El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha dado luz verde para que el medicamento Upadacintib sea empleado en el tratamiento de cinco nuevas patologías en Colombia. Este desarrollo permite a los profesionales de la salud contar con una alternativa efectiva para tratar a pacientes con artritis psoriásica, espondiloartritis axial no radiográfica, espondilitis anquilosante, colitis ulcerativa y dermatitis atópica.
La aprobación de este medicamento representa una gran esperanza para muchos colombianos, ofreciendo un tratamiento de última generación que modera la actividad del sistema inmune. El fármaco, que podrá adquirirse bajo prescripción, mejora la calidad de vida de los pacientes al tratar enfermedades inmunomediadas. Estas patologías tienen repercusiones psicológicas y sociales significativas, tales como depresión, ansiedad, baja autoestima y problemas laborales como presentismo y ausentismo.
A pesar de que aún no se ha descubierto una cura para estas enfermedades, la aprobación de upadacintib se añade a la lista de tratamientos disponibles en Colombia, brindando una nueva esperanza para mejorar la calidad de vida de quienes las padecen. Este avance refleja el constante progreso de la ciencia médica a nivel global y resalta la importancia de desarrollar tratamientos eficaces para enfermedades complejas y debilitantes.
La colitis ulcerativa tiene un impacto considerable en la vida de los pacientes y genera altos costos de salud. Los pacientes con colitis ulcerativa controlada pierden aproximadamente un 10% de su tiempo laboral debido a la enfermedad, mientras que aquellos con la enfermedad no controlada pueden perder hasta un 20%. Estos costos laborales son significativos y reflejan la necesidad de tratamientos efectivos para manejar la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los afectados.
En el caso de la dermatitis atópica crónica, entre el 20% y el 46% de los adultos padecen una forma moderada a grave de la enfermedad, lo que conlleva altos costos directos e indirectos debido a la necesidad constante de atención médica y la reducción de la productividad laboral. Un estudio reciente encontró que las personas con dermatitis atópica pierden un promedio de 5.8 días de trabajo cada seis meses a causa de su enfermedad. Esta carga económica subraya la importancia de desarrollar tratamientos más efectivos para estas condiciones debilitantes.
¿Cuál es el mecanismo de acción del medicamento aprobado?
El medicamento desarrollado por Abbvie, conocido también como Rinvoq, es un inhibidor selectivo de JAK que se investiga en diversas enfermedades inflamatorias mediadas por el sistema inmunitario. A través de ensayos enzimáticos y celulares, RINVOQ ha demostrado una mayor potencia inhibitoria para JAK-1 en comparación con JAK-2, JAK-3 y TYK-21.
En mayo de 2023, por ejemplo, la FDA aprobó su uso en adultos con enfermedad de Crohn moderada a severamente activa que no han respondido adecuadamente o tienen intolerancia a uno o más bloqueadores del factor de necrosis tumoral. El medicamento es el primer producto oral aprobado disponible para tratar la enfermedad de Crohn moderada a severamente activa.
María José Sánchez, Gerente General Cluster Norte de AbbVie, expresó su satisfacción con esta aprobación: “En AbbVie, seguimos buscando soluciones que ayuden a los médicos a contar con opciones terapéuticas que les permitan alcanzar los objetivos planteados. Nuestro compromiso es permitir que aquellos que enfrentan estas patologías pasen más tiempo disfrutando la vida en lugar de padecer la carga de la enfermedad”.
