y nos posiciona como un referente en la regulación sanitaria del país”, agregó Francisco Rossi, director general del Invima.
Aspectos clave que orientarán la reunión entre la OPS y el INVIMA
Durante la visita, se evaluarán las nueve funciones clave del sistema regulador colombiano, que incluyen la inspección regulatoria, el control del mercado y la autorización de comercialización, entre otras. Asimismo, se trabajará en la elaboración del Plan de Desarrollo Institucional del Invima, una hoja de ruta fundamental para lograr la renovación de su calificación como Autoridad Reguladora Nacional de Referencia Regional (ARNr) y avanzar hacia la clasificación en el esquema global de la OMS, conocido como WLA (Listado de Autoridades Reguladoras de la OMS).
Entre los temas a abordar se encuentra la transición al nuevo sistema de designación de ARNr, así como las estrategias conjuntas entre el Ministerio de Salud y Protección Social y el INVIMA para facilitar el acceso a medicamentos esenciales y fortalecer la producción local.
Colombia se posiciona como un referente regional en la regulación de medicamentos y vacunas, contribuyendo al acceso seguro y equitativo de estos productos para toda la región. Esta colaboración reafirma el compromiso del país con la mejora continua del sistema de salud y la salud pública, tanto a nivel nacional como internacional.
