Casos de tracoma en el mundo se redujeron 91% en los últimos años
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Medicina Clínica

Casos de tracoma en el mundo se redujeron 91% en los últimos años: OMS

El número de personas que padecen tracoma, infección ocular ocasionada por la bacteria Chlamydia trachomatis y principal causante de ceguera en el mundo, disminuyó 91% entre 2002 y 2015.

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Casos de tracoma en el mundo se redujeron 91% los últimos años: OMS

El número de personas que padecen tracoma, infección ocular ocasionada por la bacteria Chlamydia trachomatis y principal causante de ceguera en el mundo, disminuyó 91% entre 2002 y 2015, según informó esta semana la Organización Mundial de la Salud (OMS).

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Los nuevos datos presentados en Maputo, capital de Mozambique, durante la 22ª reunión de la Alianza de la OMS para la Eliminación del Tracoma, indican que se ha conseguido reducir el alcance del padecimiento al pasar de los 1500 millones de afectados a inicios de siglo a solamente unos 142 millones este 2019.  

Al logro se suma que el número de personas que precisan de intervención quirúrgica para remediar la triquiasis tracomatosa, fase tardía y cegadora, también bajó.

El número de personas que necesitan esta intervención disminuyó 68%, al pasar de 7,6 millones de afectados en 2002, a 2,5 millones en 2019.

“La eliminación del tracoma representa una contribución a la salud ocular y a la calidad de vida de las personas más pobres y desfavorecidas del mundo y, por lo tanto, nos acerca un paso más al logro de la protección sanitaria universal”, señaló el director del Departamento de Control de Enfermedades Tropicales Desatendidas de la OMS, doctor Mwelecele Ntuli Malecela.

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Ntuli Malecela destacó que este avance se logró gracias a las donaciones de un antibiótico llamado azitromicina.

La OMS advirtió que el tracoma aún es un padecimiento endémico en 44 países que ha deteriorado la visión a casi 2 millones de personas.

El tracoma en Colombia

En 2006, según Minsalud, se encontró evidencia clínica de presencia de tracoma en comunidades indígenas del oriente de Vaupés, zonas limítrofes con Brasil.

Posteriormente, en el 2011, se confirmó el diagnóstico etiológico por medio de pruebas de PCR estandarizadas en el Instituto Nacional de Salud (INS).

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Ya en 2012 se realizó un censo para levantar la línea base de prevalencia en la región oriental del departamento, cobijando 86 comunidades.

Los resultados del estudio mencionado ubican el foco que aún no se ha delimitado,  en niveles de hiperendemia con 30,4% de prevalencia de formas activas de tracoma en menores de 1 a 9 años de edad.

Además hay 59 personas (10,2 x 1.000 habs) con triquiasis tracomatosa (TT) y 28 personas (5 x 1.000 habs) con opacidad corneal (OC).​

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Antibióticos neonatales reducirían el crecimiento de los niños

Un estudio sugiere que los niños expuestos a tratamientos con antibióticos durante los primeros 14 días de vida pueden ver afectado su crecimiento.

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Antibióticos neonatales reducirían el crecimiento de los niños

Una nueva investigación realizada por científicos israelitas evidencia que el tratamiento con antibióticos dentro de los 14 días siguientes al nacimiento provoca en el recién nacido una reducción de peso y altura hasta los seis años, según lo indica la revista “Nature Communications” donde se mostró la investigación.

El mismo estudio también muestra un Índice de Masa Corporal -IMC- más bajo en niños y niñas después del uso de antibióticos posterior al periodo neonatal, lo que podría deberse a cambios en el microbioma intestinal.

El estudio indagó en el impacto de los antimicrobianos neonatales en una muestra de 12.422 niños nacidos entre el 2008 y el 2010 en el Hospital Universitario de Turku en Israel. Los recién nacidos no tenían anomalías genéticas ni trastornos crónicos significativos que pudieran obstaculizar su crecimiento, tampoco requerían tratamiento con antimicrobianos a largo plazo. A 1.151 bebés se les administraron antibióticos durante los primeros 14 días de vida.

Los científicos evidenciaron que los niños a los que se les dio un tratamiento con antibióticos tuvieron un peso mucho menor a los niños que no tuvieron que someterse al tratamiento. También presentaron una altura significativamente más baja entre los dos y seis años de edad. Lo misma observación se replicó en una muestra realizada con niños alemanes.

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Problemas de uso de antibióticos neonatales

Adicionalmente, se encontró que el uso de antibióticos neonatales alteraba el microbioma intestinal de los niños hasta los dos años, lo que quiere decir que los niños no expuestos a antibióticos tenían una riqueza de microbioma intestinal mucho menor que los que no los habían tomado.

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Extrañamente, a la edad de seis meses, los bebés tratados con antibióticos alcanzaron el nivel de riqueza bacteriana de un grupo de control de bebés, y a las edades de 12 y 24 meses, los sujetos tratados con antibióticos ganaron niveles significativamente más altos de riqueza bacteriana en comparación con a los sujetos de control.

De otro lado, en experimentos con modelos animales, el equipo de investigadores observó que los ratones machos libres de gérmenes que recibieron el microbioma intestinal de niños expuestos a antibióticos también retrasó su crecimiento.

Estos nuevos descubrimientos muestran un posible vinculo entre la exposición a antimicrobianos y crecimiento infantil deficiente que puede deberse a las alteraciones en el microbioma que genera este tipo de medicamentos.

“Los antibióticos son medicamentos de vital importancia y que salvan la vida de los recién nacidos. Nuestros resultados sugieren que su uso también puede tener consecuencias no deseadas a largo plazo que deben tenerse en cuenta”, advirtió el profesor Omry Koren, de la Facultad de Medicina Azrieli de la Universidad Bar-Ilan, quien dirigió el estudio.

Finalmente, el equipo afirma que se harán nuevos análisis de seguimiento para investigar otros posibles eventos adversos que se relacionen con la exposición a antibióticos en niños.

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Medicamento para el cáncer beneficia a pacientes con patologías neurodegenerativas

Investigadores en España demostraron que un medicamento experimental desarrollado para el cáncer tiene beneficios en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

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Medicamento para el cáncer beneficia a pacientes con patologías neurodegenerativas

A cada vez más medicamentos se les descubre nuevos usos para los que no fueron creados, uno de los casos más conocidos es el sildenafilo que fue creado originalmente para tratar la hipertensión arterial y terminó como un fármaco popular para tratar la disfunción eréctil. Lo mismo sucedió con el metilfenidato que se desarrolló como un tratamiento para la depresión en adultos, pero se descubrió su efectividad en el tratamiento del síndrome de hiperactividad y falta de atención.

Ahora, investigadores de la Universidad Pablo de Olavide en España, evidenciaron que el medicamento experimental STX64 originalmente creado para tratar el cáncer beneficia también a pacientes con enfermedades neurodegenerativas asociadas al envejecimiento como el Alzhéimer, el párkinson y la enfermedad de Huntington.

Jesús Muñoz, autor de la investigación que ya fue publicada en “Nature Communications” resaltó que el medicamento probado puede retrasar, mejorar e incluso revertir las enfermedades neurodegenerativas.

El equipo científico estudia hormonas tiroideas que regulan procesos biológicos como la reproducción, y a su vez se relacionan con el envejecimiento. Estas hormonas con el pasar de los años pierden el equilibrio de concentración del sulfato. En este proceso específico intervienen dos proteínas, las sulfatasas, que eliminan el compuesto químico y las sulfotransferasas que adicionan el componente. Cuando se presenta este desequilibrio, el organismo es vulnerable a los efectos de la edad, y por tanto a las enfermedades neurodegenerativas asociadas a los mismos.

Teniendo en cuenta esto, el objetivo de la investigación era establecer un tratamiento genético que ayudará a potenciar las proteínas que aumentan la concentración de sulfatos e inhiban las que lo suprimen. A la vez una farmacéutica hacía investigaciones sobre el compuesto STX64 para inhibir la sulfatasa de esteroides, la proteína que disminuye la concentración de sulfatos. El objetivo de la compañía era desarrollar un nuevo tratamiento para el cáncer de endometrio y el cáncer de mama hormonal.

Los ensayos clínicos con el medicamento superaron la primera etapa en la que se evidenció que su nivel de toxicidad era tolerable, pero no se demostró que los tumores mejoraran con la administración del medicamento, debido a esto los ensayos se suspendieron.

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STX64 para enfermedades neurodegenerativas

Pese al relativo fracaso del medicamento, el grupo de investigadores de la universidad española notaron que el efecto que se consiguió con el compuesto que se administraba por vía oral era el que necesitaban para desarrollar su terapia genética, por lo que empezaron a indagar en su uso para tratar las enfermedades neurodegenerativas.

Los estudios se realizaron inicialmente en Caenorhabditis elegans, una especie de nematodos de un milímetro de longitud que sirven de modelo para la biología a los que se les indujo alzhéimer. Los hallazgos mostraron que el compuesto disminuía la actividad de la sulfatasa y reducía los síntomas de la enfermedad, además de aumentar el tiempo de vida de los especímenes. Lo mismo se evidenció cuando se realizaron pruebas en ratones que además mostraron mejoría en su capacidad de memoria.

Los estudios han continuado y se ha demostrado que el medicamento, además de inhibir la proteína que reduce la concentración de sulfatos, también disminuye las placas de agregados proteicos en el cerebro, otro de los síntomas del alzhéimer y otras enfermedades neurodegenerativas.

Con estos resultados, el equipo registró el uso del STX64 en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas asociadas al envejecimiento. En la actualidad se realizan pruebas en seres humanos con prometedores resultados que están siendo publicados. Por ejemplo, el ensayo inicial mostró que el 36% de las mujeres que recibieron el fármaco no mostraban progresión de la enfermedad a los seis meses del tratamiento. Sin embargo los datos de supervivencia son muy parecidos a los obtenidos con medicamentos ya patentados.

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Medicamento experimental para el Alzheimer aprueba ensayos de fase 2

El medicamento para el Alzheimer desarrollado por la farmacéutica Eli Lilly es el primero en mucho tiempo en superar un ensayo de fase II.

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Medicamento experimental para el Alzheimer aprueba ensayos de fase 2

Un estudio de dos años, con 272 pacientes con escáneres cerebrales indicativos de Alzheimer mostró ser eficaz para reducir la velocidad con la que los voluntarios perdieron la capacidad de pensar y cuidar de si mismos. El medicamento para el Alzheimer desarrollado por la farmacéutica Eli Lilly es el primero en mucho tiempo en superar un ensayo de fase II, ya que la mayoría no producen resultados positivos en la primera etapa o pasan directamente a estudios de dase III para tener muestras poblacionales más grandes.

El fármaco denominado donanemab es un anticuerpo monoclonal que se adhiere a una porción reducida de las placas duras del cerebro compuestas por una proteína amiloide. A los voluntarios se les administró el medicamento por infusión cada cuatro semanas y sus síntomas variaron de leves a moderados.

Específicamente, los voluntarios que recibieron el medicamento presentaron una desaceleración del 32% en la tasa de disminución comparado con el grupo que recibió placebo. En un periodo de 6 a 12 meses las placas desaparecieron. Al ocurrir esto los pacientes dejaron de recibir el medicamento y en su lugar recibieron un placebo hasta que el ensayo finalizo.

El pequeño estudio necesita ser replicado, señaló el Dr. Michael Weiner, un investigador líder en Alzheimer en la Universidad de California en San Francisco. Aún así, “esta es una gran noticia”, dijo. “Esto ofrece esperanza para los pacientes y sus familias”.

No obstante, la farmacéutica Eli Lilly solo mostró los porcentajes que describen las disminuciones pero no los número concretos, aunque se espera que estas cifras sean reveladas en una reunión posterior.

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Ensayo clínico para Alzheimer

El ensayo clínico buscaba probar la hipótesis amiloide que afirma que el desarrollo del Alzheimer esta fuertemente, ligado a la acumulación de amiloide en el cerebro. Partiendo de esta premisa, si la acumulación de amiloide se puede prevenir o revertir, la enfermedad podría curarse.

Sin embargo, varias compañías han invertido millones de dólares en desarrollar y probar medicamentos antiamiloides infructuosamente, lo que ha llevado a pensar que la hipótesis inicial es la que está errada. Hasta el momento la única manera de prevenir la enfermedad es comenzar muy temprano incluso antes de que haya signos clínicos de la enfermedad, y aún así a veces los tratamiento no funcionan.

El ensayo de Eli Lilly reclutó pacientes no basándose en los síntomas sino en exploraciones que mostraban acumulaciones significativas de amiloide en sus cerebros. Los investigadores también realizaron exploraciones en busca de la proteína tau que forma enredos en el cerebro después de que comienza la enfermedad.

Para valorar los avances del ensayo se realizaban pruebas mentales que median el razonamiento y la memoria, además de analizar como se desempeñaban los participantes en las diferentes actividades de la vida diaria.

El principal efecto adverso que se presentó en algunos pacientes que recibieron anticuerpos monoclonales experimentales fue una acumulación de líquido anormal en el cerebro, esto se observó en el 30% de los pacientes que se sometieron al tratamiento.

Mientras se desarrollaba esta prueba, la farmacéutica inició otra prueba también de fase dos para verificar los hallazgos sin embargo, los resultados se sabrán solo en 2023.

Finalmente, la farmacéutica informó que se comunicará con la  Administración de Alimentos y Medicamentos y las autoridades reguladoras de otros países para ayudar a que los pacientes puedan acceder al medicamento, ya que estos ensayos muestra finalmente que la hipótesis del amiloide podría ser correcta.

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