A menos de un mes de la aplicación integral de las nuevas reglas de MIPRES, el Ministerio de Salud y Protección Social recordó este 11 de noviembre que las disposiciones de la Resolución 1816 de 2026 comenzarán a aplicarse integralmente el 7 de diciembre. Hasta el 6 de diciembre continuarán utilizándose los procedimientos establecidos en las Resoluciones 740 y 2622 de 2024, mientras las EPS, IPS, proveedores y demás actores del sistema completan los ajustes necesarios para su implementación.
La actualización comprende los procesos de acceso, prescripción, suministro, verificación, control, pago y análisis de información de tecnologías en salud y servicios complementarios no financiados con recursos de la Unidad de Pago por Capitación (UPC). Durante este periodo, la cartera adelantará adecuaciones en la plataforma MIPRES, junto con las pruebas y capacitaciones requeridas para su funcionamiento.
Resoluciones 740 y 2622 de 2024 seguirán aplicándose hasta el 6 de diciembre
La Resolución 1816 de 2026 actualiza los procedimientos utilizados para gestionar las tecnologías en salud y servicios complementarios no financiados con recursos de la UPC. Su implementación involucra tanto los procesos asistenciales como las actividades administrativas relacionadas con la gestión de las prescripciones.
Durante la transición, las entidades deberán continuar aplicando los procedimientos de las normas de 2024 y avanzar en la preparación de sus sistemas de información. Este proceso comprende adecuaciones tecnológicas, administrativas y operativas para facilitar la adopción de las nuevas disposiciones por parte de los responsables del aseguramiento, la prestación y el suministro de tecnologías.
EPS, IPS y proveedores deberán preparar sus procesos para las nuevas reglas de MIPRES
La aplicación integral de la Resolución 1816 requiere que los actores involucrados adapten sus procedimientos a las responsabilidades previstas en la regulación. Entre los principales aspectos que deberán tener en cuenta se encuentran:
- EPS y entidades adaptadas: ajustar los procedimientos relacionados con la gestión de prescripciones, las verificaciones administrativas y el suministro de tecnologías en salud.
- IPS y profesionales de la salud: preparar las condiciones técnicas y operativas para registrar las prescripciones mediante MIPRES y utilizar los procedimientos actualizados.
- Proveedores y gestores farmacéuticos: adecuar los procesos de suministro y reporte de información sobre las entregas realizadas a los usuarios.
De manera complementaria, el Ministerio realizará las adecuaciones necesarias en MIPRES, herramienta utilizada por los profesionales de la salud para registrar determinadas prescripciones médicas. Estas actividades estarán acompañadas de pruebas de funcionamiento y capacitaciones que permitan preparar su utilización bajo los procedimientos actualizados.
Resolución 1816 de 2026 incorpora cambios en verificación económica y suministro efectivo
Entre las disposiciones de la regulación se encuentra la verificación de la incapacidad económica de los afiliados del régimen contributivo en los casos de prescripción excepcional de tecnologías excluidas. Las EPS deberán realizar esta evaluación dentro de los plazos y condiciones previstos, incluido un término máximo de tres días desde el registro de la prescripción en MIPRES para los casos contemplados en la norma.
Otro cambio relevante es la diferenciación entre el direccionamiento de una tecnología y su suministro efectivo. Este último corresponde a la entrega material del medicamento o a la prestación del servicio, por lo que los registros deberán acreditar la atención realizada y no limitarse a la asignación administrativa de un proveedor.
Estas disposiciones forman parte de los procedimientos previstos para fortalecer la trazabilidad de las prescripciones y las entregas. La actualización también comprende los mecanismos de verificación y pago, con el propósito de mejorar la información disponible y contribuir a una gestión más eficiente y transparente de los recursos del sistema de salud.
Continuidad de tratamientos durante la transición de MIPRES
Los ajustes administrativos y tecnológicos no podrán convertirse en barreras para el acceso a los servicios de salud. El Ministerio recordó que las EPS y demás actores del sistema deben garantizar la continuidad de los tratamientos y la atención de los pacientes mientras se completa la preparación para utilizar las disposiciones actualizadas.
Esta obligación comprende la atención de los usuarios que requieren medicamentos, tecnologías y servicios complementarios durante el cambio de procedimientos. La transición deberá desarrollarse sin afectar el acceso a los tratamientos, mientras se fortalecen los mecanismos de información, seguimiento y control orientados a garantizar una atención oportuna y segura.
